Триетаноламін фасування 1,1кг

Синоніми

2, 2, 2-нітрилотриетанол, три (2-гідроксіетил)амін

Міжнародна назва

тріетаноламін

CAS №

102-71-6
Хімічна формула

N(CH2CH2OH)3
Безбарвна в'язка гігроскопічна рідина зі специфічним амінним запахом змішується з водою.

Складає пом'якшувачів для каучуку, охолоджуючих рідин, парфумерії; використовуються як миючі засоби, емульгатори, змочувачі та замаслювачі; абсорбент кислих газів, інгібітора корозії, допоміжного матеріалу у виробництві цементу; сировину у ряді органічних синтезів.
Триетаноламін Хімічні властивості
Температура плавлення 17,9-21 °C (освіт.)
Температура кипіння 190-193 °C/5 мм рт.ст.
щільність 1,124 г/мл при 25 °C (освіт.)
щільність пари 5,14 (відносно повітря)
тиск пари 0,01 мм рт.ст. (20 °C)
показник заломлення n20/D 1,485(літ.)
Fp 365 °F
температура зберігання Зберігати в RT.
розчинність H2O: 1 М, прозорий, безбарвний
форму масляної рідини
Питома вага 1,125 (20/20 ℃)
колір Прозорий безбарвний до злегка жовтого
Діапазон PH 7,3 - 8,3
Запах слабкий аміачний.
PH 10,5-11,5 (25 ℃, 1М у H2O)
pka 7,8 (при 25 ℃)
межа вибуховості 3,6-7,2%(V)
Розчинність у воді розчинний
Чутливий повітря Чутливий і гігроскопічний
λmax λ: 280 нм Amax: 0,1
Merck 14,9665
BRN 1699263
Межі впливу ACGIH: TWA 5 мг/м3
InChIKey GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N
LogP -2,3 при 25 ℃
Посилання на базу даних CAS 102-71-6 (Посилання на базу даних CAS)
IARC 3 (том 77) 2000
NIST Chemistry Reference Triethanolamine (102-71-6)
Система реєстрації речовин EPA Триетаноламін (102-71-6)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки Xi
Заяви про ризики 36/37/38-36
Заяви безпеки 26-39-36
WGK Німеччина 1
RTECS KL9275000
Ф 3-10-23
Температура самозаймання 600 °F
TSCA Так
Код ТН ЗЕД 29221310
Код HS 29321900
Дані про небезпечні речовини 102-71-6 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у Кролика: > 5000 мг/кг LD50 дермально Кролик > 2000 мг/кгВикористання та синтез триетаноламіну
Загальний опис Триетаноламін – безбарвна масляниста рідина із запахом аміаку. Він легко вбирає воду і набуває коричневого кольору під час дії повітря та світла. При низькій температурі він стане безбарвним або блідо-жовтим кубічним кристалом. Він змішується з водою, метанолом і ацетоном. Розчинний у бензолі, ефірі, малорозчинний у чотирихлористому вуглеці, н-гептані. Це різновид сильного лугу, який поєднується з протонами, може бути використаний для реакції конденсації.
Агент ранньої міцності Триетаноламін в даний час є широко використовуваним агентом ранньої міцності, який використовується в цементній промисловості Китаю, причому ефект агента ранньої міцності полягає в прискоренні процесу гідратації цементу в присутності рідкої фази в бетоні для підвищення початкової міцності. Незважаючи на те, що триетаноламін не змінює продукт гідратації цементу, він може посилити активність колоїду, що утворюється в результаті гідратації цементу, створюючи тиск на навколишні області, блокуючи капілярний канал, посилюючи ефект адсорбції, змочування та диспергування частинок і так далі, сприяючи реакції утворення гідратованого сульфоалюмінату кальцію між C3A та гіпсом. Це може покращити щільність бетону, властивості протипроникності та антифризу, відіграючи роль ранньої міцності та посилюючи міцність.
При використанні в поєднанні з неорганічними солями він може відігравати каталітичну роль завдяки гідратації самого цементу та реакції між неорганічними солями та цементом, так що ефект ранньої міцності є особливо значним у цьому випадку.
Хімічні властивості При кімнатній температурі виглядає як безбарвна прозора в'язка рідина з гігроскопічністю та запахом аміаку. Він лужний, викликає подразнення. Він має температуру плавлення 21,2 °C, температуру кипіння 360 °C, температуру спалаху 193 °C, відносну щільність (d420) 1,1242 і показник заломлення (nD20) 1,4852. Він змішується з водою, етанолом і ацетоном, слабо розчинний в ефірі, бензолі і чотирихлористому вуглеці.
Застосування В аналітичній хімії триетаноламін можна використовувати як нерухому фазу для газорідинної хроматографії (максимальна температура становить 75 ℃, розчинником є метанол і етанол), що використовується для розділення замінників піридину та метилу. У комплексонометричному титруванні та іншому аналізі його можна використовувати як маскувальний агент для заважаючих іонів. Наприклад, у розчині з pH = 10, коли ми застосовуємо EDTA для титрування іонів магнію, цинку, кадмію, кальцію, нікелю та інших, реагент можна використовувати для маскування іонів титану, алюмінію, заліза, олова та деяких інших. Крім того, його також можна дублювати соляною кислотою в буферний розчин з певним значенням рН.
Триетаноламін в основному використовується у виробництві поверхнево-активних речовин, рідких миючих засобів, косметики тощо. Це один із компонентів СОЖ і антифризу. Під час полімеризації нітрильного каучуку його можна використовувати як активатор, будучи активатором вулканізації натурального каучуку та синтетичного каучуку. Його також можна використовувати як емульгатори олії, воску та пестицидів, зволожувач і стабілізатор косметики, пом’якшувач текстилю, а також антикорозійні добавки до мастильних матеріалів. Триетаноламін також здатний поглинати вуглекислий газ, сірководень та інші гази. При очищенні коксового газу та інших промислових газів його можна використовувати для видалення кислих газів. Це також широко використовуваний маскувальний агент у аналізі титрування EDTA.
Спосіб виробництва Подайте етиленоксид і аміачну воду в реактор; проводять реакцію конденсації при температурі реакції 30-40 °C і тиску реакції 70,9-304 кПа для отримання розчину суміші моно-, ді- і триетаноламіну; після дегідратації та концентрації при 90-120 °C, а потім відправити в три вакуумні дистиляційні вежі для вакуумної дистиляції; вловлюючи різні фракції відповідно до різних точок кипіння, ви можете отримати понад 99% чистоти готового продукту етаноламіну, діетаноламіну та триетаноламіну. Під час реакції, якщо збільшити частку етиленоксиду, коефіцієнт утворення ді- та триетаноламіну збільшиться, тому ми зможемо отримати вищий вихід ді- та триетаноламіну.
Він виготовляється за допомогою реакції конденсації між етиленоксидом і аміаком при 30~40 °C і тиску 71~304 кПа, у якому молярна концентрація етиленоксиду та співвідношення аміаку становить приблизно 2,0. Після реакції проводять вакуумну перегонку через дистиляційну колону, відсікають фракції приблизно 360 °C.
Опис Триетаноламін — в’язка безбарвна/блідо-жовта рідина зі слабким аміачним запахом. Триетаноламін несумісний з міддю, мідними сплавами, оцинкованим залізом, кислотами та окислювачами. Звіти показують, що в самій Індії аж шість компаній виробляють триетаноламін, і його виробляють багато різних країн.й світ. Світове виробництво та промислове застосування триетаноламіну дуже велике.У промисловості триетаноламін використовується як інгібітор корозії в рідинах для різання металів; затверджувач для епоксидних і гумових полімерів; мідь–триетаноламін; в емульгаторах, загусниках і змочувачах у рецептурах споживчих продуктів, таких як косметика, мийні засоби, шампуні та інші особисті засоби; і нейтралізатор-диспергуючий агент у композиціях сільськогосподарських гербіцидів. Коротше кажучи, триетаноламін має широке застосування як інгібітор корозії, поверхнево-активний агент і проміжний продукт у різних продуктах, включаючи рідини для металообробки, масла, паливо, фарби, чорнила, цемент, косметичні та особисті продукти та рецептури альгіцидів і гербіцидів.
Хімічні властивості Триетаноламін — це блідо-жовта в’язка рідина. Він гігроскопічний, має подразливий і аміачний запах. Існує багато промислових і побутових застосувань цієї сполуки, наприклад, у виробництві туалетних виробів, косметичних складів, розчинників для воску, смол, барвників, парафінів і поліролей, гербіцидів і мастильних матеріалів для текстильних виробів. У фармацевтичній промисловості триетаноламін використовується як нестероїдний, протизапальний засіб, емульгатор і алкілуючий агент.
Застосування Емульгатор триетаноламін може міститися в багатьох продуктах, таких як ріжучі рідини для металоконструкцій і в проявниках кольорових плівок. Сліди можуть існувати в інших етаноламінах, таких як моно- та діетаноламін.
Застосування Триетаноламін використовується в милі з жирними кислотами; у хімчистці, косметиці, шампунях, кремах, воску, оліях, побутових миючих засобах та емульсіях; у витиранні вовни; текстильний протидимний засіб; водовідштовхувальний засіб; диспергатор; інгібітор корозії; пом'якшувач; емульгатор; зволожувач; пластифікатор; хелатуючий агент; гумовий прискорювач; фармацевтичний підлужник; каталізатор для конденсації тощо; в емульсіях з мінеральними і рослинними оліями.
Застосування Триетаноламін використовується переважно як поверхнево-активна речовина, що зменшує поверхневий натяг між двома середовищами. Він також використовується як загальний емульгатор для препаратів, таких як ті, що включають проникнення ліків в дупу.
Визначення ChEBI: третинна аміносполука, яка є аміаком, у якій кожен атом водню заміщений 2-гідроксіетиловою групою.
Методи виробництва Триетаноламін промислово отримують аммонолізом етиленоксиду. Реакція дає суміш моноетаноламіну, діетаноламіну та триетаноламіну, які розділяють для отримання чистих продуктів.
Методи виробництва. Триетаноламін отримують з етаноламіну та діетаноламіну шляхом аммонолізу етиленоксиду, а потім триетаноламін відокремлюють дистиляцією (Mullins 1978). У 1984 році в Сполучених Штатах було вироблено 139,6 мільйонів фунтів триетаноламіну (USTIC 1985).
Торгова марка Mobisyl [як саліцилат] (Ascher); Sabrilex.
Склад Висушене листя містить білок 25,7%; жир 6,5%; вуглеводів 40,8%; зола 5%; кофеїн, 3,3% і танін, 13%. Найпоширенішими катехінами є галові ефіри (епікатехін, епікатехінгалат і епігалокатехінгалат). Усі вони містяться в зеленому чаї і, як стверджується, відповідають за хіміопрофілактичні властивості цього напою.
Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) Троламін широко використовується як емульгатор у поєднанні з жирними кислотами у фармацевтичних і косметичних продуктах. Всесвітній організації охорони здоров’я не відомо про вжиття обмежувальних дій деінде.
Загальний опис Масляниста рідина з легким запахом аміаку. Щільніше води. Температура замерзання становить 71°F.
Реакції повітря та води Розчинний у воді.
Профіль реакційної здатності Триетаноламін є аміноспиртом. Нейтралізуйте кислоти з утворенням солей і води в екзотермічних реакціях. Аміни можуть бути несумісними з ізоціанатами, галогенованими органічними речовинами, пероксидами, фенолами (кислотними), епоксидами, ангідридами та галогенангідридами. Займистий газоподібний водень утворюється в поєднанні з сильними відновниками, такими як гідриди. Бурхливо реагує з сильними окислювачами. [Безпечне поводження з хімікатами, 1980 р., с. 928].
Небезпека для здоров’я Відомо, що вплив триетаноламіну, на відміну від інших хімічних сполук, спричиняє низьку токсичність для тварин, і гостра оральна ЛД50 для щурів і морських свинок коливається від 8000 до 9000 мг/кг. Триетаноламін виявився помірним подразником очей. 5–10 % розчин триетаноламіну не викликав подразнення шкіри або сенсибілізації шкіри. Дослідження Inoue та ін. та багато інших дослідників вказали на відсутність мутагенного потенціалу триетаноламіну, про що свідчать дослідження in vivo та in vitro (тести на Salmonella typhimurium, клітини яєчників китайського хом’яка та аналіз хромосом печінки щурів). Крім того, численні дослідження продемонстрували відсутність потенційної канцерогенності триетаноламіну у щурів і мишей, що свідчить про низьку або відсутність гострої або хронічної токсичності хімічної речовини для ссавців.
Небезпека пожежі Особлива небезпека продуктів горіння: можуть утворюватися отруйні гази, такі як NOx
Займистість і вибуховість Негорючий
Хімічна реакційна здатність Реакційна здатність з водою Не реагує; Реактивність із звичайними речовинамиals: немає реакцій; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізатори кислот і їдких речовин: розвести водою; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується.
Фармацевтичні застосування. Триетаноламін широко використовується у місцевих фармацевтичних композиціях, головним чином для утворення емульсій.
При змішуванні в еквімолярних пропорціях з жирною кислотою, такою як стеаринова кислота або олеїнова кислота, триетаноламін утворює аніонне мило з рН приблизно 8, яке можна використовувати як емульгатор для отримання дрібнозернистого стабільного масла у воді емульсії. Концентрація, яка зазвичай використовується для емульгування, становить 2–4% об’єму триетаноламіну та у 2–5 разів більшу концентрацію жирних кислот. У випадку мінеральних масел знадобиться 5% об./об. триетаноламіну з відповідним збільшенням кількості використовуваної жирної кислоти. Препарати, що містять триетаноламінове мило, схильні темніти при зберіганні. Однак зміну кольору можна зменшити, уникаючи впливу світла та контакту з металами та іонами металів.
Триетаноламін також використовується для утворення солей для ін'єкційних розчинів і місцевих анальгетиків. Він також використовується в сонцезахисних препаратах.
Триетаноламін використовується як проміжний продукт у виробництві поверхнево-активних речовин, спеціалізованих текстильних матеріалів, восків, поліролей, гербіцидів, нафтових деемульгаторів, туалетних товарів, добавок для цементу та олив. Також стверджується, що триетаноламін використовується для виробництва мастильних матеріалів для гумових рукавичок і текстильної промисловості. Інше загальне використання - як буфери, розчинники та полімерні пластифікатори та як зволожувач.
Промислове використання Триетаноламін вступає в реакції, характерні для третинних амінів і спиртів. Дві промислово важливі реакції етаноламінів включають реакцію з вуглекислим газом або сірководнем з утворенням водорозчинних солей і реакцію з довголанцюговими жирними кислотами з утворенням нейтрального етаноламінового мила (Mullins 1978). Заміщені сполуки етаноламіну, такі як мило, широко використовуються як емульгатори, загусники, зволожувачі та детергенти в косметичних рецептах (включаючи засоби для очищення шкіри, креми та лосьйони) (Beyer et al 1983).
Триетаноламін найбільше використовується у виробництві мила з жирними кислотами та миючих засобів, а також у косметичних рецептах. У косметиці триетаноламін є важливою сировиною і використовується в поєднанні з жирними кислотами як емульгатори для кремів, лосьйонів, засобів для очищення шкіри та шампунів. Триетаноламін також використовується в цементі та бетоні для зменшення агломерації частинок у розмелювальному млині; як антистатик у текстильній промисловості; у металургійній промисловості для металевого покриття та в лужних складах для зняття іржі; в гумовій промисловості як прискорювач вулканізації; і у виробництві гербіцидів і пестицидів. Триетаноламін також може бути використаний як поверхнево-активна речовина в СОЖ; як поглинач кислих газів при контролі забруднення повітря; як компонент покриття для фруктів і овочів; як розчинник казеїну, шелаку, барвників; і як засіб для проникнення органічних рідин у деревину та папір (Bayer et al 1983; Mullins 1978; Windholz 1983). Триетаноламін дозволений у виробах, призначених для використання у виробництві, переробці або пакуванні харчових продуктів (CFR 1981).
Контактні алергени. Цей емульгатор може міститися в багатьох продуктах, таких як косметика, місцеві ліки, рідини для обробки металів і проявники кольорових плівок. Сліди можуть існувати в інших етаноламінах, таких як моно- та діетаноламін. Здається, контактна алергія зустрічається рідше, ніж вважалося раніше.
Профіль безпеки Помірно токсичний при внутрішньочеревному введенні. Помірно токсичний при попаданні всередину. Було продемонстровано пошкодження печінки та нирок у тварин внаслідок тривалого впливу. Подразник шкіри людини та експериментальних людей. Подразник очей. Сумнівний канцероген з експериментальними канцерогенними даними. Займиста рідина під впливом тепла або полум'я; може активно реагувати з окисними матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте спиртову піну, CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє токсичні пари NOx і CN-.
Безпека Триетаноламін використовується переважно як емульгатор у різноманітних місцевих фармацевтичних препаратах. Незважаючи на те, що триетаноламін зазвичай вважається нетоксичним матеріалом, він може викликати гіперчутливість або викликати подразнення шкіри, якщо він присутній у складених продуктах. Смертельна пероральна доза триетаноламіну для людини становить 5–15 г/кг маси тіла.
Після занепокоєння щодо можливого утворення нітрозамінів у шлунку влада Швейцарії обмежила використання триетаноламіну препаратами, призначеними для зовнішнього застосування.
LD50 (морська свинка, перорально): 5,3 г/кг
LD50 (миша, IP): 1,45 г/кг
LD50 (миша, перорально): 7,4 г/кг
LD50 (щур, оральний): 8 г/кг
Потенційний вплив Моноетаноламін широко використовується в промисловості для очищення кислих газів і у виробництві миючих засобів і алканоламідних поверхнево-активних речовин; видаляти з природного газу вуглекислий газ і водень, видаляти сірководень і сірководень; as лужний кондиціонуючий агент; як проміжний продукт для мила, миючих засобів, барвників і текстильних агентів. Діетаноламін - абсорбент газів; солюбілізатор для 2,4-дихлорфеноксіоцтової кислоти (2,4-D); а також пом'якшувач і проміжний емульгатор для миючих засобів. Він також знаходить застосування в фарбувальній та текстильній промисловості. Триетаноламін використовують як пластифікатори, нейтралізатори для лужних дисперсій; мастильна добавка; інгібітор корозії; а також у виробництві мила, миючих засобів, шампунів, засобів для гоління; креми для обличчя та рук; цементи, оливи, інсектициди, поверхнево-активні речовини; віск, поліроль і гербіциди.
Канцерогенність. Результати досліджень канцерогенності були суперечливими. Хосіно і Танука повідомили, що триетаноламін у раціоні мишей на рівні 0,03% або 0,3% викликав значне збільшення появи пухлин, як доброякісних, так і злоякісних. У жінок спостерігалося збільшення на 32%, переважно лімфом тимуса. Збільшення всіх інших пухлин в обох статей становило 8,2%. Вони також виявили, що триетаноламін реагує з нітритом натрію з утворенням N-нітрозодіетаноламіну, і що цей продукт викликає мутагенез у бактерій. Маекава та ін. повідомили, що не було виявлено канцерогенної активності при пероральному введенні щурам у питній воді в концентраціях 1% і 2% протягом 2 років. Однак дозу для жінок було зменшено вдвічі після 69 тижня лікування через нефротоксичність. При гістологічному дослідженні ураження нирок у оброблених тварин виявлено прискорення розвитку хронічної нефропатії, мінералізацію ниркового сосочка, вузлову гіперплазію слизової миски, пієлонефрит з папілярним некрозом або без нього. Здається, що нефротоксичність негативно впливає на тривалість життя, особливо у жінок. Захворюваність пухлиною та гістологія були такими ж як у групі лікування, так і в контрольній групі.
зберігання Триетаноламін може стати коричневим під впливом повітря та світла.
85% клас триетаноламіну має тенденцію до розшарування нижче 15 ℃; гомогенність можна відновити шляхом нагрівання та змішування перед використанням. Триетаноламін слід зберігати в герметичному контейнері, захищеному від світла, у прохолодному сухому місці.
Для отримання додаткової інформації див. Моноетаноламін.
Транспортування UN2491 Етаноламін або розчини етаноламіну, клас небезпеки: 8; Мітки: 8-Їдкий матеріал.
Методи очищення Обережно струшуйте амін за допомогою молекулярних сит Linde типу 4A протягом 24 годин, фільтруйте та фракціонуйте його під вакуумом і бажано в присутності N2. Зберігають його в темних закупорених пляшках під азотом, оскільки він гігроскопічний, на повітрі та світлі буріє. Має сильний аміачний запах (як діетаноламін). Він змішується з H2O, MeOH і Me2CO, а його розчинність при 25o в н-гептані, Et2O і *C6H6 становить 0,4%, 1,6% і 4,2% відповідно. [Див. Діетаноламін вище, Beilstein 4 IV 1524.]
Несумісність Триетаноламін є третинним аміном, який містить гідроксигрупи; він здатний вступати в реакції, типові для третинних амінів і спиртів. Триетаноламін реагує з мінеральними кислотами з утворенням кристалічних солей і складних ефірів. З вищими жирними кислотами триетаноламін утворює солі, які розчиняються у воді та мають властивості мила. Триетаноламін також реагує з міддю з утворенням комплексних солей. У присутності солей важких металів може відбуватися зміна кольору та випадання осаду.
Триетаноламін може реагувати з такими реагентами, як тіонілхлорид, замінюючи гідроксильні групи галогенами. Продукти цих реакцій дуже токсичні, нагадують інші азотні іприти.
Утилізація відходів. Контрольоване спалювання; інсинератор, обладнаний скрубером або тепловою установкою для зменшення викидів оксидів азоту
Регуляторний статус Включено в базу даних неактивних інгредієнтів FDA (ректальні, місцеві та вагінальні препарати). Входить до непарентеральних лікарських засобів, ліцензованих у Великобританії. Включено до канадського списку прийнятних немедичних інгредієнтів.
Продукти та сировина для отримання триетаноламіну
Сировина гідроксид амонію-->аміак-->азот-->етиленоксид-->пропіленоксид-->моноетаноламін-->діетаноламін-->кристалічний фіолетовий-->алкіловий спирт-->нонілфенол
Підготовка Продукти рибонуклеїнова кислота для ін’єкцій-->Мастило-->о-Ацетоацетанізид-->МЕТИЛ 7-АМІНОТІЄНО[2,3-B]ПІРАЗИН-6-КАРБОКСИЛАТ-->Імазетапір-->золь пентоксиду сурми--> поліуретанова обробка серії PUC-->водоізоляційний агент 703-->3-хлорпіразин-2-карбонітрил-->лук, синтетичний-->пом'якшувач 101-->додецилдиметилбензиламоній хлорид-->антистатик P-->триетаноламін борат- ->ТРИЕТАНОЛАМІНУ БОРАТ-->1,4-БІС(ТРИХЛОРОМЕТИЛ)БЕНЗОЛ-->спирт поліоксиетиленовий ефір фосфорний моноефір етаноламін-->триізопропанламієвий поліоксипропілеальний поліоксиетиленовий ефір-->Антифриз-->антистатик TM-->Сульфований олія DAH-->амідоамінокислота-->пом'якшувач D3-->уреаформальделідна смола UF-->амідоаміносурфактанти-->Емульгатор FM-->катіонний жируючий агент Z-2-->нонілфеніл поліоксиетилен ефір сульфат триетаноламін-->NS-01 модифікований силіконом поліуретановий водонепроникний засіб для фарбування --> синтетичне дубленняanent PA-->Trimethylolmelamine Resin-->dodecyl phenyl ammonium sulfate-->2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethyl stearate-->lauryl polyoxyethylene ether triethanolamine salt-->LY 171883-->Antifoam agent DEF -->Засіб для очищення води POE-->стабілізатор пероксиду водню C-75-->Триетилолеїнове мило
Тег: триетаноламін (102-71-6) Відповідна інформація про продукт
Triethyl acetyl citrate Triethylamine trihydrofluoride Triethylamine Triclabendazole n-Tridecane Triethyl citrate Triisopropanolamine Triethylenediamine Жирні кислоти, талова олія, продукти реакції з діетаноламіном, етаноламіном і триетаноламіном Гександиова кислота, продукти реакції з лауриновою кислотою і триетаноламіном, ді-Месульфат-кватернізований TriethanolaTEA-salicylate LAUROYL/MYRISTOYL ASPARTATE TEA-LAUROYL SARCOSINATE TEA-MYRISTATE TRIETHANOLAMINE BORATE 1,3-DIAMINO-2-PROPANOL-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID N-(2-HYDROXYETHYL)IMONODIACETIC ACID KRYPTOFIX(R) 221