Дифеніламін тех 200кг

Дифеніламін – безбарвна кристалічна речовина, що темніє на світлі. Знайшов застосування у багатьох галузях промисловості.

Застосування:

У виробництві антиоксидантів полімерів є вихідним продуктом;
В аналітичній хімії з його допомогою виявляють іони та інші окислювачі;
У синтезі триарилметанових, азобарвників та інсектицидів виступає проміжним продуктом;
Використовується як інгібітор корозії м'яких сталей;
У виробництві прискорювачів вулканізації та антиоксидантів для каучуків;
Виступає як стабілізатор термо- та атмосферостійкості нітратів целюлози.
Дифеніламін зберігають у сухому приміщенні. Уникати вологи та нагрівання.
Хімічна назва: дифеніламін
Молекулярна формула: C12H11N
Формульна вага: 169,22
Номер CAS: 122-39-4
Кваліфікація: ТЕХ
Хімічні властивості дифеніламіну
Температура плавлення 52 °C
Температура кипіння 302 °C (літ.)
щільність 1,16
щільність пари 5,82 (проти повітря)
тиск пари 1 мм рт.ст. (108 °C)
показник заломлення 1,5785 (оцінка)
Fp 307 °F
температура зберігання Зберігати при температурі не вище +30°C.
розчинність спирту: проходить перевірку
утворюють кристалічні
pka 0,79 (при 25 ℃)
колір засмаги
Запах Квітковий запах
Розчинність у воді Малорозчинний. 0,03 г/100 мл
Чутливий до повітря та світла
Merck 14,3317
BRN 508755
Межі впливу TLV-TWA 10 мг/м3 (ACGIH і MSHA).
Стабільність: стабільна; може змінити колір під впливом світла. Несумісний з сильними кислотами, сильними окислювачами.
LogP 3,82 при 20,2 ℃
Посилання на базу даних CAS 122-39-4 (Посилання на базу даних CAS)
NIST Chemistry Reference Diphenylamine (122-39-4)
Система реєстрації речовин EPA Дифеніламін (122-39-4)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки T,N,F
Заяви про ризики 23/24/25-33-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53
Заяви безпеки 28-36/37-45-60-61-28A-16-7
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Німеччина 3
RTECS JJ7800000
Ф 8-10-23
Температура самозаймання 630 °C DIN 51794
TSCA Так
Код HS 2921 44 00
Клас небезпеки 6.1
Група упаковки III
Дані про небезпечні речовини 122-39-4 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 перорально у Кролика: 1120 мг/кг LD50 дермально Кролик > 5000 мг/кг
Використання та синтез дифеніламіну
Опис Розчинами дифеніламіну обробляють яблука за кілька днів до збору врожаю. В Австралії, Канаді та Сполучених Штатах дозволено нормативним актом 10 ppm на поверхні яблук.
Хімічні властивості білі кристали або порошок
Хімічні властивості Дифеніламін — безбарвна моноклінна листова речовина. Він використовується у виробництві різноманітних речовин, наприклад, барвників та їх проміжних продуктів, пестицидів, протиглистових препаратів, а також як реагенти в лабораторіях аналітичної хімії.
Застосування Дифеніламін використовується після збору врожаю, щоб запобігти поверхневим опікам яблук у холодильному сховищі.
Застосування Дифеніламін використовується у виробництві барвників, як стабілізатор нітроцелюлозних вибухових речовин і як аналітичний реагент для колориметричних тестів на нітрати та хлорати.
Інші застосування цієї сполуки включають запобігання післязбиральному погіршенню врожаю яблук і однолітків; як антиоксидант у каучуковій та еластомерній промисловості, а також у харчовій промисловості. Будучи стабілізатором палива та вибухових речовин, він зв’язує продукти їхнього розпаду, подовжуючи таким чином час зберігання такого палива.
Застосування Дифеніламін — це ароматичний амін, який, як було показано, виявляє антиоксидантну активність і зараз використовується як засіб проти опіків. Він також використовується у виробництві різноманітних речовин, наприклад, барвників і їх проміжних продуктів, пестицидів, антигельмінтних препаратів, а також як реагенти в лабораторіях аналітичної хімії.
Визначення ChEBI: ароматичний амін, що містить два фенільні замісники. Він використовувався як фунгіцид для лікування поверхневих опіків яблук і груш, але більше не схвалений для цієї мети в Європейському Союзі.
Визначення дифеніламіну: безбарвна кристалічна ароматична сполука (C6H5)2NH; т.пл. 54°C. Його отримують шляхом нагрівання феніламіну (аніліну) з гідрохлоридом феніламіну. Він є вторинним аміном і одночасно слабокислим (утворює N-калієву сіль) і слабоосновним (утворює солі з мінеральними кислотами). Його похідні використовуються як стабілізатори для синтетичного каучуку та ракетного палива.
Синтез Reference(s) The Journal of Organic Chemistry, 58, p. 6900, 1993 DOI: 10.1021/jo00076a063
Загальний опис Тверда речовина від світло-коричневого до коричневого з приємним запахом. Тоне у воді.
Реакція повітря та води. Пил може бути вибухонебезпечним, якщо його змішати з повітрям у критичних пропорціях і за наявності джерела займання [USCG, 1999]. Нерозчинний у воді.
Профіль реакційної здатності Дифеніламін знебарвлюється на світлі. Дифеніламін може бурхливо реагувати з гексахлормеламіном і трихлормеламіном. Дифеніламін несумісний з сильними окислювачами і сильними кислотами. Дифеніламін також несумісний з солями заліза і срібла. Дифеніламін реагує з оксидами азоту.
Небезпека для здоров'я Вдихання може викликати подразнення слизових оболонок. Надмірне опромінення, у тому числі потрапляння твердих речовин або контакт зі шкірою, може спричинити прискорений пульс, гіпертонію та проблеми з сечовим міхуром. Контакт з пилом подразнює очі.
Небезпека для здоров'я Дифеніламін набагато менш токсичний, ніж анілін. Гостра пероральна токсичність низька. Доза 3000 мг/кг була смертельною для щурів. При концентрації >500 ppm дієта, яку годували щурів протягом більше 7 місяців, призвела до утворення ниркових кіст у тварин. Його всмоктування через шкіру та дихальну систему нижче, ніж у аніліну. Вплив його пилу викликав зміни в печінці, селезінці та нирках у піддослідних тварин. Промисловий вплив дифеніламіну викликав тахікардію, гіпертензію, екзему та симптоми сечового міхура у працівників (Fairhall 1957). Канцерогенність цієї сполуки невідома. Він показав негативний репродуктивний ефект у тварин, викликаючи аномалії розвитку сечостатевої системи у вагітних щурів.
Значення LD50, пероральна морська свинка: 300 мг/кг.
Небезпека для здоров'я. Дифеніламін дуже токсичний і швидко поглинається шкірою та при вдиханні. Це викликає анорексію, гіпертонію, екзему та симптоми сечового міхура. Експериментальні тварини, які зазнали впливу дифеніламіну, продемонстрували кістозні ураження, але не змогли продемонструвати зростання раку. Вдихання пилу дифеніламіну може спричинити системне отруєння. Симптоми отруєння включають, але не обмежуються цим, гіпоксію, головний біль, втома, анорексію, ціаноз, блювоту, діарею, виснаження, гіпотермію, подразнення сечового міхура, пошкодження нирок, серця та печінки.
Небезпека пожежі Негорюча тверда речовина; температура самозаймання 634°C (1173°F); низька реактивність.
Займистість і вибуховість Негорючий
Сільськогосподарське використання Інсектицид, фунгіцид, гербіцид, регулятор росту рослин: місцево в сумішах проти черв’яків, позакореневе внесення в модифікованій камері для росту для зменшення пошкодження озоном листя рослин яблуні, квасолі, дині, петунії та тютюну. Для контролю погодних плям на тютюні та запобігання утворенню водоростей. Для продовження свіжого вигляду львиного зева. Захист рису від токсичної дії тіолкарбаматних гербіцидів [83] . Наразі не схвалено для використання в країнах ЄС (повторно) . Зареєстровано для використання в США та інших країнах.
Торгова назва NOSCALD DPA 31; НОСКАЛЬД ДПА 283; СКАЛЬДИП; Z-876
Безпека Пrofile Отрута при ковтанні. Експериментальна тератогенна дія. Дія подібна до anhne, але менш серйозна. Горить під впливом тепла або полум'я. Може бурхливо реагувати з гексахлормеламіном або трихлормеламіном. Може реагувати з окислюючими матеріалами. Для гасіння пожежі використовуйте CO2, сухий хімікат. При нагріванні до розкладання він виділяє високотоксичні пари NOx. Дивіться також АНІЛІН, АМІНИ та АРОМАТИЧНІ АМІНИ.
Доля в навколишньому середовищі Дифеніламін присутній у стічних водах промислових процесів. Дифеніламін виявлено в молоці тварин (корови, вівці, кози, буйволи), вирощених в Італії та Франції.
Ріст Pseudokirchneriella subcapitata (водорості) пригнічувався дозою 0,30 мг/л. Водні безхребетні Daphnia magna показали гостру 48-годинну дозу EC50 1,2 мг/л.
Метаболічний шлях Основним метаболітом дифеніламіну (DPA), ідентифікованим у зберіганих яблуках, є глюкозний кон’югат 4-гідроксидифеніламіну та додаткові метаболіти, які характеризуються як глікозильні кон’югати 2-гідрокси-DPA, 3-гідрокси-DPA, 4-гідрокси-DPA, або дигідрокси-DPA, також виявляються разом із їх інтактними (тобто некон’югованими) формами в яблучній м’якоті.
зберігання Дифеніламін слід оберігати від фізичного пошкодження. Бажано зберігати дифеніламін поза приміщенням або окремо. Внутрішнє зберігання має бути у стандартному приміщенні для зберігання легкозаймистих рідин або шафі. Дифеніламін слід зберігати окремо від окислювачів і несумісних хімічних речовин. У складських і робочих місцях не повинно бути місць для куріння. Дифеніламін слід зберігати в захищеному від світла місці.
Методи очищення Кристалізувати дифеніламін з петролейного ефіру, MeOH або EtOH/води. Висушіть його під вакуумом. [Beilstein 12 H 174, 12 IV 271.]
Розпад Дифеніламін є антиоксидантом і тому реагує з киснем за умов використання. Під впливом сонячних променів темніє. Водний фотоліз залежить від pH і кисню (Lopez et al., 1980). У присутності розчиненого кисню він перетворюється на карбазол (2) і перекис водню. У дегазованому розчині він перетворюється на карбазол (2) і тетрагідрокарбазол (3) (див. схему 1).
Запобіжні заходи Студенти та працівники повинні бути обережними під час використання та поводження з дифеніламіном. Працівники повинні носити непроникний захисний одяг, включаючи черевики, рукавички, лабораторний халат, фартух або комбінезон, залежно від обставин, для запобігання контакту зі шкірою. Дрібнодисперсні частинки дифеніламіну утворюють на повітрі вибухові суміші. Дифеніламін дуже шкідливий при ковтанні, вдиханні та/або поглинанні шкірою. Дифеніламін викликає подразнення шкіри, очей і дихальних шляхів, а також викликає зміни кровоносних судин, що призводить до метгемоглобінемії.
Продукти та сировина для отримання дифеніламіну
Сировина Етанол-->Анілін
Підготовка Продукти β-аланін-->2,2-ДИФЕНІЛ-1-ПІКРИЛГІДРАЗИЛ-->фоточутливий поліімідний фоторезист (PSPI)-->N,N'-біс-(1-нафталеніл)-N,N'-біс-феніл -(1,1'-біфеніл)-4,4'-діамін-->Sulphur Dark Blue 3R-->alpha-Amylcinnamaldehyde-->lithium base grease-->9-METHYLACRIDINE-->N,N'-Bis (3-метилфеніл)-N,N'-біс(феніл)бензидин-->Фенотіазин-->Мастило на основі дисульфіду молібдену на основі літію-->3-амінопропіонітрил-->2-аміно-5-нітробензофенон-->Sulphur Blue 7-->Основний синій 11-->N,N,N',N'-Tetraphenylbenzidine-->N,N'-Diphenylbenzidine-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->Direct Blend Blue-->4 -Діазодифеніламінсульфат-->Нордазепам-->Acid Brown 354-->Direct Black 168-->9,9-диметилкарбазин-->ТАМПРАМІН-->4-НІТРОЗОДИФЕНІЛАМІН-->ERIO GREEN B-->Натрію дифеніламін-4 -сульфонат-->4,4`-ді(а-метилбензил)дифеніламін-->N-Нітрозодифеніламін-->МЕТАНІЛ ЖОВТИЙ-->Кислий жовтий 199-->5-[[4-(аміносульфоніл)-2-нітрофеніл ]аміно]-2-[[4-[[4-(аміносульфоніл)-2-нітрофеніл]аміно]феніл]аміно]бензолсульфонова кислота-->Темно-синій прямого змішування D-R-->ПРЯМИЙ ЧОРНИЙ 22-->Біс[4 -(2-феніл-2-пропіл)феніл]амін
Тег:Діфеніламін (122-39-4) Відповідна інформація про продукт
4-ХЛОРОДИФЕНІЛАМІН N-(2,4-Дихлорфеніл)бензонамін (R)-цетиризину N-оксид (RS)-2-[2-[4-[(2-хлорфеніл)фенілметил]піперазин-1-іл]етокси ]aceticAcidDihydrochloride Cetirizine Ethyl Ester (USP RC A) Cetirizine Glycerol Ester Cetirizine EP Домішка E 2(2-HYDROXYETHOXY)ACETAMIDE rac Цетиризин N-оксид > 70% за ВЕРХ (суміш діастереомерів) 1,4-BIS[(4-CHLOROPHENYL) ФЕНІЛМЕТИЛ]ПІПЕРАЗИНУ ДИГІДРОХЛОРИД Цетиризин EP Домішка B(основа) (2-ХЛОРО-ФЕНІЛ)-ФЕНІЛ-АМІН Цетиризин споріднена сполука C Цетиризин Поліетиленгліколь (ПЕГ) Естер Цетиризин EP Домішка F Метиловий ефір цетиризину (3-хлорфеніл)(феніл)метанон 2 -ГІДРОКСИ-N-ФЕНІЛАЦЕТАМІД