Ізопропиловий спирт (ізопропанол, пропанол-2) фасування 16кг (20л)

Синоніми

ізопропанол, з пропанол, вторинний пропіловий спирт, 2-пропанол

Міжнародна назва

Isopropyl alcohol (metalcans)

CAS No

67-63-0
Безбарвна рідина із характерним запахом етилового спирту.

Одержання ацетону, пероксиду водню, метилізобутилкетону, ізопропілацетату, ізопропіламіну та ряду інших органічних продуктів, розчинник у лакофарбовій, парфумерно-косметичній, фармацевтичній, хімічній промисловості; екстрагент олій, природних смол та натуральних латексів; зледенювач та антифриз; розчинник ефірів целюлози; знежирюючий та миючий агент; теплоносій в машинах, що охолоджують; алкілюючий агент.

Хімічна назва: Ізопропіловий спирт
Молекулярна формула: C3H8O
Формульна вага: 60,1
Номер CAS: 67-63-0
Хімічні властивості ізопропілового спирту
Температура плавлення -89,5 °C
Температура кипіння 82 °C (літ.)
щільність 0,785 г/мл при 25 °C (освіт.)
щільність пари 2,1 (відносно повітря)
лещата пари 33 мм рт.ст. (20 °C)
FEMA 2929 | ІЗОПРОПІЛОВИЙ СПИРТ
показник заломлення n20/D 1,377(літ.)
Fp 53 °F
температура зберігання Зберігати при температурі від +5°C до +30°C.
розчинність у воді: розчинний (повністю)
pka 17,1 (за 25 °C)
утворюють низькоплавку тверду речовину
колір безбарвний
Питома вага приблизно 0,785 (20/20 ℃) (Ph.Eur.)
Запах Схожий на етиловий спирт; різкий, дещо неприємний; характерний легкий алкогольний; незалишковий.
Відносна полярність 0,546
межа вибуховості 2-13,4%(V)
Поріг сприйняття запаху 26 ppm
Розчинність у воді змішується
Точка замерзання -89,5 ℃
÷max ≥: 260 нм Amax: 0,02
÷: 280 нм Amax: 0,01
Merck 14,5208
JECFA № 277
BRN 635639
Межі впливу TLV-TWA 980 мг/м3 (400 ppm); STEL 1225 мг/м3 (500 ppm) (ACGIH); IDLH 12 000 ppm (NIOSH).
Посилання на базу даних CAS 67-63-0 (Посилання на базу даних CAS)
IARC 3 (том 15, додаток 7, 71) 1999
NIST Chemistry Reference Ізопропіловий спирт (67-63-0)
EPA Система реєстрації речовин Ізопропанол (67-63-0)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки Xi,F,Xn
Заяви про ризики 11-36-67-40-10-36/38
Заяви безпеки 7-16-24/25-26-36/37
RIDADR UN 1219 3/PG 2
WGK Німеччина 1
RTECS NT8050000
F 3-10
Температура самозаймання 750 °F
TSCA Так
Код HS 2905 12 00
Клас небезпеки 3
PackingGroup II
Дані про небезпечні речовини 67-63-0 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у щурів: 5,8 г/кг (Сміт, Карпентер)
IDLA 2000 частин на мільйон [10% LEL]
Використання та синтез ізопропілового спирту
опис Ізопропанол також відомий як ізопропіловий спирт. Це найпростіший вторинний спирт і є одним із ізомерів н-пропанолу. Це різновид горючої безбарвної рідини з сильним запахом, схожим на запах суміші етанолу та ацетону. Він розчинний у воді, спирті, ефірі, бензолі, хлороформі та більшості органічних розчинників і змішується з водою, спиртом, ефіром і може утворювати азеотроп з водою. Щільність (питома вага): 0,7863 г/см3, температура плавлення: -88,5 ℃, температура кипіння: 82,5 ℃, температура спалаху: 11,7 ℃, температура займання: 460 ℃, показник заломлення: 1,3772. Його пари можуть викликати легке подразнення очей, носа та горла; він може всмоктуватися через шкіру. Його пари можуть утворювати з повітрям вибухову суміш. Його вибухонебезпечність становить від 2,0% до 12% (за об'ємом). Відноситься до помірно вибухонебезпечних речовин і легкозаймистих малотоксичних речовин. Токсичність його парів вдвічі вища, ніж етанол, тоді як пероральний прийом викликає протилежну токсичність.На рисунку 1 представлена структурна формула ізопропанолу.
У багатьох випадках ізопропанол може замінити етанол як розчинник і є хорошим розчинником і хімічною сировиною, яка може бути застосована не тільки для фарбування, фармацевтики, пестицидів, косметики та інших галузей промисловості, але також для виробництва ацетону, ізопропілового ефіру, ізопропіламіну ( сировина для виробництва атразину), діізопропілового ефіру, ізопропілацетату та кристалу тимолу тощо. Це був перший продукт, виготовлений із нафтової сировини в історії розвитку нафтохімії.
Процес виробництва У 1855 році француз М. Бертло вперше повідомив про виробництво ізопропанолу шляхом реакції гідратації між пропіленом і сірчаною кислотою, що називається непрямою гідратацією. У 1919 році американці К. Елліс провів промислові розробки щодо цього. Наприкінці 1920 року American Standard Oil Company з Нью-Джерсі прийняла підхід Закону Елліса та створила виробниче обладнання для офіційного виробництва. У 1951 році британська компанія Imperial Chemical Industries почала виробництво ізопропанолу методом прямої гідратації з пропілену. Відтоді багато країн використовували цей метод і вдосконалювали його.
Реакція непрямої гідратації: пропілен спочатку взаємодіє з сірчаною кислотою з отриманням ізопропілгідросульфату, який утворює ізопропанол після гідролізу, і реакція за формулою:
CH3CH = CH2 + H2SO4 → (CH3) 2CHOSO3H
(CH3) 2CHOSO3H + H2O─ → (CH3) 2CHOH + H2SO4
концентрація застосованої сірчаної кислоти, як правило, перевищує 60% (за масою), і реакція проводиться при 2~2,8 МПа та 60~65 °C; Реакція гідролізу відбувається при невеликому підвищенні тиску і при температурі нижче 30 °C.
Пряма гідратація: пропілен безпосередньо вступає в реакцію гідратації з водою в присутності каталізатора при нагріванні та підвищеному тиску з утворенням ізопропанолу з селективністю 96%. Реакція: CH3CH = CH2 + H2O → (CH3) 2CHOH; використовуваний каталізатор включає з'єднання вольфраму, фосфат і іонообмінну смолу; зазвичай використовується каталізатор на основі фосфорної кислоти з носієм (див. твердий кислотний каталізатор) з умовами 2 ~ 6 МПа, 240 ~ 260 ° C. У порівнянні з непрямим методом, цей метод не має проблем щодо корозії сірчаної кислоти та концентрації розбавленої кислоти і тому вона домінує в промисловому виробництві.
Наведену вище інформацію редагує Chemicalbook Dai Xiongfeng.
Використання. Ізопропіловий спирт є важливим хімічним продуктом і сировиною. Він в основному застосовується в різних галузях, включаючи фармацевтику, косметику, пластмаси, парфуми, фарби, а також використовується як зневоднювач і засіб для чищення в електронній промисловості. Його також можна використовувати як реагент для визначення барію, кальцію, магнію, нікелю, калію, натрію та стронцію. Його також можна використовувати як еталонний матеріал для хроматографічного аналізу.
У обробній промисловості друкованих плат він використовується як засіб для чищення та виробництво отворів для друкованих плат для провідності. Багато людей вважають, що він може не тільки очистити материнську плату з відмінною продуктивністю, але й отримати найкращі результати. Крім того, він використовується для інших електронних пристроїв, у тому числі картриджів для очищення дисків, дисководів для гнучких дисків, магнітної стрічки та лазерного наконечника драйвера диска CD або DVD-програвача.
Ізопропіловий спирт також можна використовувати як розчинник олії та гелю, а також для виробництва кормового концентрату з рибного борошна. Ізопропанол низької якості також можна використовувати в автомобільному паливі. Як сировина для виробництва ацетону кількість використання ізопропанолу зменшується. Існує декілька сполук, які синтезуються з ізопропанолу, наприклад, ізопропіловий ефір, метилізобутилкетон, діізопропіламін, діізопропіловий ефір, ізопропілацетат, тимол та багато інших видів ефірів. Ми можемо постачати ізопропанол різної якості залежно від кінцевого використання. Звичайна якість безводного ізопропанолу становить понад 99%, тоді як вміст ізопропанолу спеціального сорту перевищує 99,8% (для ароматизаторів і ліків).
Значення ADI токсичності не вказано (FAO/WHO, 2001).
LD5050: 45 шматків/кг (щур, перорально).
Обмежене використання FEMA (мг/кг): безалкогольні напої: 25; солодощі: 10-75; випічка: 75.
Опис Ізопропанол — це прозорий безбарвний спирт, який використовується у виробництві ацетону та як розчинник у виробництві різних промислових і комерційних продуктів. Він використовується громадськістю для різних цілей і широко відомий як спирт. Він горючий і змішується як з водою, так і з багатьма різними органічними розчинниками. Ізопропанол можна отримати трьома різними методами: непрямою гідратацією пропілену (метод «сильної кислоти»), прямою гідратацією пропілену та каталітичним гідруванням ацетону.
Хімічні властивості. Ізопропіловий спирт — це прозора, безбарвна, рухлива, летюча, легкозаймиста рідина з характерним спиртним запахом, що нагадує запах суміші етанолу й ацетону; він має трохи гіркий смакзмішується з водою, етиловим ефіром і етиловим спиртом. Ізопропіловий спирт несумісний з сильними окислювачами, ацетальдегідом, хлором, етиленоксидом, кислотами, ізоціанатами.
Повідомляється про наявність в ароматах яблук і коньяку (етерифікованих). Також міститься в яблучному, банановому, грейпфрутовому та лаймовому соках, дині, папайї, груші, цибулі, горосі, бруквах, помідорах, пшеничному хлібі, сирах, молоці, вареному яйці, вареній яловичині, свинині та баранині, хмелевій олії, пиві, ромі, какао , кава, шотландський віскі, виноградні вина, арахіс, пекан, соєві боби, мед, квасоля, сливовий бренді, волоський горіх, краб, молюски, опунція та шавлія.
Використання. Ізопропіловий спирт використовується у виробництві ацетону, ізопропілгалогенідів, гліцерину та ізопропоксиду алюмінію; широко використовується як промисловий розчинник для фарб, поліролей та інсектицидів; як антисептик (спирт); і в органічному синтезі для введення ізопропілової або ізопропоксигрупи в молекулу. Будучи звичайним лабораторним розчинником, таким як метанол, ризики впливу завжди високі; однак його токсичність порівняно низька.
Приготування Ізопропіловий спирт можна отримати з пропілену; каталітичним відновленням ацетону або бродінням деяких вуглеводів.
Визначення ChEBI: Ізопропіловий спирт — це вторинний спирт, який є пропаном, у якому один із атомів водню, приєднаний до центрального вуглецю, заміщений гідроксигрупою. Це ізомер пропілового спирту з антибактеріальними властивостями.
Застосування. Ізопропіловий спирт використовується в різних сферах застосування, зокрема як розчинник для промислових процесів і покриття; як компонент засобів для чищення, догляду за автомобілем та засобів для видалення льоду; як змочувальний агент для друкарських фарб і як вихідна сировина у виробництві складних ефірів і добавок Mogas/Luboil.
Ізопропіловий спирт є носієм, антибактеріальним засобом і розчинником для лосьйонів для догляду за шкірою. Ізопропіловий спирт виготовляється з пропілену, похідного нафти.
У порівнянні з етанолом, для осадження нуклеїнової кислоти потрібно на 50% менше, таким чином мінімізуючи загальний об’єм, який необхідно центрифугувати для відновлення ДНК або РНК.
Ізопропіловий спирт 70% використовується як інгредієнт спиртових тампонів і спиртових серветок для очищення ран, він міститься в дезінфікуючих засобах для рук і у вушних краплях для запобігання у вухах плавців.
Порогові значення аромату Виявлення: від 40 до 601 ppm
Загальний опис Летюча безбарвна рідина з різким затхлим запахом, схожим на спирт. Температура спалаху 53°F. Пари важчі за повітря та викликають помірне подразнення очей, носа та горла. Щільність приблизно 6,5 фунтів/галлон. Використовується для виготовлення косметики, препаратів для шкіри та волосся, фармацевтичних препаратів, парфумів, лаків, розчинів фарб, антифризів, мила, засобів для миття вікон. Продається у вигляді 70% водного розчину у вигляді спирту.
Реакції з повітрям і водою Дуже легкозаймистий. Водорозчинний.
Профіль реакційної здатності. Ізопропіловий спирт може з часом реагувати з ПОВІТРЯМ і КИСНЕМ, утворюючи нестабільні перекиси, які можуть вибухнути. Контакт з 2-бутаноном збільшує швидкість утворення перекису. Вибухонебезпечна реакція виникає при нагріванні ізопропанолу з (ізопропоксид алюмінію + кротоновий альдегід). Утворює вибухові суміші з тринітрометаном і перекисом водню. Реагує з перхлоратом барію з утворенням вибухонебезпечної сполуки. Займається при контакті з діоксигенілтетрафторборатом, триоксидом хрому та трет-бутоксидом калію. Інтенсивні реакції відбуваються з (воднем + паладієм), нітроформом, олеумом, COCl2, триізопропоксидом алюмінію та окислювачами. Вибухово реагує з фосгеном у присутності солей заліза. Несумісний з кислотами, ангідридами кислот, галогенами та алюмінієм. Ізопропанол може реагувати з PCl3, утворюючи токсичний газ HCl. (Логсдон, Джон Е., Річард А. Локе., Сопропіловий спирт. Енциклопедія хімічної технології Кірка-Отмера. John Wiley & Sons, Inc. 1996.).
Небезпека для здоров'я Вплив ізопропілового спирту викликає подразнення очей і слизових оболонок. Вплив ізопропілового спирту протягом 3–5 хвилин (400 ppm) викликав легке подразнення очей, носа та горла, а при 800 ppm ці симптоми стали серйозними. Проковтування або пероральний прийом 25 мл у 100 мл води викликав гіпотензію, почервоніння обличчя, брадикардію та запаморочення. Вживання у великих кількостях викликало поширений геморагічний трахеобронхіт, бронхопневмонію, геморагічний набряк легенів. Тривалий контакт шкіри з ізопропіловим спиртом викликав екзему та чутливість. Уповільнене шкірне всмоктування пояснюється низкою педіатричних отруєнь, які виникли після повторного або тривалого миття губкою з ізопропіловим спиртом для зниження температури. У кількох випадках симптоми включали респіраторний дистрес, ступор і кому. У лабораторних тварин, які зазнали впливу ізопропілового спирту, розвивається отруєння з симптомами паралічу задніх лап, хиткості, відсутності м’язової координації, пригнічення дихання та ступору. Ізопропіловий спирт є сильним депресантом ЦНС, а у великих дозах викликає пригнічення серцево-судинної системи.
Небезпека пожежі. Ізопропіловий спирт (IPA) є легкозаймистим у формі рідини та пари, а легкозаймиста атмосфера може утворюватися при температурах до 540°F /120℃.Це означає, що будь-яке середовище, де використовується IPA, має добре провітрюватися. Слід тримати подалі від тепла та відкритого вогню. Оскільки пара важча за повітря, вона може поширюватися по землі, тому потрібно стежити, щоб пара не запалилася від віддаленого джерела.
Фармацевтичне застосування. Ізопропіловий спирт (пропан-2-ол) використовується в косметиці та фармацевтичних композиціях, головним чином як розчинник у місцевих композиціях. (Не рекомендується для перорального застосування через його токсичність.
Незважаючи на те, що він використовується в лосьйонах, помітні знежирюючі властивості ізопропілового спирту можуть обмежити його корисність у препаратах, які використовуються неодноразово. Ізопропіловий спирт також використовується як розчинник як для плівкового покриття таблеток, так і для гранулювання таблеток, де ізопропіловий спирт потім видаляється шляхом випаровування. Також було показано, що німесулід з карбомеру 934 значно підвищує проникність шкіри.
Ізопропіловий спирт має деяку антимікробну дію, тому 70% об’ємний водний розчин використовується як місцевий дезінфікуючий засіб. Терапевтично досліджували ізопропіловий спирт для лікування післяопераційної нудоти або блювання.
Безпека. Ізопропіловий спирт приблизно вдвічі токсичніший за етанол, тому його не слід приймати перорально; ізопропіловий спирт також має неприємний смак. Симптоми отруєння ізопропіловим спиртом подібні до симптомів етанолу, за винятком того, що ізопропіловий спирт не має початкової ейфоричної дії, а гастрит і блювота більш виражені; см Алкоголь. Дельта-осмоляльність може бути корисною як швидкий скринінг-тест для виявлення пацієнтів із ризиком ускладнень від прийому ізопропілового спирту. Смертельна пероральна доза оцінюється приблизно в 120-250 мл, хоча токсичні симптоми можуть бути викликані 20 мл.
Побічні ефекти після парентерального введення до 20 мл ізопропілового спирту, розведеного водою, включали лише відчуття жару та невелике зниження артеріального тиску. Однак ізопропіловий спирт зазвичай не використовується в продуктах для парентерального введення.
Хоча вдихання може спричинити подразнення та кому, вдихання ізопропілового спирту було досліджено в терапевтичних цілях.
Ізопропіловий спирт найчастіше використовується у місцевих фармацевтичних препаратах, де він може діяти як місцевий подразник. При попаданні в око може викликати опіки рогівки та пошкодження очей.
LD50 (собака, перорально): 4,80 г/кг
LD50 (миші, перорально): 3,6 г/кг
LD50 (міша, IP): 4,48 г/кг
LD50 (міша, IV): 1,51 г/кг
LD50 (кролик, оральний): 6,41 г/кг
LD50 (кролик, шкіра): 12,8 г/кг
LD50 (щур, IP): 2,74 г/кг
LD50 (щур, IV): 1,09 г/кг
LD50 (щур, оральний): 5,05 г/кг
Синтез Отримують синтетично з ацетилену або пропілену.
Канцерогенність CD-1 мишей піддавали інгаляції 0, 500, 2500 або 5000 ppm парів ізопропанолу протягом 6 годин на день, 5 днів на тиждень протягом 18 місяців. Додаткову групу мишей (усі рівні впливу) було призначено до групи відновлення, яка піддавалася впливу ізопропанолу протягом 12 місяців, а потім залишалася до завершення дослідження через 18 місяців. Не спостерігалося збільшення частоти неопластичних уражень у жодної з тварин, які зазнали впливу ізопропанолу. Непухлинні ураження були обмежені яєчками (у чоловіків) і ниркою. У яєчках збільшення сім’яних бульбашок відбулося за відсутності супутніх запальних або дегенеративних змін. Вплив на нирки включав тубулярний протеїноз та/або тубулярну дилатацію. Частота ефектів з боку яєчок і нирок не збільшувалася у тварин, які отримували ізопропанол.
Доля в навколишньому середовищі Переважна більшість ізопропанолу в навколишньому середовищі походить від виробничих процесів. Невеликі кількості виробляються певними мікробами, грибами та дріжджами. Висока летючість ізопропанолу гарантує, що коли він потрапляє в навколишнє середовище в будь-якому стані, він зрештою потрапляє в атмосферу. Там він може розкладатися гідроксильними радикалами або повертатися в ґрунт чи воду через опади. Його період напіврозпаду в навколишньому середовищі становить приблизно 3,2 дня, і він добре біологічно розкладається; біонакопичення в рослинах і тваринах не відбувається.
Зберігання. Ізопропіловий спирт слід зберігати в прохолодному, сухому, добре провітрюваному місці в щільно закритих контейнерах з відповідною етикеткою. Краще використовувати зовнішнє або окреме зберігання. Всередині сховища повинно бути приміщення або шафа для зберігання легкозаймистих рідин. Працівники не повинні зберігати ізопропіловий спирт при температурі вище 37°C (100°F). Контейнери з ізопропіловим спиртом повинні бути захищені від фізичних пошкоджень і контакту з повітрям, а також повинні зберігатися окремо від сильних окислювачів, ацетальдегіду, хлору, етиленоксиду, кислот і ізоціанатів. Ізопропіловий спирт слід якнайшвидше транспортувати до найближчої лабораторії в прохолодних контейнерах.
Методи очищення Ізопропіловий спирт промислово отримують розчиненням пропену в H2SO4 з наступним гідролізом сульфатного ефіру. Основними домішками є вода, нижчі спирти та продукти окислення, такі як альдегіди та кетони. Очищення ізопропанолу відбувається за тією ж процедурою, що й для н-пропілового спирту. Форми ізопропанолупостійно кипляча суміш, b 80,3o, з водою. Більшу частину води можна видалити з цього 91% ізопропанолу кип’ятінням із зворотним холодильником CaO (200 г/л) протягом кількох годин, а потім дистиляцією. Дистилят можна додатково осушити CaH2, магнієвою стрічкою, BaO, CaSO4, кальцієм, безводним CuSO4 або молекулярними ситами Linde типу 5A. Перегонка сульфанілової кислоти видаляє аміак та інші основні домішки. Пероксиди [на які вказує виділення йоду з слабокислих (HCl) розчинів 2% KI] можна видалити кип’ятінням із зворотним холодильником із твердим хлоридом олова або NaBH4, після чого спирт фракційно переганяють. Щоб отримати ізопропанол, що містить лише 0,002 М води, натрій (8 г/л) розчиняють у матеріалі, висушеному перегонкою з CaSO4. Потім додають ізопропілбензоат (35 мл) і після кип’ятіння зі зворотним холодильником протягом 3 годин спирт переганяють через 50-см колонку Вігре (стор. 11). [Hine & Tanabe J Am Chem Soc 80 3002 1958.] Інші етапи очищення ізопропанолу включають кип’ятіння із зворотним холодильником із твердим ізопропоксидом алюмінію, кип’ятіння із зворотним холодильником із NaBH4 протягом 24 годин і видалення ацетону шляхом обробки та дистиляції з 2,4-динітрофенілгідразину. Перекиси повторно утворюються в ізопропанолі, якщо він знаходиться в контакті з повітрям протягом декількох днів. [Beilstein 1 IV 1461.]
Оцінка токсичності. Ізопропанол подібний до інших спиртів за своєю здатністю викликати депресію центральної нервової системи (ЦНС) шляхом посилення гальмівної активності нейронів і антагонізації збуджуючої активності нейронів. Він також може викликати локальне подразнення при контакті зі шкірою та слизовими оболонками після дермального впливу та проковтування відповідно.
Несумісність Несумісний з окислювачами, такими як перекис водню та азотна кислота, які викликають розкладання. Ізопропіловий спирт можна висолювати з водних сумішей додаванням хлориду натрію, сульфату натрію та інших солей або додаванням гідроксиду натрію.
Запобіжні заходи Працівники повинні ретельно вимити руки та обличчя після роботи з ізопропіловим спиртом. Працівники повинні носити рукавички, захисні окуляри та щиток для обличчя, черевики, фартух, а також рекомендується повний непроникний костюм, якщо можливий вплив на велику частину тіла.
Регуляторний статус Включено в базу даних неактивних інгредієнтів FDA (пероральні капсули, таблетки та місцеві препарати). Входить до непарентеральних лікарських засобів, ліцензованих у Великобританії. Включено до канадського списку прийнятних немедичних інгредієнтів.
Продукти та сировина для виробництва ізопропілового спирту
Сировина Фосфорна кислота-->Целіт-->ПРОПІЛЕН-->2-Аміно-3-хлорбензойна кислота-->(2-МЕТИЛ-1Н-ІНДОЛ-3-ІЛ)-ОКСО-ОЦТОВА КИСЛОТА ЕТИЛОВИЙ ЕФІР
Підготовка Продукти 6-[N-(2-Hydroxyethyl)amino]-1,3-dimethyl-2,4(1H,3H)-dione-->Diisopropyl phosphite-->1-ACETYLISONIPECOTOYL CHLORIDE-->2-THIOPHENECARBOXAMIDE- ->Bonnecor-->Felodipine-->фінішний агент для вовни baylan W-G3-->Ormeloxifene-->Propisochlor-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->Tolterodine-->Алюмінатний зв'язувач-->Barnidipine-->LOMIFYLLINE -->1-ацетил-4-піперидинкарбонова кислота-->ізопропілпарабен-->триізопропілфосфіт-->ІЗОПРОПІЛ 4-АМІНОБЕНЗОАТ-->4-бромпіперидину гідробромід-->пропан-2-олат натрію-->проксан натрію-- >Ампіцилін натрію-->ХЛОРОМЕТИЛОВИЙ ІЗОПРОПІЛОВИЙ ЕФІР-->піногасник TS-103-->біоцид-альгіцид 284-->ГЛІЦИДИЛІЗОПРОПІЛОВИЙ ЕФІР-->2-ГІДРОКСИ-3-ІЗОПРОПІЛБЕНЗОЙНА КИСЛОТА-->Антистатик SN- ->ХЕЛАТ ЕФІРУ АЛЮМІНІЮ ДІ(ІЗОПРОПОКСИД)АЦЕТООЦТОВОЇ КИСЛОТИ-->2-МОРФОЛІН-4-ІЛ-ІЗОНІКОТИНОВА КИСЛОТА-->ІЗОПРОПІЛСТЕАРАТ-->швидкорозчинна камедь Tian-jing-->низькомолекулярна поліакрилацида-->засіб CW- 0401-->ІЗОПРОПІЛОВИЙ ЕФІР ІЗОМАСЛЯНОЇ КИСЛОТИ-->Ізопропілпальмітат-->ІЗОПРОПОКСИД КАЛІЮ-->Ізопропіл 2-ціаноацетат-->ІЗОПРОПІЛОВИЙ ЕФІР N-КАПРОНОВОЇ КИСЛОТИ-->1,3-діалкілпіридинію хлорид
Тег: Ізопропіловий спирт (67-63-0) Відповідна інформація про продукт
Пропан-2-олат натрію ІЗОПРОПОКСИД КАЛІЮ Аміно-2-пропанол Ізофраксідин Ізопропіловий ефір 2 САМАРІЮ(III) ІЗОПРОПОКСИД ЦЕРІЮ (IV) ІЗОПРОПОКСИД Етанол Етиленгліколь Ізопропіламін Ізопропоксид алюмінію 2-ПРОПАНОЛ-D8 Ізобутиральдегід Ізопропенілмагнію бромід Метанол 1-пропанол 2-метил-1 — пропанол йозобутилен