Ізоаміловий спирт фасування 8кг (10л)

Синоніми

3-Метил-1-бутанол, ізопентиловий спирт, ізобутилкарбінол

Міжнародна назва

isopentyl alcohol

CAS No

123-51-3

Хімічна формула

C5H12O

Клас небезпеки вантажу по ДОПІГ (ООН)

3

Безбарвна рідина із характерним запахом.

Розчинник для олій, жирів, синтетичних та природних смол, восків; запашні речовини у парфумерії та виробництві фруктових есенцій, добавки до дизельних палив для підвищення цетанового числа.

Хімічна назва: 3-метил-1-бутанол
Молекулярна формула: C5H12O
Формульна вага: 88,15
Номер CAS: 123-51-3
Хімічні властивості 3-метил-1-бутанолу
Температура плавлення -117 °C
Температура кипіння 131-132 °C
щільність 0,809 г/мл при 25 °C (освіт.)
щільність пари 3 (відносно повітря)
лещата пари 2 мм рт.ст. (20 °C)
FEMA 2057 | ІЗОАМІЛОВИЙ СПИРТ
показник заломлення n20/D 1,407
Fp 109,4 °F
температура зберігання кімнатна темп
розчинність 25г/л
форма Рідина
pka >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Питома вага 0,813 (15/4 ℃)
колір <20 (APHA)
Діапазон PH 5,6 при 25 г/л при 20 °C
Запах Легкий запах; алкогольний, незалишковий.
PH 7 (25 г/л, H2O, 20 ℃)
межа вибуховості 1,2-9%, 100°F
Поріг сприйняття запаху 0,0017ppm
Розчинність у воді 25 г/л (20 ºC)
÷max ≥: 260 нм Amax: 0,06
÷: 280 нм Amax: 0,06
Merck 14,5195
JECFA № 52
BRN 1718835
Константа Генрі 33,1 при 37 °C (Bylaite та ін., 2004)
Межі впливу NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 мг/м3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (прийнято).
Стабільність: стабільна. легкозаймистий. Несумісний з сильними окислювачами, сильними кислотами, хлорангидридами кислот, ангідридами кислот.
LogP 1,35 при 20 ℃
Посилання на базу даних CAS 123-51-3 (Посилання на базу даних CAS)
NIST Chemistry Reference 1-Butanol, 3-methyl-(123-51-3)
Система реєстрації речовин EPA 3-метил-1-бутанол (123-51-3)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки Xn
Заяви про ризики 10-20-37-66-20/22-R20/22-R10
Заяви безпеки 46-16-S16
RIDADR UN 1105 3/PG 3
WGK Німеччина 1
RTECS EL5425000
Температура самозаймання 644 °F
TSCA Так
Клас небезпеки 3
PackingGroup II
Код HS 29335995
Дані про небезпечні речовини 123-51-3 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у щурів: 7,07 мл/кг (Smyth)
IDLA 500 ppm
Використання та синтез 3-метил-1-бутанолу
Хімічні властивості Прозора масляниста рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору. Яблучний коньячний аромат і пряний смак. Температура плавлення: -117,2 °C. Температура кипіння: 130 °C. Відносна щільність (d2525): 0,813. Показник заломлення (nD20): 1,4075. Пари токсичні. Змішується в етанолі та ефірі. Малорозчинний у воді.
Натуральні продукти, присутні у формі ефірів у полуниці, перцевій м’яті, лимонній траві, евкаліптовій олії та ромі тощо.
аналіз вмісту визначається методом неполярної колонки газової хроматографії (GT-10-4).
Токсичність GRAS (FEMA).
Використовуйте обмеження
FEMA (мг/кг): безалкогольні напої 17; холодні напої 7,6; цукерки 52; хлібобулочні вироби 24; пудинг 46; камедь 300; алкоголь 100. Скромний ліміт (FDA § 172.515, 2000).
Використання (1) Використовується як харчові ароматизатори відповідно до GB 2760-96. В основному використовується для приготування яблучно-бананового аромату.
(2) Використовується як хроматографічний реагент і екстрагент, а також використовується у фармацевтичній промисловості
(3) Використовується у виробництві спецій, фармацевтичних препаратів і засобів обробки мінералів, а також використовується як розчинник
(4) Цей товар має аромат яблучного бренді та пряний смак. Китайський стандарт GB 2760-86 передбачає його дозволене використання як харчових спецій, головним чином для приготування яблучного та бананового аромату. Ізоаміловий спирт і нітрит натрію можуть здійснити етерифікацію з утворенням ізоамілового нітриту, який є найшвидшим вазодилататором короткої дії з азотистих ефірів. Ізоаміловий спирт може бути використаний для синтезу седативних і снодійних засобів, таких як бромурал і амітал. Ізоаміловий спирт також можна використовувати як розчинник і реагент для хімічного аналізу. Він також використовується як сировина для виробництва пластифікаторів і фотографічної фармацевтики. Крім того, він є одним із компонентів мазуту.
(5) Використовується для виробництва спецій, фармацевтичних препаратів і фотопрепаратів, а також використовується як розчинник.
(6) Використовується як розчинник жиру, смоли та алкалоїду. Використовується для визначення жиру в молоці та визначення заліза, кремнію, торію та сивушної олії. Також використовується для комплексної екстракції заліза, кобальту, солі міді та дифенілкарбазиду. Використовується для відділення хлориду літію від інших хлоридів лужних металів.
Методи виробництва (1) Цей продукт природним чином представлений у формі ефірів у полуниці, перцевій м’яті, лемонграсі, евкаліптовій олії та ромі тощо. Він може бути синтезований кислотним методом або гідроформілюванням C4 алкенів. 3-метил-1-бутанол (85% у сивушній олії) можна отримати шляхом хімічної обробки та дистиляційного відділення сивушної олії, яка є побічними продуктами спиртового бродіння крохмалю та цукру.
(2) Отримують фракціонуванням сивушної олії.
Пентан виконує реакцію хлорування та гідролізу з утворенням змішаного спирту, а потім ізоаміловий спирт може бути отриманий із змішаного спирту.
Інформація про небезпеку та безпеку Категорія Легкозаймисті рідини
Класифікація токсичності помірно токсичний
Гостра токсичність LD50 для щурів: 1300 мг/кг; миша з целіакією LD50: 233 мг/кг
Дані стимуляції Шкіра кролика 20 мг/24 години Помірна; Eye-Rabbit 20 мг/24 години Середній
Небезпечні характеристики вибухових речовин Змішування з повітрям є вибухонебезпечним
Характеристики небезпеки займистості У разі пожежі, високої температури та окислювача горить; горіння з виділенням збудливого диму
Характеристики зберігання та транспортування Вентиляція; Низька температура; сухий; Окреме зберігання з окислювачем
Вогнегасна речовина сухий порошок, сухий пісок, вуглекислий газ, піна, 1211 вогнегасна речовина
Професійний стандарт TLV-TWA 100 PPM (360 мг/м3); STEL 125 PPM (450 мг/м3)
Опис Ізоаміловий спирт має характерний різкий запах і відразливий смак. Промислово отриманий шляхом ректифікації сивушної олії.
Хімічні властивості Порогове значення запаху в повітрі для 3-метил-1-бутанолу становить 0,042 частки на мільйон, що є певним попередженням про вплив цієї хімікати.
Хімічні властивості Ізоаміловий спирт має сивушний, характерний для віскі різкий запах і відразливий смак.
Хімічні властивості Безбарвна рідина
Хімічні властивості Амілові спирти (пентаноли) мають вісім ізомерів. Усі вони є легкозаймистими безбарвними рідинами, за винятком ізомеру 2,2-диметил-1-пропанолу, який є кристалічною твердою речовиною.
Фізичні властивості Прозора безбарвна рідина з різким запахом. Нагата і Такеучі (1990) повідомили про порогову концентрацію запаху 1,7 ppbv.
Поява Складає основну частину сивушної олії; також відомий як бродіння амілового спирту; його було ідентифіковано як складний ефір серед компонентів олії римської ромашки; Французька м’ята перцева, яванська цитронелла, герань Реюньйону, чай, Teucrium chamaedrys, евкаліпт амігдаліна, Achillea ageratum і Artemisia camphorata. Повідомляється, що він присутній в ароматах ягід полуниці та малини. Також повідомляється, що він міститься в більш ніж 230 природних джерелах, включаючи яблуко, абрикос, банан, солодку та кислу вишню, олії та соки з цедри цитрусових, ягоди, гуаву, виноград, родзинки, диню, папайю, персик, грушу, ананас, спаржу, капусту, кольрабі, стебло та насіння селери, цибуля-порей, горошок, картопля, квашена капуста, томати, імбир, олії м'яти, оцет, гірчицяd, хліб, сири, масло, молоко, риба, м'ясо, коньяк, ром, віскі, сидр, херес, виноградні вина, чай, фундук, пекан, волоські горіхи, овес, мед, соя, авокадо, ожина, оливки, маракуйя , троянда і малайське яблуко, гриби, манго, тамаринд, грушевий бренді, портвейн, кардамон, джин, айва, редис, сукіякі, саке, гречка, кукурудзяна олія, солодка кукурудза, лавр, солод, сусло, черимойя, мушмула, бурбонська ваніль, креветки, устриці, раки, мідії та гребінці
Застосування Ізоамілол є одним із кількох ізомерів амілового спирту та основним інгредієнтом у виробництві бананової олії.
Використання 3-метил-1-бутанол і 2-метил-1-бутанол зазвичай використовуються як яблучні або бананові ароматизатори для вина. Їх також можна використовувати як хімічні проміжні продукти та розчинники у фармацевтичних продуктах.
Використовує розчинник для жирів, смол, алкалоїдів тощо; виробництво ізоамілових (амілових) сполук, ізовалеріанової кислоти, фульмінату ртуті, піроксиліну, штучного шовку, лаків, бездимного пороху; в мікроскопії; для зневоднення розчинів целоїдину; для визначення жиру в молоці.
Приготування Промислово отримують шляхом ректифікації сивушної олії.
Методи виробництва 3-метил-1-бутанол використовується як розчинник для масел, жирів, смол і воску; у промисловості пластмас при прядінні поліакрилонітрилу; а також у виробництві лаків, хімікатів і фармацевтичних препаратів. Він також використовується як ароматизатор і в ароматизаторах. Промисловий вплив відбувається головним чином через шкірний контакт та вдихання.
Отримання 3-метил-1-бутанол і 2-метил-1-бутанол були вперше виділені з сивушних масел, побічних продуктів бродіння етанолу дріжджами. Ці сполуки також можуть бути отримані хлоруванням пентану з наступним гідролізом. Іншим альтернативним процесом є оксопроцес, загальна стратегія виробництва С4 та вищих спиртів. І процес хлорування, і оксопроцес є поточними комерційними процесами для виробництва 3-метил-1-бутанолу та 2-метил-1-бутанолу, але оксопроцес через реакцію гідроформілювання є більш популярним. Для процесу використовуються дві основні технології. Перший був запущений Ruhrchemie у Німеччині та Exxon у США у 1940-х роках і зазвичай називається «технологією кобальтового каталізатора високого тиску». Активним видом каталізатора є гідрокарбоніл кобальту, і для підтримки стабільності каталізатора необхідний тиск 200-300 атм. На початку 1960-х років компанія Shell випустила на комерціалізацію сучасну версію кобальтового каталізатора. Ця технологія використовує органофосфінові ліганди, що дозволяє знизити робочий тиск 30–100 атм, але за рахунок активності каталізатора. Технологія Shell використовується переважно у виробництві лінійних первинних спиртів, тоді як кобальтова технологія високого тиску часто використовується у виробництві розгалужених спиртів.
Визначення ChEBI: алкіловий спирт, який є бутан-1-олом, заміщеним метильною групою в положенні 3.
Порогові значення аромату Виявлення: від 250 ppb до 4,1 ppm
Порогові значення смаку Смакові характеристики при 50 ppm: сивушні, ферментовані, фруктові, бананові, ефірні та коньячні
Загальний опис Безбарвна рідина з легким задушливим запахом спирту. Менш густий, ніж вода, розчинний у воді. Тому плаває на воді. Утворює подразнюючу пару.
Реакції з повітрям і водою Дуже легкозаймистий. Водорозчинний.
Профіль реакційної здатності 3-метил-1-бутанол атакує пластмаси [Безпечне поводження з хімікатами, 1980. p. 236]. Суміші з концентрованою сірчаною кислотою та сильним перекисом водню можуть спричинити вибух. Змішування з хлорноватистою кислотою у воді або розчині води/чотирьоххлористого вуглецю може призвести до утворення ізоамілгіпохлоритів, які можуть вибухнути, особливо під дією сонячного світла або тепла. Змішування з хлором також дасть ізоамілгіпохлорити [NFPA 491 M, 1991]. Основно-каталізовані реакції з ізоціанатами можуть відбуватися з вибуховою силою [Wischmeyer, 1969].
Небезпека Помірний ризик пожежі. Пари є токсичними та подразливими. Межа вибуховості в повітрі 1,2–9%.
Небезпека для здоров'я Дуже високі концентрації пари подразнюють очі та верхні дихальні шляхи. Тривалий контакт зі шкірою може викликати подразнення.
Займистість і вибухонебезпечність
Хімічна реакційна здатність Реакційна здатність з водою: немає реакції; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізуючі речовини для кислот і їдких речовин: Не стосується; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується.
Біохімічні/фізіологічні дії 3-метил-1-бутанол — це ізомер пентанолу, корисний у біопаливі. Використовується як вихідний матеріал для виробництва ізоамілацетату, ароматизатора, який використовується в харчовій промисловості. 3-Метил-1-бутанол виявляє протигрибкову дію, пригнічуючи утворення гіф і зменшуючи утворення біоплівки в Candida albicans. Він також використовується в протоколах екстракції ДНК.
Потенційне опромінення (n-ізомер); Передбачувана репротоксична небезпека, Первинний подразник (без алергічної реакції), (ізо-, первинний): можливий ризик утворення пухлин, Первинний подразник (без алергічної реакції), (втор-, активний первинний- та інші ізомери) Первинний подразник (без алергічних редія). Використовується як розчинник в органічному синтезі та синтетичних ароматизаторах, фармацевтичних препаратах, інгібіторах корозії; виготовлення пластмас та інших хімічних речовин; як флотаційний агент. (n-Ізомер) використовується для приготування масляних присадок, пластифікаторів, синтетичних мастильних матеріалів і як розчинник.
Екологічна доля Біологічна. Використовуючи методику БПК для вимірювання біодеградації, середнє значення БПК за 5 днів (мМ БПК/мМ ізоамілового спирту) і ThOD становили 4,46 і 59,5% відповідно (Vaishnav et al., 1987).
Хімічний/фізичний. Ізоаміловий спирт не гідролізується, оскільки він не має функціональної групи, яка може гідролізуватися (Kollig, 1993).
Транспортування UN2811 Пентаноли, клас небезпеки: 3; Мітки: 3- легкозаймиста рідина. UN1987 Спирти, n.o.s., клас небезпеки: 3; Мітки: 3-Займиста рідина.
Методи очищення Висушіть спирт шляхом нагрівання з СаО та фракційної дистиляції, потім нагрівання з ВаО та повторної дистиляції. Крім того, прокип’ятіть його з концентрованим розчином KOH, промийте його розведеною H3PO4 і висушіть K2CO3, потім безводним CuSO4, перед фракційною дистиляцією. Якщо потрібен дуже сухий спирт, дистилят кип’ятять із зворотним холодильником із відповідним алкілфталатом або сукцинатом, як описано для етанолу. Його відокремлюють від 2-метил-1-бутанолу фракційною дистиляцією, фракційною кристалізацією та препаративною газовою хроматографією. [Beilstein 1 IV 1677.]
Несумісність З повітрям утворює вибухову суміш. Контакт із сильними окислювачами та трисульфідом водню може спричинити пожежу та вибух. Несумісний з сильними кислотами. Бурхлива реакція з лужноземельними металами утворює водень, легкозаймистий газ.
Утилізація відходів. Розчиніть або змішайте матеріал із горючим розчинником і спаліть у хімічній печі для спалювання, обладнаній камерою допалювання та скрубером. Необхідно дотримуватися всіх федеральних, державних і місцевих екологічних норм.
Продукти та сировина для отримання 3-метил-1-бутанолу
Сировина Пентан-->Ванілін-->D-(+)-Моногідрат мальтози-->Сивушна олія-->М'ЯТА-->Спиртова суміш
Підготовка Продукти Пінаколон-->Норфлоксацин-->Бупрофезин-->Ізоамілнітрит-->пінаколон，трет-бутитилмел-1 кетон，3，3-диметил-2-бутил кетон-->(1-(4-(гідроксиметил)- 6-(трифторметил)піримідин-2-іл)піперидин-4-іл)метанол-->2-(4-гідроксипіперидин-1-іл)-6-(трифторметил)піримідин-4-карбоксамід-->1-(4 -(Гідроксиметил)-6-(трифторметил)піримідин-2-іл)піперидин-4-ол-->2-(4-(гідроксиметил)піперидин-1-іл)-6-(трифторметил)піримідин-4-карбоксамід- ->Ізовалеріанова кислота-->Етил 2-(4-гідроксипіперидин-1-іл)-6-(трифторметил)піримідин-4-карбоксилат-->Етил 2-(4-(гідроксиметил)піперидин-1-іл)-6 -(трифторметил)піримідин-4-карбоксилат-->Етил 2-(4-(етоксикарбоніл)піперидин-1-іл)-6-(трифторметил)піримідин-4-карбоксилат-->Ізовалеральдегід-->Діетил етил(ізоаміл) малонат-->3-Метилбутил 3-метилбутаноат-->Кальцитонін-->1,3-БЕНЗОДИТІОЛІЛІЮ ТЕТРАФТОРОБОРАТ-->Ізоамілацетат-->Діетил ізоамілмалонат-->1-Бром-3-метилбутан-->Пімелієва кислота-- >Бромісовал-->Ізоамілбутират-->N,N-діетил-4-нітрозоанілін-->Ізопентил ізобутират-->Лобензарит-->Ізоамілксантат натрію-->FEMA 2080-->N,N'-ДИЦИКЛОГЕКСИЛУРЕА--> Ізопентилфенілацетат-->Ізопентилформіат-->Амілсаліцилат-->2-Бром-3-метилбутаноїлбромід-->Ізоамілбензоат-->ІЗОАМІЛОВИЙ ЕФІР АЦЕТООЦТОВОЇ КИСЛОТИ-->Етопапабат-->ІЗОАМІЛОВИЙ ЕФІР ГАЛЛОВОЇ КИСЛОТИ-->Ізоаміл пропіонат-->Аліл (3-метилбутокси)ацетат
Тег: 3-метил-1-бутанол (123-51-3) Інформація про пов’язаний продукт
(3aS)-4,8-диметил-3-метилен-4β-етеніл-3aβ,4,5,8bβ-тетрагідробензо[1,2-b:3,4-b']дифуран-2(3H)-он 3 -МЕТИЛ-1,3-БУТАНДІОЛ ізотридекан-1-ол Ізохроман Ізопрен ІЗОАМІЛАМІН Ізосорбід 2-Етилгексанол Ізотретиноїн Сивушна олія, ацетат ФЕНОЛ : ХЛОРОФОРМ : ІЗОАМІЛОВИЙ СПИРТ 25 : 24 : 1 + ОКРЕМИЙ ТРІС - РОЗЧИН ДЛЯ РЕГУЛЮВАННЯ PH 4- циклогексил-2 -метил-2-бутанол 1-(диметиламіно)-2-метил-2-бутанол бензоат сивушна олія, дист. залишки 4-(3-метил-2-бутенілокси)-2-метил-2-бутанол (S)-2-метил-1-бутанол пропіонат 3-(3-метилбутокси)-3-метил-1-бутанол (S) -2-(4-(4-хлорбензил)фенокси]-2-метил-1-бутанол