Діетілентріамін (ДЕТА) 195кг

Хімічна назва: діетаноламін
Молекулярна формула: C4H11NO2
Формульна вага: 105,14
Номер CAS: 111-42-2

Діетаноламін Хімічні властивості
Температура плавлення 28 °C (освіт.)
Точка кипіння 217 °C/150 мм рт.ст. (освіт.)
щільність 1,097 г/мл при 25 °C (освіт.)
щільність пари 3,6 (проти повітря)
тиск пари <0,98 атм (100 °C)
показник заломлення n20/D 1,477(літ.)
Fp 280 °F
температура зберігання 2-8°C
розчинність H2O: 1 М при 20 °C, прозорий, безбарвний
утворюють в’язку рідину або низькоплавку тверду речовину
колір APHA: ≤15
Питома вага 1,09
PH 11,0-12,0 (25 ℃, 1М у H2O)
pka 8,88 (при 25 ℃)
Запах М'який аміачний; слабкий, рибний; характеристика.
межа вибуховості 2,1-10,6%(V)
Розчинність у воді ЗМІШУВАТИСЯ
Чутливий Гігроскопічний
λmax λ: 260 нм Amax: 0,04
λ: 280 нм Amax: 0,02
Merck 14,3107
BRN 605315
Межі впливу TLV-TWA 3 ppm (～13 mg/m3) (ACGIH).
Стабільність: стабільна. Несумісний з вуглекислим газом, сильними кислотами, сильними окислювачами. Розчинний.
InChIKey ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N
LogP -2,46 при 25 ℃
Посилання на базу даних CAS 111-42-2 (Посилання на базу даних CAS)
IARC 2B (том 77, 101) 2013
NIST Chemistry Reference Diethanolamine (111-42-2)
Система реєстрації речовин EPA Діетаноламін (111-42-2)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки Xn
Заяви про ризики 22-38-41-48/22
Заяви безпеки 26-36/37/39-46
RIDADR 3267
WGK Німеччина 1
RTECS KL2975000
F 3
Температура самозаймання 689 °F
TSCA Так
PackingGroup II
Код HS 29221200
Дані про небезпечні речовини 111-42-2 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у щурів: 12,76 г/кг (Smyth)
Використання та синтез діетаноламіну
Опис. Діетаноламін — це органічна основа, яка використовується як емульгатор і диспергуючий агент. Його також можна використовувати як основний буфер із оптимальним рН близько рН 9, якщо титрувати HCl або іншою кислотою. Інші способи використання включають: «очищення» газів, як хімічний проміжний продукт, як зволожувач або пом’якшувач.
Хімічні властивості USP32–NF27 описує діетаноламін як суміш етаноламінів, що складається переважно з діетаноламіну. При кімнатній температурі це біла тверда речовина, що розпливається. Діетаноламін при температурі вище кімнатної є прозорою, в’язкою рідиною з легким аміачним запахом.Діетаноламін використовується як поверхнево-активна речовина в рідинах і маслах для різання металу, як інгібітор корозії, як диспергатор у сільськогосподарських хімічних композиціях і як проміжний продукт у виробництві інших сполук, таких як конденсати жирних кислот діетаноламіну, які широко використовуються у милі та косметиці як емульгатори, загусники, змочувачі та мийні засоби (Beyer et al., 1983). У косметичних препаратах концентрація діетаноламіну може коливатися від 1 до 25% (National Toxicology Program, 1999a).
Застосування Діетаноламін використовується у виробництві поверхнево-активних речовин і мастильних матеріалів для текстильної промисловості; як проміжний продукт для гумових хімікатів; як емульгатор; як зволожувач і пом'якшувач; як миючий засіб у фарбах, шампунях та інших миючих засобах; і як проміжний продукт у смолах і пластифікаторах.
Застосування Діетаноламін, подібний до триетаноламіну (T775580), використовується як поверхнево-активна речовина. Він також має потенціал бути інгібітором корозії за допомогою хемосорбції.
Використання Для очищення газів, як зазначено під етаноламіном. Діетаноламін можна використовувати з газами крекінгу та вугільними або нафтовими газами, які містять карбонілсульфід, який реагує з моноетаноламіном. Як проміжний хімічний продукт каучуку. У виробництві поверхнево-активних речовин, що використовуються в текстильній промисловості, гербіцидів, нафтових деемульгаторів. Як емульгатор і диспергатор у різних сільськогосподарських хімікатах, косметиці та фармацевтиці. У виробництві мастильних матеріалів для текстильної промисловості. Як зволожувач і пом'якшувач. В органічних синтезах.
Визначення ChEBI: член класу етаноламінів, тобто етаноламін, що має N-гідроксіетиловий замісник.
Приготування Діетаноламін промислово отримують аммонолізом етиленоксиду. Реакція дає суміш моноетаноламіну, діетаноламіну та триетаноламіну, яку розділяють для отримання чистих продуктів.
Методи виробництва. Діетаноламін отримують з моноетаноламіну та триетаноламіну аммонолізом етиленоксиду; потім діетаноламін відокремлюють дистиляцією (Mullins 1978). У 1984 році в Сполучених Штатах було вироблено 166,2 мільйонів фунтів діетаноламіну (USTIC 1985).
Загальний опис Масляниста безбарвна рідина або тверді білі кристали. Легкий запах тухлої риби або аміаку. Щільніше води.
Реакції повітря та води Розчинний у воді.
Профіль реакційної здатності 2,2'-імінодіетанол є аміноспиртом. Аміни є хімічними основами. Вони нейтралізують кислоти з утворенням солей і води. Ці кислотно-основні реакції є екзотермічними. Кількість тепла, що виділяється на моль аміну під час нейтралізації, значною мірою не залежить від сили аміну як основи. Аміни можуть бути несумісними з ізоціанатами, галогенованими органічними речовинами, пероксидами, фенолами (кислотними), епоксидами, ангідридами та галогенангідридами. Займистий газоподібний водень утворюється амінами в поєднанні з сильними відновниками, такими як гідриди. 2,2'-Імінодіетанол гігроскопічний. 2,2'-Імінодіетанол може бути чутливим до впливу повітря та світла. 2,2'-Імінодіетанол може реагувати з окисними матеріалами, кислотами, CO2, мідними сплавами, алюмінієм, цинком, оцинкованим залізом і міддю.
Небезпека для здоров'я Подразнююча дія діетаноламіну на очі може бути сильною. Прямий контакт чистої рідини може погіршити зір. Подразнення шкіри може бути легким або помірним. Гостра оральна токсичність цієї сполуки була низькою у піддослідних тварин. Симптоми токсичності включають сонливість, збудження та скорочення м’язів.
Значення LD50, перорально (миші): 3300 мг/кг
Тиск пари діетаноламіну є незначно низьким (<0,01 торр при 20°C (68°F)). За звичайної температури ця сполука не повинна викликати небезпеки при вдиханні. Температури, пари або випари при високих температурах можуть викликати подразнення очей, шкіри та дихальних шляхів.
На відміну від моноетаноламіну, дієтаноламін, який вводили мишам у дозі 1125 мг/кг/день, не викликав жодних змін у материнській смертності, розмірі посліду чи відсотку виживання дитинчат (Environmental Health Research and Testing 1987).
Небезпека пожежі Особлива небезпека продуктів горіння: При нагріванні утворюються подразнюючі пари.
Займистість і вибуховість Негорючий
Хімічна реакційна здатність Реакційна здатність з водою : Немає реакції; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакції; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізатори кислот і їдких речовин: промийте водою; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується.
Фармацевтичні застосування. Діетаноламін в основному використовується у фармацевтичних композиціях як буферний агент, наприклад, для приготування емульсій з жирними кислотами. У косметиці та фармацевтиці він використовується як регулятор pH і диспергатор.
Діетаноламін також використовувався для утворення розчинних солей активних сполук, таких як йодовані органічні кислоти, які використовуються як контрастні речовини. Діетаноламін як стабілізуючий агент запобігає знебарвленню водних композицій, що містять солі гексаметилентетрамін-1,3-дихлорпропену.
Діетаноламін також використовується в косметиці.
Промислове використання Diethаноламін вступає в реакції, характерні для вторинних амінів і спиртів. Дві промислово важливі реакції етаноламінів включають реакцію з вуглекислим газом або сірководнем з утворенням водорозчинних солей і реакцію з довголанцюговими жирними кислотами з утворенням нейтрального етаноламінового мила (Mullins 1978). Заміщені сполуки етаноламіну, такі як мило, широко використовуються як емульгатори, загусники, зволожувачі та детергенти в косметичних рецептах (включаючи засоби для очищення шкіри, креми та лосьйони) (Beyer et al 1983).
Діетаноламін використовується як диспергуючий агент у різних сільськогосподарських хімікатах, як абсорбент кислих газів (сірководень і вуглекислий газ), як зволожувач, як проміжний продукт у синтезі морфоліну, як поверхнево-активний агент у шламових рідинах, як інгібітор корозії, як компонент спеціалізованих текстильних агентів і як вторинний прискорювач вулканізації в гумовій промисловості. Діетаноламін також використовується в очисних засобах і фармацевтичних мазях, у поліуретанових композиціях, у гербіцидах і в різноманітних органічних синтезах (Beyer et al 1983; Mullins 1978; Windholz 1983). Діетаноламін дозволений у виробах, призначених для використання у виробництві, переробці або пакуванні харчових продуктів (CFR 1981), і дозволений як вторинна пряма харчова добавка для використання при видаленні волокон з насіння бавовни при виробництві бавовняної олії або макухи (Fed. Reg. 1982). Через широке промислове та споживче використання велика кількість цієї хімікати скидається у воду та стічні води у незміненому вигляді (Yordy and Alexander 1981).
Контактні алергени Діетаноламін міститься в багатьох продуктах, як металообробна рідина. Сліди можуть бути в інших рідинах, що містять етаноламін.
Профіль безпеки Отрута внутрішньоочеревинним шляхом. Помірно токсичний при прийомі всередину та підшкірному введенні. Помірно токсичний при контакті зі шкірою. Сильне подразнення очей і шкіри. Експериментальні репродуктивні ефекти. Горить під впливом тепла або полум'я; може вступати в реакцію з окислювачами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, воду, Co2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє токсичні пари, такі як NOx. Дивіться також АМІНИ.
Безпека Діетаноламін використовується у місцевих і парентеральних фармацевтичних композиціях, причому до 1,5% мас./об. використовується для внутрішньовенних інфузій. Експериментальні дослідження на собаках показали, що внутрішньовенне введення більших доз діетаноламіну призводить до седації, коми та смерті.
Дослідження токсичності на тваринах показують, що дієтаноламін менш токсичний, ніж моноетаноламін, хоча у щурів оральна гостра та підгостра токсичність є більшою. Вважається, що діетаноламін є гептаканцерогенним у мишей, а також повідомляється, що він викликає печінковий дефіцит холіну у мишей.
Діетаноламін викликає подразнення шкіри, очей і слизових оболонок при застосуванні в нерозведеному вигляді або у високій концентрації. Однак у кроликів водні розчини, що містять 10% мас./об. діетаноламіну, викликають незначне подразнення. Смертельна пероральна доза діетаноламіну для людини становить 5–15 г/кг маси тіла.
Комісія експертів США з огляду косметичних інгредієнтів оцінила діетаноламін і дійшла висновку, що він безпечний для використання в косметичних композиціях, призначених для періодичного короткочасного використання з подальшим ретельним змиванням з поверхні шкіри. У засобах, призначених для тривалого контакту зі шкірою, концентрація етаноламінів не повинна перевищувати 5%. Діетаноламін не слід використовувати в продуктах, що містять N-нітрозуючі агенти.
LD50 (морська свинка, перорально): 2,0 г/кг
LD50 (миша, IP): 2,3 г/кг
LD50 (миші, перорально): 3,3 г/кг
LD50 (кролик, шкіра): 12,2 г/кг
LD50 (щур, IM): 1,5 г/кг
LD50 (щур, IP): 0,12 г/кг
LD50 (щур, IV): 0,78 г/кг
LD50 (щур, оральний): 0,71 г/кг
LD50 (щур, SC): 2,2 г/кг
Потенційний вплив. Діетаноламін присутній у рідинах для обробки та шліфування, а також був виявлений у повітрі робочих місць у металообробній промисловості. Він був присутній в об’ємних СОЖ на рівнях від 4 до 5% (Kenyon et al., 1993). Також повідомляється, що діетаноламін присутній у змочувальних рідинах, які використовуються для дорожнього покриття. Рівень 0,05 мг/м3 було виявлено в стаціонарній пробі на суспензійній машині, яка вивантажувала бітумну емульсію, що містить 0,2% аміну. Усі особисті опромінення були нижчими межі виявлення (0,02 мг/м3) (Levin et al., 1994). У німецькому дослідженні (1992–1994) діетаноламін був виміряний у зразках металообробних рідин у діапазоні 0–44% (n = 69). Кількість зразків із присутністю діетаноламіну постійно знижувалася з 90% до 60% протягом періоду дослідження (Pfeiffer et al., 1996).
Канцерогенність. Коли DEA вводили підшкірно вагітним щурам і кроликам під час органогенезу, токсичність розвитку (відміни скелета) спостерігалася лише у щурів і лише в дозах, що спричиняли значну токсичність для матері.
Середнє порогове граничне значення ACGIH за 2003 рік (TLV-TWA) становить 3 ppm (13 мг/м3).
Метаболізм Лікування щурів Wistar або Sherman діетаноламіном викликало збільшення утворення печінкових фосфоліпідів (Artom et al 1949). Крім того, дієтаБагаторазове введення призводило до включення етаноламіну в печінкові фосфоліпіди (Artom et al 1949), а повторне пероральне введення діетаноламіну з питною водою (від одного до трьох тижнів) у дозі 320 мг/кг/добу знижувало рівень включення. етаноламіну та холіну в фосфоліпіди печінки та нирок у щурів Sprague-Dawley (Barbee and H?rtung 1979b).
Вважається, що шкірне поглинання діетаноламіну відбувається у щурів, оскільки N-nitrosodiethanolamine виділявся з сечею самців щурів Sprague-Dawley, яким вводили діетаноламін шляхом шкірного нанесення та давали нітрит у питній воді (Preussman et al 1981).
зберігання. Діетаноламін гігроскопічний, чутливий до світла та кисню; його слід зберігати в герметичному контейнері, захищеному від світла, в прохолодному сухому місці.
Транспортування UN2491 Етаноламін або розчини етаноламіну, клас небезпеки: 8; Мітки: 8-Їдкий матеріал.
Методи очищення Двічі фракційно дистилюйте амін, потім фракційно кристалізуйте його з розплаву. Його розчинність у H2O становить 10% при 20o. [Буфери Перріна та Демпсі для контролю рН і іонів металів, Chapman & Hall, Лондон 1974, Beilstein 4 H 283, 4 II 729, 4 III 689, 4 IV 1514.]
Несумісність. Діетаноламін є вторинним аміном, який містить дві гідроксигрупи. Він здатний вступати в реакції, характерні для вторинних амінів і спиртів. Аміногрупа зазвичай виявляє більшу активність, коли можлива реакція або на аміногрупі, або на гідроксигрупі.
Діетаноламін реагує з кислотами, ангідридами кислот, хлорангідридами та складними ефірами з утворенням похідних амідів, а також з пропіленкарбонатом або іншими циклічними карбонатами з утворенням відповідних карбонатів. Як вторинний амін, діетаноламін реагує з альдегідами та кетонами, утворюючи альдимини та кетимини. Діетаноламін також реагує з міддю з утворенням комплексних солей. Знебарвлення і випадання осаду відбуваються за наявності солей важких металів.
Утилізація відходів. Контрольоване спалювання; інсинератор, обладнаний скрубером або тепловою установкою для зменшення викидів оксидів азоту
Регуляторний статус Включено в базу даних неактивних інгредієнтів FDA (в/в інфузії, офтальмологічні розчини та місцеві препарати). Входить до лікарських засобів, ліцензованих у Великобританії. Включено до канадського списку прийнятних немедичних інгредієнтів.
Продукти та сировина для отримання діетаноламіну
Сировина Аміак-->ОКСИД ЕТИЛЕНУ-->Моноетаноламін-->Тріетаноламін-->Кристалічний фіолетовий
Підготовка Продукти Гліфосат-->Біс(2-хлоретил)амін гідрохлорид-->Казеїн-->2-Метоксиетанол-->N-(2-[4-(4-ХЛОРОФЕНІЛ)ПІПЕРАЗИН-1-ІЛ]ЕТИЛ)-3 -МЕТОКСИБЕНЗАМІД-->Дропропізин-->4-(ПІРОЛІДИН-1-ІЛМЕТИЛ)БЕНЗОЛБОРОНОВА КИСЛОТА, ЕФІР ПІНАКОЛУ 97%1-[4-(4,4,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,2-ДІОКСАБОРОЛАН-2) -ІЛ)БЕНЗИЛ]ПІРОЛІДИН-->ПІПЕРАЗИНУ ГЕКСАГІДРАТ-->4-(2-ЦІАНОЕТИЛАМІНОКАРБОНІЛ)ФЕНІЛБОРОНОВА КИСЛОТА-->3-(2-ЦІАНОЕТИЛАМІНОКАРБОНІЛ)ФЕНІЛБОРОНОВА КИСЛОТА-->4-(ПІПЕРИДИН-1-КАРБОНІЛ)ФЕНІЛБОРОНОВА КИСЛОТА- ->Імінодіоцтова кислота-->4-ЦІАНО-4-ФЕНІЛПІПЕРИДИН ГІДРОХЛОРИД-->Цикл-->жировий розчин RCF I/II-->1-(3,5-ДИХЛОРОФЕНІЛ)ПІПЕРАЗИН-->Кетоконазол-->Десульфуратор, високий ефективність-->1-(3-хлорфеніл)піперазину дигідрохлорид-->НОРМЕПЕРИДИН-->пом'якшувач 101-->антистатик P-->1-(3-хлорфеніл)-4-(3-хлорпропіл)піперазину гідрохлорид-- >4-феніл-1-(п-толілсульфоніл)піперидин-4-карбонова кислота-->1-(2,6-ДИМЕТИЛФЕНІЛ)ПІПЕРАЗИН-->МОРФОЛІНОВА ЖИРНА СІЛЬ-->2-[[4-[[4-[біс (2-гідроксіетил)аміно]-6-хлор-1,3,5-тріазин-2-іл]аміно]феніл]азо]-п-крезол-->Хлорметин-->Флуоресцентний відбілювач 220-->N-Метилдіетаноламін -->кокосова олія спирт ациламід-->Біс(2-хлоретил)амінофосфондіхлорид-->N,N-БІС(2-ХЛОРЕТИЛ)-P-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАМІД-->додекаї діетаноламінсульфат-->додецилілдіетаноламід 1︰ 2 тип-->кокосова олія біетиловий спирт ациламін 1︰1 тип-->Мехлоретаміну гідрохлорид-->лауроіл бі-етиловий спирт ациламін 1︰1 тип-->Циклофосфамід моногідрат-->2-Бром-N-(2-бромоетил) )етанамін
Тег: Діетаноламін (111-42-2) Відповідна інформація про продукт
Моноетаноламін N-ALLYL-2,2'-IMINODIETHANOL N-ISOBUTYL DIETHANOLAMINE N-OCTYLBORONIC ACID DIETHANOLAMINE ESTER DEA-CPG-240 ANGSTROM m-Tolyldiethanolamine CYCLOHEXYLBORONIC ACID DIETHANOLAMINE ESTIR BENZYLBORONIC ACID DIETHANOLAMINE ESTER)-(3-TEHANOLAMINE ESTER) ІДРОФУРАНІЛБОРОНАТ тимолфталеїн Комплексон 1,2-Діамінопропан-N,N,N',N'-тетраоцтова кислота N-N-біс(2-гідроксіетил)формамід N-(2-ГІДРОКСИЕТИЛ)ІМІНОДІОЦТОВА КИСЛОТА 1,3-ДІАМІНО-2-ПРОПАНОЛ-N,N ,N',N'-ТЕТРАОЦТОВА КИСЛОТА М-ХЛОРФЕНІЛ ДІЕТАНОЛАМІН,N-(3-ХЛОРФЕНІЛ)ДІЕТАНОЛАМІН 1,6-ДІАМІНОГЕКСАН-N,N,N',N'-ТЕТРАОЦТОВА КИСЛОТА БУТИЛ ДІЕТАНОЛАМІН,N-N-БУТИЛ-2,2 '-ІМІНОДІЕТАНОЛ,N-БУТИЛ-2,2'-ІМІНОДІЕТАНОЛ ТРИЕТИЛЕНТЕТРАМІН-N,N,N',N'',N''',N''''-ГЕКСАОЦТОВА КИСЛОТА