Акриламід

CAS: 79-06-1
MF: C3H5NO
MW: 71,08
EINECS: 201-173-7

Температура плавлення 82-86 °C (освіт.)
Температура кипіння 125 °C25 мм рт.ст.(літ.)
щільність 1,322 г/см3
щільність пари 2,45 (проти повітря)
тиск пари 0,03 мм рт.ст. (40 °C)
показник заломлення 1,460
Fp 138 °C
температура зберігання 2-8°C
розчинність 2040 г/л (25°C)
pka 15,35±0,50 (прогнозовано)
утворюють порошок
колір Білий
Запах Тверда речовина без запаху
PH 5,0-7,0 (50 г/л, H2O, 20 ℃)
Розчинність у воді Акриламід регулярно перевіряється при 250 мг/мл у воді, що дає прозорий безбарвний розчин. Він розчиняється у воді принаймні до 40% (мас./об.) і, як повідомляється, до 215 г/100 мл у воді при 30°C.
Чутливий Світлочутливий
Merck 14,129
BRN 605349
Константа Генрі (x 10-9 атм?м3/моль): 3,03 при 20 °C (приблизно - розраховується на основі розчинності у воді та тиску пари)
Межі впливу Потенційний професійний канцероген. NIOSH REL: TWA 0,03, IDLH: 60; OSHA PEL: TWA 0,3; ACGIH TLV: TWA 0,03.
Стабільність: Нестабільна. Не нагрівайте вище 50С. Вибуховий. Несумісний з кислотами, основами, окислювачами, відновниками, залізом і солями заліза, міддю, алюмінієм, латунню, ініціаторами вільних радикалів. Чутливий до повітря. Гігроскопічний.

опис Акриламід - біла кристалічна хімічна речовина, яка є сировиною для виробництва поліакриламіду. Твердий акриламід (скорочено AM) зазвичай являє собою безбарвні та прозорі пластівчасті кристали з чистим продуктом, який є білою кристалічною твердою речовиною, яка розчинна у воді, метанолі, етанолі, пропанолі та слабо розчинна в етилацетаті, хлороформі та бензолі. Його можна гідролізувати до акрилової кислоти в кислому або лужному середовищі.
Акриламід є великим класом вихідної сполуки мономерів, включаючи метакриламід, AMPS (аніонний мономер, 2-акраїламід-2-метилпропансульфонова кислота), DMC (катіонний мономер, метилакрилоілоксиетилтриметиламоній хлорид) і N-заміщений акриламід. з'єднання.
Професійне опромінення в основному спостерігається у виробництві акриламіду та синтезі смол, клеїв тощо. Також можливий договір у підземному будівництві, при покращенні ґрунту, фарбуванні, паперовій промисловості та обробці одягу.
У повсякденному житті люди можуть торкнутися його під час куріння, пиття та споживання крохмалистої їжі, обробленої при високій температурі.
Хімічні властивості Акриламід є безбарвним кристалом без запаху. Він розчинний у воді, етанолі, ацетоні, ефірі та метилхлороформі, малорозчинний у толуолі, але нерозчинний у бензолі. Акриламід — водорозчинний мономер з двома реакційноздатними центрами (вініловою групою — з реакційноздатним подвійним зв’язком і амідною групою). Через високу реакційну здатність водний мономер акриламіду стабілізується розчиненими солями міді та киснем для запобігання полімеризації під час транспортування та зберігання.
Синтез Наприкінці 19 століття люди вперше зробили акриламід з використанням пропіленхлориду та аміаку.
У 1954 році American Cyanamid Company використовує для промислового виробництва гідроліз акрилонітрилу сірчаною кислотою.
У 1972 році компанія Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. вперше створила скелетну мідь (див. металевий каталізатор), каталізований синтез акриламіду шляхом гідратації акрилонітрилу. Потім інші країни розробили різні типи каталізаторів і застосували цю технологію для промислового виробництва.
У 1980-х роках японська компанія Nitto Chemical Industry Company досягла цього, використовуючи біологічний каталізатор для промислового виробництва акриламіду з акрилонітрилу.
Спосіб гідратації сірчаної кислоти
Акрилонітрил і воду гідролізують до сульфату акриламіду в присутності сірчаної кислоти, а потім обробляють нейтралізованим рідким аміаком, щоб отримати сульфат амонію та акриламід:
CH2 = CHCN + H2O + H2SO4 → CH2 = CHCONH2 • H2SO4 CH2 = CHCONH2 • H2SO4 + 2NH3→ CH2 = CHCONH2 + (NH4) 2SO4
Недоліком цього методу є побічне виробництво великої кількості малоцінного сульфату амонію з низькою ефективністю внесення добрив і спричинення серйозної корозії та забруднення сірчаною кислотою.
Каталітичний спосіб гідратації
Акрилонітрил реагує з водою за допомогою каталізатора на основі міді для реакції гідратації рідкої фази при 70~120 °C і тиску 0,4 МПа.
CH2 = CH-CN + H2O → CH2 = CHCONH2; Відфільтрувати каталізатор після каталізатора реакції; повторно використовувати акрилонітрил, що не прореагував; розчин акриламіду концентрували й охолоджували, отримуючи кристали. Це простий метод з виходом до 98%.
Використання 1. Його можна використовувати як мономер поліакриламіду. Його полімер або сополімер використовується як хімічний цементний матеріал, кондиціонер ґрунту, флокулянт, клеї та покриття.
2. Поліакриламід, який використовується як свого роду добавка, може підвищити ефективність переробки масла. При використанні в якості флокулянтів його можна використовувати для очищення стічних вод. Його також можна використовувати як засіб для зміцнення паперу.
3. Акриламід є найважливішим продуктом у продуктах на основі акриламіду та метакриламіду. З моменту його застосування в промисловості в 1954 році попит поступово зростає. В основному використовується для приготування водорозчинних полімерів, які можна використовувати як добавки для покращення вилучення нафти; як флокулянт, загусники та паперові добавки. Невелика кількість акриламіду вводиться в гідрофільний центр у ліпофільний полімер для покращення в’язкості, підвищення точки розм’якшення та покращення антирозчинної здатності смоли, а також може вводити центр для фарбування властивості барвника. Акриламід також часто використовується як компонент фотополімеру. Для вінілового полімеру його реакція зшивання може використовувати цей тип реакційноздатних амідних груп. Акриламід може спільно полімеризуватися з певними мономерами, такими як вінілацетат, стирол, вінілхлорид, вініліденхлорид і акрилонітрил, щоб отримати полімер із різними застосуваннями.
Основні області застосування: (1) використовується для нафтопромислу; матеріали можуть бути використані при нагнітанні свердловин для коригування профілю нагнітання. Змішайте цей продукт з ініціатором і деаератором і введіть у високопроникну частину шару свердловин. Це призведе до утворення полімеру з високою в'язкістю розкопаної товщі. Це може закупорити великі пори, збільшити об’єм нафти, що очищається, і підвищити її вилучення. Крім того, полімер або сополімер продукту можна використовувати для третинного видобутку нафти, гідророзриву, перекриття води, процесу змішування при бурінні та хімічного цементування. (2) Його можна використовувати як флокулянти. Його частково гідролізований продукт і прищеплений сополімер метилцелюлози можна використовувати для очищення стічних вод і стічних вод. (3) Кондиціонер ґрунту; використання гідролізованого продукту як доповнення до ґрунту може призвести до агрегування ґрунту та може покращити циркуляцію повітря, водопроникність та утримання води. (4) Модифікація обробки волокна та смоли; використання акриламіду для карбамілювання або графт-полімеризації може покращити розміщення смоли різноманітних волокон, що містять синтетичне волокно, а також для основи та пасти для друку з метою покращення основних фізичних властивостей тканин, а також запобігання зморшок, усадки та збереження хорошого відчуття руки. (5) Його можна використовувати як покращувач паперу; сополімер акриламіду та акрилової кислоти або продукти часткового гідролізу поліакриламіду можуть бути використані як агент для підсилення міцності паперу для заміни або поєднання з крохмалем і водорозчинною аміносмолою. (6) його можна використовувати як клейовий агент, включаючи клейовий агент для скловолокна з комбінацією фенольних смол і розчину поліакриламіду, а також як клей, чутливий до тиску, у поєднанні з синтетичним каучуком.
4. Це сировина для виробництва поліакриламіду та супутніх продуктів.
5. Його можна використовувати як мономер поліакриламіду. Його полімер або сополімер можна використовувати як хімічні цементаційні матеріали, кондиціонери ґрунту, флокулянти, клеї та покриття. Поліакриламід, як добавка, може покращити відновлення нафти. Як різновид флокулянтів, його можна використовувати для очищення стічних вод, а також для підвищення міцності паперу. Це сировина для виробництва поліакриламіду та супутніх продуктів. Його також можна використовувати для визначення відносної молекулярної маси кислоти.
Токсичність LD50 i.p. у мишей: 170 мг/кг (Peterson, Sheth)
Методи отримання 1. Гідратація акрилонітрилсульфату; Акрилонітрил і воду гідролізують до сульфату акриламіду в присутності сірчаної кислоти, а потім обробляють нейтралізованим рідким аміаком, утворюючи сульфат амонію та акриламід: продукти реакції далі фільтрують і відокремлюють. Фільтрат кристалізують, сушать з отриманням кінцевого продукту. Недоліком цього методу є побічне виробництво великої кількості малоцінного сульфату амонію з низькою ефективністю внесення добрив і спричинення серйозної корозії та забруднення сірчаною кислотою. Цей спосіб може отримувати побічні продукти 2280 кг сульфату амонію на тонну акрилонітрилу. Витрати матеріалу: акрилонітрил (100%) 980 кг/т, сірчана кислота (100%) 200 кг/т, аміак (100%) 700 кг/т.
2. Пряма гідратація акрилонітрилу: акрилонітрил безпосередньо гідратується водою з міддю, яка є каталізатором при 85-125 °C і тиску 0,3-0,4 МПа. Отриманий водний розчин акриламіду (що містить лише невелику кількість побічних продуктів) можна безпосередньо продавати як готовий продукт. Цей метод дозволяє уникнути забруднення акриламідним пилом і є вигідним для охорони праці при використанні водного розчину. Технічні характеристики контрольного продукту: зовнішній вигляд: білі пластівці або порошок. З продуктом першого сорту вміст ≥95%; Вміст середнього класу ≥90%; вміст III класу ≥85%.
3. Ферментний каталіз; при кімнатній температурі переносять розчин акрилонітрилу в реактор з нерухомим шаром, що містить бактеріальний каталізатор; після реакції 100% акрилонітрилу перетворюється на акриламід. Після ізоляції та навіть без необхідності рафінування та концентрації ми можемо отримати акриламідні промислові продукти.
4. Метод гідратації концентрованою сірчаною кислотою: в реактор додають суміш, що містить сульфат, фенотіазин (інгібітор полімеризації) і воду; повільно перемішайте, додаючи краплі акрилонітрилу. Після завершення додавання підвищте температуру до 95~100 °C, підтримуйте температуру протягом 50 хв. Охолодити до 20~25 °C, розбавити відповідною кількістю води, нейтралізувати карбонатом натрію, відфільтрувати, щоб отримати водний розчин акрилової кислоти. Далі охолоджують і кристалізують, відокремлюють, сушать для отримання готових виробів.
5. Метод каталітичної гідратації; акрилонітрил і вода піддаються рідкофазної гідратації в присутності каталізатора на основі міді; Зазвичай він використовується для безперервного виробництва з температурою реакції 85~120 °C, реакційним тиском 0,29~0,39 МПа, концентрацією живлення 6,5%, швидкістю повітря 5 л/год, ступенем конверсії 85% і селективністю приблизно 95% і концентрація акриламіду в реакції становить від 7% до 8%.  Розчин, отриманий цим методом, може бути безпосередньо використаний як продукт для продажу.
Опис Акриламід — це біла кристалічна тверда речовина без запаху, яку спочатку виготовляли для комерційних цілей реакцією акрилонітрилу з гідратованою сірчаною кислотою.
Акриламід існує у двох формах: мономер і полімер. Мономер акриламід легко бере участь у радикальних реакціях полімеризації, продукти яких складають основу більшості його промислових застосувань. Одноразова форма акриламіду є токсичною для нервової системи, є канцерогеном у лабораторних тварин і ймовірно канцерогеном у людей. Невідомо, що множинна або полімерна форма є токсичною.
Акриламід утворюється як побічний продукт реакції Майяра. Реакція Майяра найбільш відома як реакція, яка створює приємний аромат, смак і золотистий колір у смаженій і печеній їжі; реакція відбувається між амінами та карбонільними сполуками, зокрема відновлюючими цукрами та амінокислотою аспарагіном. На першому етапі реакції аспарагін реагує з відновлюючим цукром, утворюючи основу Шиффа. З цієї сполуки акриламід утворюється шляхом складної реакції, що включає декарбоксилювання та багатоступеневу реакцію елімінування. Утворення акриламіду в хлібобулочних виробах, досліджене в модельній системі, показало, що вільний аспарагін був обмежуючим фактором. Обробка борошна аспарагіназою практично запобігала утворенню акриламіду. Вживання кави та куріння є іншими основними джерелами, окрім раціону людини.
Хімічні властивості Акриламід у мономерній формі являє собою кристали, схожі на пластівці, без запаху, які повільно підвищуються при кімнатній температурі. Може бути розчинений у легкозаймистій рідині.
Використання
Понад 90% акриламіду використовується для виготовлення поліакриламідів (ПАМ), а решта 10% використовується для виробництва N-метилолакриламіду (NMA) та інших мономерів. PAM для обробки води споживали 60% акриламіду; ПАМ для целюлозно-паперового виробництва споживають 20% акриламіду; а ПАМ для переробки корисних копалин споживають 10% акриламіду. Деякі з конкретних застосувань акриламіду:
При розділенні рідини та твердої речовини, де акриламідні полімери діють як флокулянти та допомагають у переробці мінералів, обробці відходів і обробці води. Вони також допомагають зменшити об’єм осаду в цих сферах застосування.
Як добавки у виробництві паперу та картону, шкіряній та лакофарбовій промисловості. У паперовій промисловості PAMs діють як допоміжні засоби для утримування під час обробки мокрого кінця та в добавках для міцності у вологому стані.
У виробництві синтетичних смол для зв'язуючих пігментів для текстильної/шкіряної промисловості, а також у підвищенні вилучення нафти.
використання в електрофорезі білків (ПААГ), синтезі барвників і кополімерів для контактних лінз. Обґрунтовано передбачається, що він є канцерогеном.

Застосування У виробництві поліакриламідів, які використовуються для очищення води та відходів, обробки паперу та целюлози, косметичних добавок та обробки текстилю; у клеях і затирках; як зшиваючі агенти у вінілових полімерах
Використання Акриламід, що міститься в поліакриламідних гелях, що використовуються для електрофорезу, викликав контактний дерматит у працівників лабораторії.
Визначення акриламіду: інертний гель (поліакриламід), який використовується як середовище в електрофорезі. Він використовується, зокрема, для розділення макромолекул, таких як нуклеїнові кислоти та білки.
Підготовка. Основний синтетичний шлях отримання акриламіду передбачає гідратацію акрилонітрилу (ACRN). У цьому процесі водний розчин ACRN реагує на каталізаторі оксид міді-оксид хрому при приблизно 100°C. Було використано кілька інших каталітичних систем, і більшість із них містять мідь у тій чи іншій формі. За стадією реакції слідують очищення та концентрація до 50% розчину у вакуумному випарнику. Вихід акриламіду з ACRN становить 98%. Стадії очищення та концентрації є дорогими, а також передбачають повернення ACRN назад на стадію реакції. На початку нового століття був розроблений процес каталітичної дистиляції, який перетворює майже 100% ACRN на акриламід і дозволяє концентрувати відбуватися в тій же колоні, де виготовляється акриламід. Тому цей процес є менш витратним.
Компанія Nitto Chemical (нині Dia-Nitrix) запровадила біосинтетичний шлях від ACRN до акриламіду в Японії в 1985 році. У цьому процесі використовується іммобілізований біокаталізатор нітрилгідратази, який перетворює розчин ACRN на акриламід із виходом 99,5%. Такий високий вихід дозволяє отримувати концентрований розчин акриламіду без потреби в повторному циклі ACRN або концентрації розчину. Тому цей процес має менші витрати енергії.
Визначення ChEBI: член класу акриламідів, що є результатом формальної конденсації акрилової кислоти з аміаком.
Загальний опис Розчин безбарвної кристалічної твердої речовини. Температура спалаху залежить від розчинника, але нижче 141°F. Менш густий, ніж вода. Пари важчі за повітря. Токсичні оксиди азоту, що утворюються під час горіння. Використовується для обробки стічних вод і відходів, для виготовлення барвників і клеїв.
Реакції повітря та води Акриламід добре розчинний у воді. Розчинник не обов’язково є водорозчинним.
Профіль реакційної здатності РОЗЧИН АКРИЛАМІДУ реагує з азо- та діазосполуками з утворенням токсичних газів. З сильними відновниками утворюються горючі гази. При горінні утворюються змішані оксиди азоту (NOx). Спонтанна бурхлива полімеризація відбувається при температурі плавлення (86°C нерозчиненої твердої речовини [Bretherick, 5th ed., 1995, p. 428].
Небезпека для здоров'я. Гостра токсичність акриламіду помірна при проковтуванні або контакті зі шкірою. Вплив на шкіру призводить до почервоніння і лущення шкіри долонь. Водні розчини акриламіду викликають подразнення очей; вплив 50% розчину акриламіду спричинив легке пошкодження рогівки та незначне подразнення кон’юнктиви, яке зажило через 8 днів. Хронічна токсичність акриламіду висока. Повторний вплив ~2 мг/кг на день може призвести до нейротоксичних ефектів, включаючи нестабільність, м’язову слабкість і оніміння в стопах (що призводить до паралічу ніг), оніміння в руках, невиразне мовлення, запаморочення та втому. Вплив дещо вищих повторних доз у дослідженнях на тваринах спричинив мультилокальний рак і вплив на репродуктивну функцію, включаючи аборт, зниження фертильності та мутагенність. Акриламід внесено до групи 2B IARC («можливий канцероген для людини») і класифікується як «вибраний канцероген» відповідно до критеріїв Лабораторного стандарту OSHA.
Займистість і вибухонебезпечність Летючість акриламіду низька (0,03 мм рт. ст. при 40 °C), і він не становить значної небезпеки займистості.
Хімічна реакційна здатність Реакційна здатність з водою Не реагує; Реактивність із звичайними матеріалами: дані недоступні; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізуючі речовини для кислот і їдких речовин: Не стосується; Полімеризація: може відбуватися при температурі вище 50°C (120°F); Інгібітор полімеризації: кисень (повітря) плюс 50 ppm міді у вигляді сульфату міді.
Біохімічна/фізіологічна дії Акриламід — це реакційноздатний водорозчинний вініловий мономер. Це викликає зменшення кількості невритів на клітину, а також знижує швидкість синтезу білка.
Контактні алергени Акриламід використовується в промисловості пластикових полімерів для обробки води та стабілізації ґрунту, а також для приготування поліакриламідних гелів для електрофорезу. Відомо, що ця нейротоксична, канцерогенна та генотоксична речовина викликає контактний дерматит у працівників промисловості та лабораторій.
Профіль безпеки Канцероген підтверджено експериментальними даними щодо канцерогенності та неопластигенності. Отрута при ковтанні, контакті зі шкірою та внутрішньоочеревинним шляхом. Експериментальні репродуктивні ефекти. Повідомлено дані про мутації. Подразник шкіри та очей. Інтоксикація ним спричинила периферичну нейропатію, еритему та лущення долонь. У промисловості отруєння в основному відбувається через шкіру, потім через вдихання і останнє через ковтання. Час початку коливався від 1-24 місяців до 8 років. Симптомами через шкіру були оніміння, поколювання та чутливість при дотику. Через пару тижнів похолодання кінцівок; пізніше надмірне потовиділення, синюшно-червоні та лущення долонь, виражена втома та слабкість кінцівок. Це небезпечно, оскільки може всмоктуватися через неушкоджену шкіру. Експерименти на тваринах показали, що це токсин центральної нервової системи. Дорослі щури, яких годували в середньому 30 мг/кг протягом 14 днів, були частково паралізовані та зменшили споживання їжі на 50 відсотків. Бурхливо полімеризується при температурі плавлення. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і NOX.
Потенційний вплив Додається у воду під час очищення стічних вод. Використовується у виробництві пластмас, смол, гуми, синтетичних тканин; як барвник, пігмент. Основним застосуванням мономерного акриламіду є виробництво полімерів у вигляді поліакриламідів. Поліакриламіди використовуються для стабілізації ґрунту, гель-хроматографії, електрофорезу, зміцнювачів паперу, освітлення та обробки питної води та харчових продуктів.
Канцерогенність Акриламід обґрунтовано вважається канцерогеном для людини на підставі достатніх доказів канцерогенності в дослідженнях на експериментальних тваринах.
Екологічна доля Біологічна. Bridié та ін. (1979) повідомили про значення БПК і ХПК 0,05 і 1,33 г/г, використовуючи відфільтровані стоки з заводу біологічної санітарної обробки відходів. Ці значення були визначені за допомогою стандартного методу розведення при 20 °C протягом 5 днів. Коли насіння стічних вод використовували в окремому скринінговому тесті, було отримано значення БПК 0,92 г/г. На очисних спорудах було зареєстровано значення БПК 0,40 г/г через 10 днів (Mills et al., 1953). TOD для акриламіду становить 1,35 г/г.
грунт. В аеробних умовах акриламід розкладається доіони амонію, які окислюються до нітрит-іонів і нітрат-іонів. Іони амонію, що утворюються в ґрунті, можуть випаровуватися у вигляді аміаку або накопичуватися у вигляді іонів нітриту в піщаних або вапняних ґрунтах (Abdelmagid and Tabatabai, 1982).
Хімічний/фізичний. Легко полімеризується при температурі плавлення або під УФ-світлом. У присутності лугу полімеризація протікає бурхливо. При стоянні може набувати жовтуватого кольору (Windholz et al., 1983).
Зберігання Зокрема, з цією речовиною слід працювати лише у відповідних непроникних рукавичках, щоб запобігти контакту зі шкірою, і всі операції, які можуть утворювати акриламідний пил або аерозолі розчинів, слід проводити у витяжній шафі, щоб запобігти впливу при вдиханні.
Транспортування UN2074 Акриламід, клас небезпеки: 6.1; Мітки: 6.1-Отруйні матеріали
Методи очищення Викристалізуйте акриламід з ацетону, хлороформу, етилацетату, метанолу або суміші *бензол/хлороформ, потім висушіть у вакуумі та зберігайте в темряві під вакуумом. Перекристалізуйте його з CHCl3 шляхом розчинення 200 г в 1 л, нагрівання до кипіння та фільтрування без відсмоктування в нагрітій воронці через фільтрувальний папір Whatman 541; даючи охолонути до кімнатної температури і витримуючи при -15o протягом ночі. Кристали збирають відсмоктуванням в охолоджену воронку і промивають 300 мл холодного MeOH. Кристали сушать на повітрі в теплій духовці. [Доусон та ін. Дані для біохімічних досліджень, Oxford Press 1986 p. 449, Beilstein 2 IV 1471.] ОБЕРЕЖНО: Акриламід надзвичайно ТОКСИЧНИЙ (нейротоксичний), тому необхідно вживати запобіжних заходів, щоб уникнути контакту зі шкірою або вдихання. Використовуйте рукавички та обробляйте у добре провітрюваній витяжній шафі.
Оцінка токсичності Весь акриламід у навколишньому середовищі є синтетичним, головним джерелом якого є виділення залишків мономеру з поліакриламіду, який використовується для очищення води або в промисловості. Продукти та сполуки, що містять поліакриламід, можуть служити джерелами впливу залишків акриламіду.
Несумісність Акриламід може розкладатися під дією тепла та полімеризуватися при температурах вище 84 C або під дією світла, вивільняючи газ аміак. Бурхливо реагує з сильними окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів. Реагує з відновниками; пероксиди, кислоти, основи та ініціатори полімеризації вінілу. Дрібні частинки пилу утворюють з повітрям вибухову суміш.
Утилізація відходів Проконсультуйтеся з екологічними регуляторними органами, щоб отримати вказівки щодо прийнятної практики утилізації. Утворювачі відходів, що містять цей забруднювач (≥100 кг/міс), повинні відповідати нормам EPA щодо зберігання, транспортування, обробки та утилізації відходів. Залишки акриламіду та сорбент можна упаковувати в бочки з епоксидним покриттям і відправляти до схваленого EPA місця утилізації. Спалювання з умовами очищення оксидів азоту з димових газів. Закачування глибокої свердловини.
Продукти та сировина для отримання акриламіду
Сировина Аміак-->Акрилонітрил-->Акрилова кислота-->Полі(акрилова кислота)-->DOYLE DIRHODIUM CATALYST-RH2(4S-MEOX)4-->Phenothiazine-->NS-398
Підготовка Продукти Акрилова кислота-->Полі(акрилова кислота)-->Бутил акрилат-->Етил акрилат-->Поліакриламід-->Таурин-->Хітозан-->Моклобемід-->ТРИС(2-АМІНОЕТИЛ)АМІН-- >Підвищувач в'язкості-->фінішне покриття з акрилової смоли-->емульсія модифікованої акрилової смоли J-->зв'язувальний агент для трафаретного друку-->амфотерний поліакриламід-->метакрилова кислота, полімер з бутилакрилатом і метилметакрилатом-->зв'язувальний агент SH -821-->поглиблювач TR при фарбуванні пігменту-->суперабсорбуюча смола, синтезована мікрохвильовим катіонним іонним випромінюванням-->N-метилолакриламід-->зв'язувальний агент RF типу Dongfeng-->новий фіксуючий агент-->додублення PR-I агент-->редуктор фльтрату JST501-->емульсія модифікованої акрилової смоли BN-->високогідроскопічна смола (2)-->Поліакриламідний сухий порошок, катіонний-->Поліакриламідний сухий порошок, неіонний-->3-гідразинілпропанамід- ->Ca-copolyacrylate-->Polyquaternium-7-->N,N'-Methylenebisacrylamide-->high-giroscopic resin (3)-->methylene polyacrylamide-->Basic Blue 66-->thermofusion dying leveler PA-- >WPT-S кремній один модифікований водонепроникний. агент для жирування та повторного дублення-->5,6-ДИГІДРОУРАЦИЛ-->вирівнювач CGK-->диметилдіаліламоній хлорид акриламідний сополімер-->катіонний флокулянт