Уротропін ( Гексаметилентетрамін ), фасування 1кг

Уротропін – безбарвна кристалічна речовина, що широко використовується в багатьох промислових галузях.

Застосування:

1) У харчовій промисловості застосовується у виробництві ікри;

2) У косметичній промисловості використовується у виробництві косметичних засобів;

3) У фармацевтиці є лікарським препаратом та антисептичним засобом;

4) У піротехніці використовується у виробництві вибухових речовин як вихідний продукт;

5) У виробництві пластмаси, лакових плівок та синтетичного каучуку.

Уротропін необхідно зберігати в сухому добре вентильованому складському приміщенні на відстані від джерел вогню та окислювачів.
Синоніми

гексаметилентетрамін, гексамін, уризол, метенамін

Міжнародна назва

METHENAMINE

CAS No

100-97-0
Хімічна формула

(CH2)6N4
Хімічні властивості гексаметилентетраміну
Температура плавлення 280 °C (під.) (освіт.)
Температура кипіння 246,7°C (приблизна оцінка)
щільність 1,33
щільність пари 4,9 (проти повітря)
лещата пари <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
показник заломлення 1,4260 (оцінка)
Fp 482 °F
температура зберігання Зберігати при температурі не вище +30°C.
розчинність H2O: 1 М при 20 °C, прозорий, безбарвний
форма Тверда
pka 5.1 (при 25 ℃)
колір білий
Запах Без запаху
PH 7-10 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Розчинність у воді 895 г/л (20 ºC)
Чутливий Гігроскопічний
Сублімація 263-295 ºC
Merck 14,5966
BRN 2018
Стабільність: стабільна. Несумісний з сильними кислотами, сильними окислювачами.
LogP -2,18--2 при 20 ℃
Посилання на базу даних CAS 100-97-0 (Посилання на базу даних CAS)
NIST Chemistry Reference Гексаметилентетрамін (100-97-0)
Система реєстрації речовин EPA Гексаметилентетрамін (100-97-0)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки F, Xn, Xi
Заяви про ризики 11-42/43-43
Заяви безпеки 16-22-24-37
RIDADR UN 1328 4.1/PG 3
WGK Німеччина 1
RTECS MN4725000
Ф 9-23
Температура самозаймання 770 °F
TSCA Так
Код HS 2933 69 40
Клас небезпеки 4.1
Група упаковки III
Дані про небезпечні речовини 100-97-0 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у Кролика: 9200 мг/кг
Використання та синтез гексаметилентетраміну
Хімічні властивості Гексаметилентетрамін має структуру адамантану з високим ступенем симетрії та характеристиками третинних амінів. Кожен з чотирьох атомів азоту має пару неподілених електронів, здатних утворювати координаційну сполуку з багатьма видами неорганічних сполук. Він може вступати в реакцію нагрівання з сильною неорганічною кислотою з утворенням формальдегіду та солей амонію. У присутності цинкового порошку він може реагувати з соляною кислотою з утворенням гідрохлоридної солі триметиламіну та хлориду амонію. Він також може піддаватися нітрифікації та генерувати RDX. Він також може реагувати з азотистою кислотою з утворенням N'N'-динітрозопентаметилентетраміну. Він може реагувати з перекисом водню та ціаністим воднем. Він також може реагувати з сіркою та сполуками сірки або реагувати з солями лужних металів, лужноземельних металів і рідкоземельних металів з утворенням комплексу. У кислому середовищі він може реагувати зі спиртом. Він також може реагувати з органічною кислотою з утворенням солі. Він також може реагувати з галогенідами, фенолами та амідами, а також з деякими природними продуктами, такими як білок і клітковина. Це подразнює шкіру та може викликати дерматит. Щурам внутрішньовенно LD50: 1200 мг/кг; Внутрішньоочеревинна ін'єкція мишам LD50: 512 мг/кг.Фармакологічні ефекти Це терапевтичний препарат для лікування бактеріальних інфекцій сечовивідних шляхів. Сам гексаметилентетрамін не має антибактеріальної дії. Після перорального всмоктування він може виділятися нирками, розщеплюючись на аміак і формальдегід у кислій сечі, причому останній здатний ефективно пригнічувати G-бактерії, особливо надаючи сильну антибактеріальну дію на Escherichia coli, Enterobacter aerogenes і Pseudomonas. aeruginosa. Його можна використовувати для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, викликаних чутливими штамами. При пероральному прийомі пацієнти повинні одночасно приймати вітамін С або хлорид амонію, щоб підкислити сечу (pH≤5,5).
Хімічні властивості Це білий гігроскопічний кристалічний порошок або блискучі безбарвні ромбічні кристали. Він майже без запаху, з солодким і гірким смаком. Він розчинний у воді та хлороформі, але менш розчинний у чотирихлористому вуглеці, ацетоні, бензолі та ефірі та нерозчинний у петролейному ефірі.
Наведену вище інформацію редагує Chemicalbook Dai Xiongfeng.
Застосування Його можна використовувати як затверджувач для смол і пластмас, прискорювач вулканізації каучуку (прискорювач H) і засіб для запобігання усадці текстилю. Його також можна використовувати для виготовлення антибактеріальних препаратів, вибухівки тощо. Як ліки, після перорального введення він може розкладатися під час зустрічі з кислою сечею з утворенням формальдегіду та надає антибактеріальний ефект, який використовується для лікування легкої інфекції сечовивідних шляхів; його можна використовувати зовнішньо для лікування стригучого лишаю, антиперспірантів та усунення запаху під пахвами. Його змішування з їдким натром і фенолом натрію можна використовувати як поглинач фосгену протигазів.
Його можна використовувати як своєрідний антимікробний засіб.
Його можна використовувати як засіб для обробки текстилю проти усадки, відбілювач хлориту натрію та буфер гідроізоляційних засобів CR.
Гексаметилентетрамін в основному використовується як затверджувач пластику та смоли, каталізатор і піноутворювач амінопласту, прискорювач вулканізації каучуку (прискорювач H) і засоби захисту від усадки текстилю. Гексаметилентетрамін є сировиною для органічного синтезу і може бути використаний для виробництва хлорамфеніколу у фармацевтичній промисловості. Гексаметилентетрамін можна використовувати як дезінфікуючий засіб сечовидільної системи, сам по собі не має антибактеріальної дії та є ефективним при лікуванні грамнегативних бактерій. Його 20% розчин можна використовувати для лікування неприємного запаху під пахвами, пітливості ніг, лишай і так далі. Його змішування з їдким натром і фенолом натрію можна використовувати як поглинач фосгену протигазів. Його також можна використовувати для виробництва пестицидів. Гексаметилентетрамін може реагувати з димлячою азотною кислотою, щоб отримати вибухонебезпечний циклоніт, який коротко називають гексогеном. Гексаметилентетрамін може бути використаний як реагент і хроматографічний реагент для визначення вісмуту, індію, марганцю, кобальту, торію, платини, отримання магнію, літію, міді, урану, берилію, телуру, броміду та йодиду.
У тестах функції печінки його можна використовувати для формулювання тимолової каламутності, тестування та вимірювання таких об’єктів, як вісмут, залізо, марганець, кобальт, торій, платина та магній, а також визначення та ідентифікації літію, ціаніду заліза, броміду заліза і йодид. Його також можна використовувати для визначення міді, урану, берилію, телуру тощо. Крім того, його можна використовувати як фіксований розчин для газової хроматографії (максимальна температура використання 180 ℃ з розчинником у хлороформі).
Спосіб виробництва Його можна виготовити за допомогою реакції конденсації формальдегіду та аміаку. Помістіть розчин формальдегіду в реактор, проведіть через аміак, при цьому реакцію конденсації проводять у лужному розчині та підтримують температуру реакції 50-70 ℃; рідкий матеріал охолоджували та подавали у плівковий вакуумний випарник і піддавали випаровуванню при 60-80 ℃, щоб збільшити його концентрацію з 24% до 38%-42%. Потім реакційну суміш фільтрували та піддавали вакуумному випаровуванню та кристалізації, фільтраційному висушуванню для отримання продукту гексаметилентетраміну.
Формальдегід (37% водний розчин) і надлишок аміаку поставити на 3 години при 38 ℃. Після завершення реакції реакційну суміш додатково піддавали освітленню, фільтруванню, мембранному випаровуванню (тиск 9,806~9,866 кПа) двічі з концентрованою рідиною, піддаючи охолодженню та кристалізації, фільтруванню та висушуванню при 150 ℃ для отримання продуктів. Його отримують шляхом реакції між формальдегідом і розрахунковою кількістю аміаку.
Опис Гексаметилентетрамін є затверджувачем епоксидних смол типу бісфенолу А, а також може використовуватися як антикорозійний засіб. Це сенсибілізуючий засіб у керамічних робітників.
Хімічні властивості Білий або майже білий кристалічний порошок або безбарвні кристали.
Застосування Гексаметилентетрамін є універсальним реагентом в органічному синтезі. Використовується в гоe Реакція Даффа, реакція Соммеле та реакція Делепіна.
Використовує антибактеріальну, туберкулостатичну
Застосування Використовується для лікування інфекції сечовивідних шляхів.
Визначення Біла кристалічна органічна сполука, отримана шляхом конденсації метаналю з аміаком. Він використовується як паливо для кемпінгових печей, для вулканізації гуми та як дезінфікуючий засіб для сечі. Гексамін можна нітрувати, щоб отримати вибуховий циклоніт.Визначення ChEBI: поліциклічна клітка, яка є адамантаном, у якій атоми вуглецю в положеннях 1, 3, 5 і 7 заміщені атомами азоту.
Торгова марка Uritone (Parke-Davis); Уротропін (Парке-Девіс).
Загальний опис Білий кристалічний порошок без запаху або безбарвні блискучі кристали. Сублімується у вакуумі при температурі приблизно 505°F з деяким розкладанням. Розчини є сильними основами (pH 0,2 молярного водного розчину дорівнює 8,4).
Реакції з повітрям і водою Дуже легкозаймистий. Легко горить при контакті з полум'ям бездимним полум'ям. Дрібнопорошковий пил є значною небезпекою вибуху пилу. Водорозчинний.
Профіль реакційної здатності Гексаметилентетрамін гігроскопічний. Гексаметилентетрамін чутливий до впливу тепла. Гексаметилентетрамін несумісний з окислювачами. Гексаметилентетрамін також несумісний з кислотами. Гексаметилентетрамін бурхливо реагує з перекисом натрію. Гексаметилентетрамін вибухово реагує з 1-бромпентабораном(9) при температурах вище 194°F. Комплекс з йодом спалахує при 280°F. Комплекс приєднання 1:1 з йодоформом вибухає при 352°F. Гексаметилентетрамін є корозійним для деяких металів, таких як як алюміній і цинк. Особлива небезпека продуктів згоряння: Формальдегід і аміак можуть виділятися в гарячому стані [USCG, 1999].
Небезпека Подразнює шкіру. Займиста, небезпечна пожежна небезпека.
Небезпека пожежі Особлива небезпека продуктів згоряння: у гарячому стані можуть виділятися формальдегід і аміак.
Займистість і вибуховість Легкозаймистий
Фармацевтичне застосування Метенамін (гексамін, гексаметилентетраамін) під назвою Уротропін був успішно використаний при циститі німецьким лікарем Ніколаєром у 1895 році. Він не має внутрішньої антибактеріальної активності та зумовлений своїм ефектом розкладання в кислотних умовах до формальдегіду, який є неспецифічним мікробіцидні та аміачні. Він часто використовується у формі солей органічних кислот, метенаміну гіппурату та метенаміну манделату, які, як стверджується (непереконливо), підтримують низький рН сечі. Мигдальна кислота має певну антибактеріальну дію сама по собі, і іноді її дають окремо як сечовий антисептик, зазвичай у вигляді солі кальцію або амонію. Інфекція організмами, що розщеплюють сечовину, такими як Proteus spp. викликає лужність сечі, і метенамін непридатний для цих інфекцій.
Метенамін всмоктується з кишечника і в основному виводиться в незміненому вигляді з сечею, досягаючи концентрації приблизно 2-60 мг/л, достатньої для інгібування більшості бактерій і дріжджів. Більш високих концентрацій досягає сіль гіппурат. Випускається в таблетках, вкритих кишковорозчинною оболонкою, щоб запобігти вивільненню формальдегіду шлунковою кислотою. У крові розщеплюється незначно, системного ефекту чи токсичності немає.
Деякі пацієнти скаржаться на розлад шлунково-кишкового тракту або часте та пекуче сечовипускання. Спроби контролювати ці побічні ефекти лугом скасують антибактеріальну дію препарату. Іноді зустрічаються контактний дерматит і передній увеїт. Тривале застосування або високі дози можуть викликати протеїнурію, гематурію та зміни сечового міхура. Метенамін не слід давати пацієнтам з ацидозом, подагрою або печінковою недостатністю. Існують побоювання щодо потенційної канцерогенності формальдегіду.
Метенамін і його солі непридатні для лікування гострої інфекції сечовивідних шляхів. Їхнє основне використання, яке зараз значною мірою витіснене іншими засобами, полягало в довгостроковій профілактиці рецидивуючого циститу.
Контактні алергени Гексаметилентетрамін використовується в ливарному виробництві, виробництві шин і гуми, фенолоформальдегідних смол і в інших сферах застосування, таких як затверджувач в епоксидних смолах типу Бісфенол А і як антикорозійний агент. Це вивільнювач аміаку та формальдегіду, який іноді використовують у місцевих ліках і косметиці
Клінічне використання Метенамін, відомий препарат для дезінфекції кислої сечі, є низькомолекулярним полімером аміаку та формальдегіду, який перетворюється на свої компоненти в помірно кислих умовах. Формальдегід є активним протимікробним компонентом. Метенамін використовується при рецидивуючих інфекціях сечовивідних шляхів. Препарат випускається в різних лікарських формах, а також різних солях, в тому числі гіппурат і манделат.
Канцерогенність Не спостерігалося значного збільшення випадків пухлин у щурів або мишей, які отримували HMTA протягом життя. Вплив на щурів включав 400 мг/день протягом 1 року, 10 000 ppm у питній воді протягом 2 років у кожному з трьох поколінь, 10 000 ppm у воді протягом усього життя (261) і до 1000 ppm у раціоні протягом 2 років. Умови тестування на мишах включали до 10 000 ppm у питній воді протягом 60 тижнів або 50 000 ppm протягом 30 тижнів і протягом усього життя, а також до 10 000 ppm у раціоні протягом 2 років.
Ін’єкція 25–30 г підшкірно на мишу призвела до збільшення кількості підшкірних сарком у двох експериментах (418, 419), але не в двох інших дослідженнях. Відповідність цієї методології умовам робочого місця сумнівна.
Методи очищення Це такрозчинний у H2O (67%), CHCl3 (10%), EtOH (8%) і Et2O (0,3%), а 0,2M розчин має pH 8,4. Розчиняють його в гарячому абсолютному EtOH (рефлегматор, Norit), фільтрують за допомогою нагрітої лійки, охолоджують спочатку при кімнатній температурі, потім у льоду. Промийте кристали холодним Et2O, висушіть на повітрі або у вакуумі. Додатковий урожай можна отримати, додавши Et2O до фільтрату. Він сублімується вище 260o без плавлення. Пікрат має m 179o(dec). [pK2 0 4.85: Reilley & Schmid Anal Chem 30 947 1958, pK2 0 6.30: Pummerer & Hofmann Chem Ber 56 1255 1923.] [Beilstein 26 I 306, 26 II 200, 26 III/IV 1680.]
Продукти та сировина для отримання гексаметилентетраміну
Сировина Гідроксид амонію-->Формальдегід
Підготовка Продукти Діазапам-->4-трет-Бутилбензиламін-->Інібітор накипу-->2,5-ДИХЛОРТИОФЕН-3-КАРБОНІЛ ХЛОРИД-->4-N-ОКТИЛБЕНЗАЛЬДЕГИД-->4-Ціанобензальдегід-->Діетил 1,4 -дигідро-2,6-диметил-3,5-піридиндікарбоксилат-->3-аміно-2-азепанон-->4-БРОМО-2-ХЛОРАЦЕТАНІЛІД-->4-хлорбензиламін-->2,5-ДИХЛОРОТІОФЕН-3 -КАРБОНОВА КИСЛОТА-->4-БРОМО-3-ХЛОРАЦЕТАНІЛІД-->2-(4-ПЕНТИЛБЕНЗОЇЛ)-1-БЕНЗОФУРАН-5-КАРБАЛЬДЕГІД-->Ацетаміприд-->Нітразепам-->Естазолам-->триетилентетраамінгексаметиленфосфорна кислота-->БЕНЗП-ДИНІТРИД-ТІО-КЕТОН-->5-Формілсаліцилова кислота-->2-(4-ФТОРОБЕНЗОЇЛ)-1-БЕНЗОФУРАН-5-КАРБАЛЬДЕГІД-->2-(4-ХЛОРОБЕНЗОЇЛ)-1-БЕНЗОФУРАН -5-КАРБАЛЬДЕГІД-->2-ГІДРОКСИ-5-МЕТИЛІЗОФТАЛЯЛЬДЕГІД-->Нордазепам-->Амінопласт для формування-->4-діетиламінобензальдегід-->ПІПЕРОНІЛФОРМАЛЬДЕГІД-->2-(4-БРОМОБЕНЗОЇЛ)-1-БЕНЗОФУРАН- 5-КАРБАЛЬДЕГІД-->БІС(ТРИМЕТИЛСИЛ)ПЕРОКСИД-->МЕТИЛІОНОН-->флуоресцентний відбілюючий агент OM-->оборотне покриття з індикатором температури (IV)-->N,N'-ДИНІТРОЗОПЕНТАМЕТ ГІЛЕНЕТЕТРАМІН-->N-[1-(гідроксиметил)-2-(4-нітрофеніл)-2-оксоетил]ацетамід-->куміналдегід-->DL-THREO-2-ACETAMIDO-L-(4-NITROPHENYL)-L ,3-ПРОПАНДІОЛ-->мноціанідний цинковий засіб для освітлення-->A-BROM-4-NITROACETOPHENONE GEXAMINE-->фінішний агент KB для суміші поліефірної віскози-->3,4-дихлорбензальдегід-->інгібітор травлення азотної кислоти LAN- 5
Тег: Гексаметилентетрамін (100-97-0) Відповідна інформація про продукт
Пек, кам'яновугільна смола, висока температура, продукти реакції з карбазолом (або фенолом), формальдегідом і гексаметилентетраміном Гексаметилентетрамін гідроіодид, ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМІНУ ГІДРОЙОДИД Кеш'ю, рідина горіхової шкаралупи, полімер з гексаметилентетраміном ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМІН-РЕЗОРЦИНОЛСМОЛА Гексаметилентетрамін-РЕЗОРЦИНОЛСМОЛА Гексаметилентетрамін, N2, N2, N2 алілід N4,N4,N6,N6,N6-нонаметил-1,3,5-тріаза-2$l^{5},4$l^{5},6$l ^{5}-трифосфациклогекса-1,3, 5-трієн-2,2,4,4,6,6-гексамін гексаметилентетрамін резорцин ГЕКСАМЕТИЛЕНЕТЕТРАМІН, РЕАГЕНТ ACS ГЕКСАМІНУ МАНДЕЛАТУ СІЛЬ, ГЕКСАМЕТИЛЕНЕТРАМІНУ МАНДЕЛАТУ, ГЕКСАМЕТИЛЕНЕТЕТРАМІНУ МАНДЕЛАТУ СІЛЬ 1-[2,5-ДИМЕТОКСИ-4-(3,5,7) -ТРІАЗА-1-АЗОНІАТРИЦИКЛО[3.3.1.1(3,7)]ДЕК-1-ІЛМЕТИЛ)БЕНЗИЛ]-3,5,7-ТРІАЗА-1-АЗОНІАТРИЦИКЛО[3.3.1.1(3,7)]ДЕКАН ДИХЛОРИД ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМІНУ МЕТИЛІОДИД 1-[(5-NITRO-2-FURYL)METHYL]-3,5,7-TRIAZA-1-AZONIATRICYCLO[3.3.1.1(3,7)]DECANE BROMIDE ГЕКСАМЕТИЛЕН ТЕТРАМІНУ ТІОЦІАНАТ Метенаміну гіпурат ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМІН-D12 N,N' -ДИНІТРОЗОПЕНТАМЕТИЛЕНТЕТРАМІ NE Стимулятор адгезії ГЕКСАМІН