Ізооктан еталоний(2,2,4-триметилпентан)

Синоніми

2,2,4-триметилпентан, ізо-октан

Міжнародна назва

iso-octane

CAS №

540-84-1
Хімічна формула

С(СН3)3-CH2-CH(CH3)2

Хімічні властивості 2,2,4-триметилпентану
Температура плавлення -107 °C
Температура кипіння 98-99 °C (літ.)
щільність 0,692 г/мл при 25 °C (освіт.)
щільність пари 3,9 (проти повітря)
тиск пари 41 мм рт.ст. (21 °C)
показник заломлення n20/D 1,391(літ.)
Fp 18 °F
температура зберігання Зберігати при температурі від +5°C до +30°C.
розчинність у воді: нерозчинний
форма Рідина
pka >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Питома вага 0,692 (20/4 ℃)
колір APHA: ≤10
Відносна полярність -0,4
межа вибуховості 1% (V)
Поріг сприйняття запаху 0,11 ppm
Розчинність у воді НЕРАЗЧИННИЙ
Точка замерзання -107,52 ℃
λmax λ: 205 нм Amax: 1,00
λ: 225 нм Amax: 0,10
λ: 254 нм Amax: 0,01
Merck 14,5193
BRN 1696876
Константа Генрі 3,23 при 25 °C (Маккей і Шиу, 1981)
Межі впливу ACGIH TLV: TWA для всіх ізомерів 300 ppm (прийнято).
Стабільність: стабільна. Сильно горючий. Несумісний з окислювачами, відновниками.
Посилання на базу даних CAS 540-84-1 (Посилання на базу даних CAS)
NIST Chemistry Reference Pentane, 2,2,4-trimethyl-(540-84-1)
Система реєстрації речовин EPA 2,2,4-триметилпентан (540-84-1)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки F, Xn, N
Заяви про ризики 11-38-50/53-65-67
Заяви безпеки 9-16-29-33-60-61-62
RIDADR UN 1262 3/PG 2
WGK Німеччина 1
RTECS SA3320000
Температура самозаймання 745 °F
TSCA Так
Код HS 2901 10 00
Клас небезпеки 3
PackingGroup II
Дані про небезпечні речовини 540-84-1 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у Кролика: > 2500 мг/кгВикористання та синтез 2,2,4-триметилпентану
Опис Ізооктан - горючий рідкий ізомер октану. Він найбільш відомий тим, що визначає октанове число для оцінки антидетонаційної якості бензину, яка пов’язана з продуктивністю двигуна.
З 1930 року було розроблено багато хімічних процесів, таких як алкілування та полімеризація, щоб збільшити виробництво розгалужених сполук на нафтопереробному заводі. Високі октанові числа в бензині пов’язані з алкенами (олефінами) та ароматичними сполуками, особливо сполуками акілбензолу. Наприклад, 2-пентен має RON 154. Бензол сам має RON 98, але 1,3,5-триметилбензол має RON 170. Найвищі октанові числа в бензині пов’язані з циклічними алкенами, але вони пояснюють лише хвилинна частка бензину.
Хімічні властивості 2,2,4-триметилпентан (ізооктан), C8H18, є безбарвною рідиною, яка в природі міститься в сирій нафті та в невеликих кількостях у природному газі. Він викидається в навколишнє середовище нафтовою промисловістю, автомобільними вихлопами та викидами, а також із місць утворення небезпечних відходів, звалищ та викидів від спалювання деревини.
Хімічні властивості Октан — безбарвна рідина із запахом, схожим на бензин. Поріг сприйняття запаху становить 4 ppm і 48 ppm (інформаційний лист Нью-Джерсі).
Хімічні властивості Безбарвна рідина
Фізичні властивості Безбарвна легкозаймиста рідина із запахом, схожим на бензин. Нагата та Такеучі (1990) повідомили про порогову концентрацію запаху 670 ppbv.
Використання При визначенні октанового числа палива; у спектрофотометричному аналізі; як розчинник і розріджувач.
Застосування Підходить для ВЕРХ, спектрофотометрії, тестування навколишнього середовища
Використання 2,2,4-триметилпентан використовується як рухома фаза у високоефективній рідинній хроматографії та рідинній хроматографії в поєднанні з мас-спектрометрією.
Застосування Ізооктан — це нафтопродукт, який виробляється шляхом переробки нафти. Він використовується як стандарт для визначення октанового числа палива (його антидетонаційне октанове число дорівнює 100) і як розчинник у хімічному аналізі.
Методи виробництва. Ізооктан отримують шляхом фракційної перегонки нафтових фракцій і нафти. Його також отримують шляхом алкілування 2-метилпропену ізобутаном.
Визначення ChEBI: алкан, який складається з пентану, який містить два метильні замісники в положенні 2 і один метильний замісник у положенні 4.
Загальний опис Прозора безбарвна рідина із запахом, схожим на нафту. Температура спалаху 10°F. Менш густий, ніж вода, і нерозчинний у воді. Пари важчі за повітря.
Реакції з повітрям і водою Дуже легкозаймистий. Нерозчинний у воді.
Профіль реакційної здатності Насичені аліфатичні вуглеводні, такі як 2,2,4-триметилпентан, можуть бути несумісними з сильними окислювачами, такими як азотна кислота. Може статися обвуглювання вуглеводню з наступним займанням вуглеводню, що не прореагував, та інших горючих речовин, що знаходяться поблизу. В інших умовах аліфатичні насичені вуглеводні здебільшого не реакційноздатні. На них не діють водні розчини кислот, лугів, більшість окислювачів і більшість відновників.
Проміжна небезпека, азеотропна дистиляція.
Небезпека для здоров'я Вдихання або контакт з матеріалом може викликати подразнення або опік шкіри та очей. Вогонь може утворювати подразнюючі, корозійні та/або токсичні гази. Пари можуть викликати запаморочення або задуху. Витік води з пожежогасіння або розчинної води може призвести до забруднення.
Небезпека для здоров'я. Гостра токсичність ізооктану дуже низька та подібна до н-октану. Вплив високих концентрацій може викликати подразнення дихальних шляхів. Вплив 30 000 ppm протягом години може бути смертельним для мишей. Немає повідомлень про будь-які інші побічні ефекти від впливу ізооктану.
Небезпека пожежі Дуже легкозаймиста рідина; температура спалаху (закритий тигель) -12,2°C (10°F); температура самозаймання 418°C (784°F) (NFPA 1997); вогнегасний засіб: сухий хімічний засіб, піна або CO2; використовуйте розпилювач води, щоб охолодити контейнери, які піддалися вогню. Ізооктан утворює з повітрям вибухонебезпечні суміші в межах 1–4,6 % об’єму повітря.
Займистість і вибухонебезпечність
Повідомлено дані про мутацію профілю безпеки. Високі концентрації можуть викликати наркоз. Дуже небезпечна пожежна небезпека при впливі тепла, полум'я, окислювачів. Може активно реагувати з відновними матеріалами. Вибухонебезпечна речовина у вигляді пари при дії тепла або полум'я. Для гасіння пожежі використовуйте CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також АЛКАНИ.
Потенційний вплив октану використовується як розчинник; як паливо; як проміжний продукт в органічному синтезі; і в азеотропних перегонках.
Канцерогенність Самці та самки щурів отримували 170 частин на мільйон N-етил-N-гідроксіетилнітрозаміну протягом 2 тижнів, а потім піддавалися ізооктану протягом 61 тижня. Збільшення атипових клітинних вогнищ (передпухлинне ураження) спостерігалося у самців, але не у самок щурів, які отримували високу дозу.
Джерело Schauer et al. (1999) повідомили про 2,2,4-триметилпентан у вихлопі вантажівки середньої вантажопідйомності з дизельним двигуном із рівнем викидів 1240 мкг/км.
Складова частина бензину. Харлі та ін. (2000) проаналізували headspaпари трьох сортів неетилованого бензину, де замість метил-трет-бутилового ефіру додано етанол. Концентрації парів бензину 2,2,4-триметилпентану у вільному просторі становили 2,7 мас.% для звичайного сорту, 2,8 мас.% для середнього сорту та 3,3 мас.% для вищого сорту.
Каліфорнійський бензин фази II містить 2,2,4-триметилпентан у концентрації 34,6 г/кг. Рівень викидів у газовій фазі з вихлопної труби автомобілів, що працюють на бензині, з каталітичними нейтралізаторами та без них становив 8,20 та 1080 мг/км відповідно (Schauer та ін., 2002).
Екологічна доля поверхневих вод. Mackay і Wolkoff (1973) оцінили період напіврозпаду в 4,1 секунди з поверхневого водоймища з температурою 25 °C і глибиною 1 м.
Фотолітичний. Повідомлялося про наступні константи швидкості реакції 2,2,4-триметилпентану та радикалів ОН в атмосфері: 2,3 × 10-12 см3/молекула?сек при 300 K (Hendry and Kenley, 1979); 2,83 x 10-12 см3/молекула?сек при 298 K (Greiner, 1970); 3,73 x 10-12 см3/молекула?сек при 298–305 K (Darnall et al., 1978); 3,7 x 10-12 см3/молекула?сек (Atkinson et al., 1979); 3,90 x 10-12 см3/молекула?сек при 298 K (Atkinson, 1985). На підставі константи швидкості фотоокислення 3,68 x 10-12 см3/молекула?сек для реакції 2,2,4-триметилпентану та радикалів ОН при літньому сонячному світлі час життя становить 16 годин (Altshuller, 1991).
Продукти, ідентифіковані в результаті реакції 2,2,4-триметилпентану з радикалами ОН у присутності оксиду азоту, включали ацетон, 2-метилпропаналь, 4-гідрокси-4-метил-2-пентанон та гідроксинітрати (Tuazon et al., 2002).
Хімічний/фізичний. При повному згорянні на повітрі утворюються вуглекислий газ і водяна пара. 2,2,4-триметилпентан не гідролізується у воді.
Транспортування UN1262 Октанове число, клас небезпеки: 3; Мітки: 3-Займиста рідина.
Методи очищення Відганяють ізооктан від натрію, пропускають його через колонку з силікагелем або активованим оксидом алюмінію (для видалення слідів олефінів) і знову відганяють від натрію. Екстрагують кілька разів концентрованою H2SO4, потім перемішують водним KMnO4, промивають водою, сушать (CaSO4) і переганяють. Очищають його також азеотропною дистиляцією з EtOH, який згодом промивають водою, а триметилпентан сушать і фракційно переганяють. [Форціаті та ін. J Res Nat Bur Stand 36 126 1946.] [Beilstein 1 IV 439.]
Несумісність Реагує з сильними окислювачами, викликаючи небезпеку пожежі та вибуху. Атакує на деякі форми пластмас, гуми та покриттів.
Утилізація відходів. Розчиніть або змішайте матеріал із горючим розчинником і спаліть у хімічній печі для спалювання, обладнаній додатковим пальником і скрубером. Необхідно дотримуватися всіх федеральних, державних і місцевих екологічних норм.