Дибутилфталат, фасування 1кг (1л)

Синоніми

Пластифікатор ДБФ

Міжнародна назва

Dibutiftalat

CAS No84-74-2
Хімічна формула

C16H22O4
Хімічні властивості дибутилфталату
Температура плавлення -35 °C (освіт.)
Температура кипіння 340 °C (літ.)
щільність 1,043 г/мл при 25 °C (освіт.)
щільність пари 9,6 (проти повітря)
лещата пари 1 мм рт.ст. (147 °C)
показник заломлення n20/D 1,492(літ.)
Fp 340 °F
температура зберігання 2-8°C
розчинність Добре розчинний у спирті, ефірі, ацетоні, бензолі
форма Рідина
Питома вага 1,049 (20/20 ℃)
колір APHA: ≤10
Відносна полярність 0,272
межа вибуховості 0,47%, 236°F
Розчинність у воді Малорозчинний. 0,0013 г/100 мл
Температура замерзання -35 ℃
Merck 14,3035
BRN 1914064
Константа Генрі 6,3 x 10-5 атм?м3/моль (цитовано, Petrasek та ін., 1983)
Межі впливу NIOSH REL: TWA 5 мг/м3, IDLH 4000 мг/м3; OSHA PEL: TWA 5 мг/м3; ACGIH TLV: TWA 5 мг/м3.
InChIKey DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
LogP 4,46-4,57 при 20-30 ℃
Довідник бази даних CAS 84-74-2 (Довідник бази даних CAS)
NIST Chemistry Reference Дибутилфталат (84-74-2)
Система реєстрації речовин EPA Дибутилфталат (84-74-2)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки T,N,F
Заяви про ризики 61-50-62-39/23/24/25-23/24/25-11
Заяви безпеки 53-45-61-36/37-16
RIDADR UN 3082 9/PG 3
WGK Німеччина 2
RTECS TI0875000
Температура самозаймання 756 °F
TSCA Так
Клас небезпеки 9
Група упаковки III
Код HS 29173100
Дані про небезпечні речовини 84-74-2 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність Гострий оральний LD50 для щурів 8000 мг/кг (RTECS, 1985).
IDLA 4000 мг/м3Використання та синтез дибутилфталату
Опис Дибутилфталат входить як засіб від комах у деякі аерозольні спреї, що використовуються для лікування мух у овець. Це безбарвна масляниста рідина з дуже слабким ароматичним запахом.
Хімічні властивості Дибутилфталат буває у вигляді в’язкої рідини без запаху, маслянистої, безбарвної або дуже злегка жовтуватої.
Фізичні властивості Масляниста в’язка рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору з легким ароматним запахом
Застосування Ді-н-бутилфталат використовувався як засіб від комах.
Використовує метаболіт фталату з генотоксичним ефектом.
Використовує пластифікатор; розчинник для маслорозчинних барвників, інсектицидів та іншої органіки; піногасник; мастило для текстильних волокон; манометрична рідина; фіксатор аромату; засіб від комах.
Застосування. Дибутилфталат використовується в пластифікаторах, косметиці, безпечному склі, інсектицидах, друкарських фарбах, паперових покриттях, клеях, еластомерах і вибухових речовинах; розчинник у полісульфідних відбиткових матеріалах для зубів; розчинник для парфумерних масел; закріплювач парфумів; текстильний мастило; твердопаливне ракетне паливо; пом'якшувач в аерозольних антиперспірантах; відлякувач комах; пластифікатор в різних пластичних матеріалах.
Методи виробництва Дибутилфталат отримують з н-бутанолу та фталевого ангідриду в реакції утворення складного ефіру.
Визначення ChEBI: складний ефір фталату, який є діефіром, отриманим формальною конденсацією карбоксильних груп фталевої кислоти з двома молекулами бутан-1-олу.
Загальний опис Дибутилфталат — безбарвна масляниста рідина. Дибутилфталат нерозчинний у воді. Основною небезпекою є загроза навколишньому середовищу. Слід негайно вжити заходів для обмеження його поширення в навколишньому середовищі. Оскільки дибутилфталат є рідким, дибутилфталат може легко проникнути в ґрунт і забруднити ґрунтові води та прилеглі потоки. Дибутилфталат горючий, хоча може знадобитися певне зусилля, щоб запалити дибутилфталат. Дибутилфталат використовується у фарбах і пластмасах, а також як реакційне середовище для хімічних реакцій.
Реакції повітря та води Нерозчинний у воді.
Профіль реакційної здатності Дибутилфталат є складним ефіром. Складні ефіри реагують з кислотами з виділенням тепла разом зі спиртами та кислотами. Сильні окислювачі кислоти можуть викликати бурхливу реакцію, яка є достатньо екзотермічною, щоб запалити продукти реакції. Тепло також виділяється при взаємодії естерів з їдкими розчинами. Займистий водень утворюється шляхом змішування складних ефірів з лужними металами та гідридами. Уникайте контакту з сильними окислювачами та сильними основами. Не полімеризується. [USCG, 1999]. Може генерувати електростатичні заряди. [Безпечне поводження з хімікатами, 1980 р., с. 250].
Небезпека для здоров'я. Токсичність цієї сполуки дуже низька. У людей пероральний прийом дибутилфталату в дозі 150 мг/кг може викликати нудоту, блювоту, запаморочення, галюцинації, спотворення зору, сльозотечу та кон'юнктивіт із швидким одужанням. Він метаболізується до монобутилового ефіру та фталевої кислоти та виводиться із сечею. Токсичність при вдиханні має бути незначною через незначний низький тиск пари [<0,1 Торр при 20°C (68°F)]. Однак вплив його туману або аерозолю може викликати подразнення очей і слизових оболонок
Значення LD50, перорально (миші): 5300 мг/кг.
Небезпека пожежі Горючий.
Займистість і вибуховість Негорючий
Фармацевтичні застосування. Дибутилфталат використовується у фармацевтичних композиціях як пластифікатор для плівкових покриттів. Він був оцінений як пороутворюючий агент у нових системах доставки. Він також широко використовується як розчинник, зокрема в косметичних рецептах, таких як антиперспіранти, шампуні для волосся та лаки для волосся. Окрім ряду промислових застосувань, дибутилфталат використовується як репелент від комах, хоча він не такий ефективний, як диметилфталат.
Контактні алергени В основному використовується як нереактивний епоксидний розчинник.
Профіль безпеки Помірно токсичний при внутрішньоочеревинному та внутрішньовенному введенні. Помірно токсичний при попаданні всередину. Вплив на системні очі людини через ковтання, галюцинації, спотворення сприйняття, нудоту або блювоту, а також зміни нирок, сечоводів або сечового міхура. Експериментальний тератогенний і репродуктивний вплив. Повідомлено дані про мутації. Горить під впливом тепла або полум'я; може вступати в реакцію з окислювачами. Бурхлива реакція з Cl2. Несумісний з хлором. Для гасіння пожежі використовуйте CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і пари. Дивіться також ЕФІРИ, ФТАЛЕВА КИСЛОТА та н-БУТИЛОВИЙ СПИРТ.
Безпека Дибутилфталат, як правило, вважається відносно нетоксичним матеріалом, хоча інколи повідомлялося, що він викликає реакції гіперчутливості. Він широко використовується в місцевій косметиці та деяких пероральних фармацевтичних препаратах.
LD50 (міша, IV): 0,72 г/кг
LD50 (миші, перорально): 5,3 г/кг
LD50 (щур, оральний): 8,0 г/кг
LD50 (щур, IP): 3,05 мл/кг
Джерело Виявлено в дистильованих водорозчинних фракціях нової та використаної моторної оливи в концентраціях від 38 до 43 і від 15 до 23 мкг/л відповідно (Chen et al., 1994). Вилуговування з гнучкої пластмаси при контакті з водою. Лабораторний контамінант.
Environmental Fate Biological. В аеробних умовах з використанням прісноводного гідрозолю було отримано моно-н-бутилфталат і фталеву кислоту. В анаеробних умовах фталева кислота не була присутня (Verschueren, 1983). В анаеробному мулі ди-н-бутилфталат розкладається наступним чином: монобутилфталат до фталевої кислоти до протокатехової кислоти з подальшим розщепленням кільця та мінералізацією (Shelton et al., 1984). Engelhardt та ін. (1975) повідомили, що різноманітні мікроорганізми здатні розкладати ді-н-бутилфталат і запропонували наступну схему розкладання: від ді-н-бутилфталату до моно-н-бутилфталату до фталевої кислоти до 3,4-дигідроксибензойної кислоти. та інші неідентифіковані продукти. Ді-н-бутилфталат був розщеплений до бензойної кислоти суспензійними культурами клітин томатів (Lycopericon lycopersicum) (Pogány та ін., 1990).
У скринінговому тесті зі статичною культурою у колбі ди-н-бутилфталат продемонстрував значну біодеградацію зі швидкою адаптацією. Естер (5 і 10 мг/л) статично інкубували в темряві при 25°C з дріжджовим екстрактом і відстояним інокулятом побутових стічних вод. Через 7 днів було досягнуто 100% біодеградації (Tabak et al., 1981).
грунт. В аеробних умовах з використанням гідрозолю прісної води було отримано моно-н-бутилфталат і фталеву кислоту. Проте в анаеробних умовах фталева кислота не утворилася (Verschueren, 1983).
Фотолітичний. Водний розчин, що містить діоксид титану та піддається УФ-випромінюванню (l>290 нм), утворює гідроксифталати та дигідроксифталати як проміжні продукти (Hustert and Moza, 1988).
Хімічний/фізичний. Піроліз ди-н-бутилфталату в присутності полівінілхлориду при 600°С дав наступні сполуки: інден, метилінден, нафталін, 1-метилнафталін, 2-метилнафталін, біфеніл, диметилнафталін, аценафтен, флуорен, метилаценафтен, метилфлуорен і шість неідентифіковані сполуки (Bove and Dalven, 1984).
У лужних умовах ді-н-бутилфталат спочатку гідролізується до н-бутилгідрогенфталату та н-бутанолу. Моноефір буде піддаватися подальшому гідролізу з утворенням о-фталевої кислоти та н-бутанолу (Kollig, 1993).
Зберігання Дибутилфталат слід зберігати в добре закритому контейнері в прохолодному сухому місці. Порожні контейнери можуть бути небезпечними, оскільки вони можуть містити залишки продукту, такі як пари та рідини.
Методи очищення Промийте DBP H2O (щоб звільнити його від спирту), потім розбавте NaOH (щоб видалити бутилгідрогенфталат або кислоту), водний NaHCO3 (вугілля), потім дистильовану воду. Висушіть його (CaCl2), дистилюйте при 10 торр або менше та зберігайте в ексикаторі над P2O5. [Beilstein 9 II 586, 9 III 4102, 9 IV 3175.]
Оцінка токсичності Гостра пероральна ЛД50 для щурів: >6000 мг/кг
Несумісність Дибутилфталат бурхливо реагує з хлором. Він також реагує з окислювачами, кислотами, основами та нітратами.
Регуляторний статус Включено в базу даних неактивних інгредієнтів FDA (капсули для перорального застосування, таблетки відстроченої дії, вкриті кишковорозчинною оболонкою та таблетки з контрольованим вивільненням). Входить до непарентеральних лікарських засобів, ліцензованих у Великобританії (пероральні капсули, таблетки, гранули; місцеві креми та розчини).