Бутилацетат марка Б фасування 0,9кг (1л)

Номер CB: CB6671615
Хімічна назва: бутилацетат
Молекулярна формула: C6H12O2
Формульна вага: 116,16
Номер CAS: 123-86-4

Safety Information
Risk Statements 10-66-67-R67-R66-R10
Safety Statements 25-S25
RIDADR UN 1123 3/PG 3
WGK Germany 1
RTECS AF7350000
Autoignition Temperature790 °F
TSCA Yes
HS Code 2915 33 00
HazardClass 3
PackingGroup III
Hazardous Substances Data123-86-4(Hazardous Substances Data)
ToxicityLD50 orally in rats: 14.13 g/kg (Smyth)
IDLA1,700 ppm

Використання та синтез бутилацетату
Опис Бутилацетат — це органічна сполука, яка зазвичай використовується як розчинник у виробництві лаків та інших продуктів. Він також використовується як синтетичний фруктовий ароматизатор у таких харчових продуктах, як цукерки, морозиво, сири та випічка. Бутилацетат міститься в багатьох видах фруктів, де разом з іншими хімічними речовинами він надає характерний смак. яблука, особливо сорту Ред Делішес, частково ароматизовані цією хімічною речовиною. Це безбарвна легкозаймиста рідина з солодким запахом банана
Бутилацетат є прозорим, легкозаймистим ефіром оцтової кислоти, який зустрічається в н-, втор- і трет-формах (INCHEM, 2005). Ізомери бутилацетату мають фруктовий запах, схожий на банан (Furia, 1980). Ізомери бутилацетату виявлені в яблуках (Nicholas, 1973) та інших фруктах (Bisesi, 1994), а також у ряді харчових продуктів, таких як сир, кава, пиво, смажені горіхи, оцет (Maarse and Visscher, 1989). Бутилацетат отримують шляхом етерифікації відповідного спирту оцтовою кислотою або оцтовим ангідридом (Bisesi, 1994). N-бутилацетат використовується як розчинник для лаків, чорнил і клеїв на основі нітроцелюлози. Інші види використання включають виробництво штучної шкіри, фотоплівки, безпечного скла та пластмас (Budavari, 1996). Ізомери бутилацетату також використовуються як ароматизатори, у продуктах для манікюру та як ларвіциди (Bisesi, 1994). Трет-ізомер використовувався як добавка до бензину (Budavari, 1996). Його можна використовувати як синтетичний фруктовий ароматизатор у цукерках, морозиві, сирах і випічці (Dikshith, 2013).
Хімічні властивості Бутилацетат — безбарвна або жовтувата рідина з сильним фруктовим запахом. пекучий, а потім солодкий смак, що нагадує ананас. Він зустрічається в багатьох фруктах і є складовою яблучних ароматів. Бутилацетат несумісний з сильними окислювачами, сильними кислотами та сильними основами.
Є 4 ізомери. При 20 °C щільність н-бутил ізомеру становить 0,8825 г/см3, а щільність вторинного ізомеру 0,8758 г/см3 (Bisesi, 1994). Ізомер н-бутилу розчинний у більшості вуглеводнів і ацетону, а також змішується з етанолом, етиловим ефіром і хлороформом (Haynes, 2010). Він розчиняє багато пластмас і смол (NIOSH, 1981).
Фізичні властивості Прозора безбарвна рідина з сильним фруктовим запахом, що нагадує банани. Солодкуватий смак у низьких концентраціях (<30 мкг/л). Експериментально визначені порогові концентрації виявлення та розпізнавання запаху становили 30 мкг/м3 (6,3 ppbv) та 18 мкг/м3 (38 ppbv), відповідно (Hellman and Small, 1974). Cometto-Mu?iz та ін. (2000) повідомили, що порогові концентрації гостроти в носі коливаються приблизно від 550 до 3500 ppm.
Повідомлення про наявність у ромовому ефірі, грушах, грушевому бренді, сидру, манго, гірській папайї (C. pubescens), сої, смаженому арахісі, меді та інших натуральних продуктах.
Застосування Бутилацетат є однією з найважливіших похідних н-бутилового спирту, що виробляється комерційно, використовується як розчинник у швидковисихаючих фарбах і покриттях. У деяких випадках бутилацетат, C6H12O2, замінив етоксіетилацетат через токсичність і тератогенність останнього.
Використання н-бутилацетат використовується у виробництві лаків, пластмас, фотоплівок і штучної шкіри.
Застосування Бутилацетат – це ароматизатор, який є прозорою безбарвною рідиною з сильним фруктовим запахом. він помірно розчинний у воді і змішується зі спиртом, ефіром і пропіленгліколем. його також називають n-бутилацетатом.
Визначення ChEBI: ацетатний ефір бутанолу.
Отримання шляхом етерифікації н-бутилового спирту оцтовою кислотою.
Методи виробництва Бутиловий спирт поєднується з оцтовою кислотою в присутності такого каталізатора, як сірчана кислота. Після завершення етерифікації розчин переганяють, отримуючи бутилацетат.
Порогові значення аромату Виявлення: від 10 до 500 ppb
Synthesis Reference(s) Journal of the American Chemical Society, 73, p. 5265, 1951 DOI: 10.1021/ja01155a075
Журнал органічної хімії, 39, стор. 3728, 1974 DOI: 10.1021/jo00939a026
Загальний опис Прозора безбарвна рідина з фруктовим запахом. Температура спалаху 72 - 88°F. Щільність 7,4 фунта/галлон (менше води). Тому плаває на воді. Пари важчі за повітря.
Реакції з повітрям і водою Дуже легкозаймистий. Дуже малорозчинний у воді.
Профіль реакційної здатності Бутилацетат є складним ефіром. Складні ефіри реагують з кислотами з виділенням тепла разом зі спиртами та кислотами. Сильні окислювачі кислоти можуть викликати бурхливу реакцію, яка є достатньо екзотермічною, щоб запалити продукти реакції. Тепло також виділяється при взаємодії естерів з їдкими розчинами. Займистий водень утворюється шляхом змішування складних ефірів з лужними металами та гідридами. Атакує багато пластмас. [Безпечне поводження з хімікатами, 1980 р., с. 233].
Небезпека Подразнює шкіру, токсичний. Легкозаймистий, помірний ризик пожежі. Подразнює очі та верхні дихальні шляхи.
Небезпека для здоров'я. Наркотичний ефект н-бутилацетату є більшим, ніж нижчі алкілові ефіри оцтової кислоти. Крім того, токсичність і подразливі дії є дещо більшимин-пропіл, ізопропіл та етилацетати. Вплив його парів у кількості приблизно 2000 ppm викликав легке подразнення очей і слиновиділення у піддослідних тварин. 4-годинний вплив 14 000 ppm був смертельним для морських свинок. У людей вдихання 300-400 ppm н-бутилацетату може викликати помірне подразнення очей і горла, а також головний біль.
Небезпека для здоров'я. Вплив n-бутилацетату спричиняє шкідливі наслідки, які включають, але не обмежуються ними, кашель і задишку. Високі концентрації мають наркотичну дію з такими симптомами, як біль у горлі, біль у животі, нудота, блювота та діарея. Високі концентрації n-бутилацетату викликають важке отруєння. Тривалий період впливу негативно впливає на легені, нервову систему та слизові оболонки. Повторний контакт зі шкірою викликає сухість або розтріскування шкіри та дерматит.
Небезпека пожежі ДУЖЕ ЗАЙМИСТИЙ: легко займеться від тепла, іскор або полум'я. Пари можуть утворювати вибухонебезпечні суміші з повітрям. Пари можуть потрапити до джерела займання та спалахнути назад. Більшість парів важчі за повітря. Вони поширюються по землі та збираються в низинних або обмежених місцях (каналізація, підвали, резервуари). Небезпека вибуху пари в приміщенні, на вулиці або в каналізації. Стікання в каналізацію може створити небезпеку пожежі або вибуху. Контейнери можуть вибухнути при нагріванні. Багато рідин легші за воду.
Займистість і вибухонебезпечність
Хімічна реакційна здатність Реакційна здатність з водою Не реагує; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізуючі речовини для кислот і їдких речовин: Не стосується; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується.
Біохімічні/фізіологічні дії Смак при 30 ppm
Профіль безпеки Помірно токсичний при внутрішньочеревному введенні. Дуже токсичний при вдиханні та проковтуванні. Експериментальний тератоген. Сильний подразник шкіри та очей. Системні ефекти людини при вдиханні: подразнення кон'юнктиви, неуточнені ефекти на носову та дихальну систему. Легкий алерген. Високі концентрації подразнюють очі та дихальні шляхи та викликають наркоз. Докази хронічної системної токсичності непереконливі. Легкозаймиста рідина. Помірно вибухонебезпечний при дії полум'я. Займається при контакті з трет-бутоксидом калію. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкі та дратівливі пари. Дивіться також ЕФІРИ.
Потенційний вплив н-бутилацетат є важливим розчинником у виробництві лаків, шкіряних і авіаційних засобів, а також парфумів. Використовується як розчинник і добавка до бензину. втор-бутилацетат використовується як широко використовуваний розчинник для нітроцелюлози, емалей для нігтів і багатьох інших цілей. трет-бутилацетат є звичайним промисловим розчинником, який використовується для виготовлення лаків, штучної шкіри, авіаційних засобів, парфумів; і як харчова добавка. Ізобутилацетат використовується як розчинник, а також у парфумерії та штучних ароматизаторах
Канцерогенність Немає вказівок на мутагенну чи цитогенну дію н-бутилацетату.
Джерело. Ідентифікований як леткий компонент, що виділяється свіжими кавовими зернами (Coffea canephora sort Robusta) на різних стадіях зрілості (Mathieu et al., 1998). Також ідентифіковано серед 139 летких сполук, ідентифікованих у дині (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) за допомогою автоматизованого швидкого методу твердофазної мікроекстракції (Beaulieu and Grimm, 2001).
Екологічна доля Біологічна. Heukelekian і Rand (1955) повідомили про 5-денне значення БПК 0,52 г/г, що становить 23,5% від значення ТГД 2,21 г/г.
Фотолітичний. Бутилацетат реагує з радикалами ОН в атмосфері з константою швидкості 4,15 × 10-12 см3/молекула?сек при 296 K (Wallington et al., 1988b).
Хімічний/фізичний. Гідролізується у воді з утворенням 1-бутанолу та оцтової кислоти. Розрахунковий період напіврозпаду гідролізу при 20 °C: 11,4 дня при pH 9,0, 114 днів при pH 8,0 і 3,1 року при pH 7,0 (Mabey and Mill, 1978).
При концентрації витоку 1000 мг/л обробка GAC призвела до концентрації витоку 154 мг/л. Адсорбційна здатність вуглецю становила 169 мг/г вуглецю (Guisti et al., 1974).
зберігання н-бутилацетат слід зберігати в окремому та затвердженому місці. Працівники повинні зберігати контейнер у прохолодному, добре провітрюваному приміщенні, щільно закритим і герметично закритим до готовності до використання. Працівники повинні уникати всіх можливих джерел займання/іскри на робочому місці
Транспортування UN1123 Бутилацетати, клас небезпеки: 3; Етикетки: 3 — легкозаймиста рідина.
Методи очищення. Перегонка, кип’ятіння із зворотним холодильником із послідовними невеликими порціями KMnO4, доки колір не зникне, висушіть безводним CaSO4, відфільтруйте та повторно дистилюйте. [Beilstein 2 IV 143.]
Несумісність Усі бутилацетати несумісні з нітратами, сильними окислювачами; сильні луги; сильні кислоти. Бутилацетати можуть утворювати вибухову суміш з повітрям; реагує з водою при стоянні з утворенням оцтової кислоти та н-бутилового спирту. Бурхлива реакція з сильними окислювачами і трет-бутоксидом калію. Розчиняє гуму, багато пластмас, смоли та деякі покриття. Може накопичувати статичні електричні заряди та викликатизаймання його парів
Утилізація відходів. Розчиніть або змішайте матеріал із горючим розчинником і спаліть у хімічній печі для спалювання, обладнаній камерою допалювання та скрубером. Необхідно дотримуватися всіх федеральних, державних і місцевих екологічних норм.
Запобіжні заходи У разі контакту з бутилацетатом негайно промийте великою кількістю води, також під повіками, протягом принаймні 15 хвилин. Зняти контактні лінзи. Бутилацетат легкозаймистий у присутності відкритого вогню, іскор, окислювачів, кислот і лугів. Це створює ризик вибуху при наявності механічного впливу. З метою безпеки для здоров'я органи управління повинні забезпечити витяжну вентиляцію на робочому місці, щоб підтримувати концентрацію парів бутилацетату в повітрі нижче ГДК.
Продукти та сировина для отримання бутилацетату
Сировина Етанол-->Оцтова кислота-->Карбонат натрію-->1-Бутанол-->Жирна кислота (C10～C20)
Підготовка Продукти Ацетилкетен-->ФАРБА-->Поліуретанові піни-->МЕТАН-->Еритроміцин-->4-НІТРОФЕНІЛ-БЕТА-D-ГЛЮКОПІРАНОЗИД-->4-Нітрофеніл-бета-D-галактопіранозид-->4- НІТРОФЕНІЛ-АЛЬФА-D-ГАЛАКТОПІРАНОЗИД-->Толуолдіізоціанат-->Калієва сіль пеніциліну G-->Натрієва сіль пеніциліну G-->4-НІТРОФЕНІЛ-АЛЬФА-D-ГЛЮКОПІРАНОЗИД-->Ацесульфам-->комплексний полістирол високоефективний антикорозійний засіб фарба-->шкіряна приправа DLC-1-->2-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-4(1Н)-ПІРИМІДИНОН-->Тимін-->поглинач тканинних плям-->Цефалотин натрію-->АЦЕТООЦТОВА КИСЛОТА N- БУТИЛОВИЙ ЕФІР-->ОКСАЦИЛІН НАТРІЮ-->Анетол тритіон-->Синептина-->приправа GS-1-->модифікована поліуретанова приправа
Тег: бутилацетат (123-86-4) Відповідна інформація про продукт
Цитронеллілацетат Фенетилацетат (-)-ДИГІДРОКАВІЛАЦЕТАТ БУПІРІМАТ Циннамілацетат Абіратерону ацетат P-ТОЛІЛАЦЕТАТ Ментилацетат Анізилацетат Пропілацетат Амілацетат Етилацетат Бензилацетат ФЕНІЛАЦЕТАТ Ліналілацетат ПРОПАРГІЛАЦЕТАТ Метилацетат АЦЕТАТ