Бензол чда (феніловий водень) фасування 0,9кг

Номер CB: CB6854153
Англійська назва: Benzene
Хімічна назва: бензол
Формула: C6H6
молекулярна маса: 78,11
Номер CAS: 71-43-2
Безбарвна прозора горюча рідина з характерним запахом; погано розчинний у воді, змішується зі спиртом, ефіром та іншими органічними розчинниками.

Область застосування: синтез продуктів та сполук, складова бензину, вихідна сировина для виробництва ліків, пластмас, синтетичної гуми, барвників.

Бензол (бензен) - бесцветная, прозрачная жидкость с характерным ароматическим запахом. хорошо смешивается с эфиром, бензином и другими органическими растворителями, с водой образует азеотропную смесь с температурой кипения 69,25 °C.

Формула - C₆H₆

Номер CAS - 71-43-2

Молярная масса - 78,11 г/моль

Плотность - 0,8786 г/см³

Температура плавления - 5,5 °C

Температура кипения - 80,1 °C
Получение:

1. Каталитический риформинг бензиновых фракций нефти. Этот процесс является основным источником бензола. Этим способом получают 40—60 % от общего количества вещества. В данном процессе кроме бензола образуются толуоли ксилолы. Ввиду того, что толуол образуется в количествах, превышающих спрос на него, его также частично перерабатывают в бензол.

2. Пиролиз бензиновых и более тяжелых нефтяных фракций. До 50 % бензола производится этим методом. Также с бензолом образуются толуол и ксилолы. В некоторых случаях всю эту фракцию направляют на стадию деалкилирования, где толуол, и ксилолы превращаются в бензол.

3. Коксование каменного угля. Этот процесс исторически был первым и служил основным источником бензола до Второй мировой войны. В настоящее время доля бензола, получаемого этим способом, составляет менее 10 %. Следует добавить, что бензол, получаемый из каменноугольной смолы, содержит значительное количество тиофена, что делает такой бензол сырьем, непригодным для некоторых технологичных процессов.

Применение:

Бензол используется как исходный продукт при синтезе лекарственных и душистых веществ, разнообразных красителей, мономеров для синтеза высокомолекулярных соединений и т. д.

Он применяется также в качестве растворителя и как добавка к моторному топливу в целях улучшения его свойств.

Хлорпроизводные бензола и других углеводородов используются в сельском хозяйстве в качестве химических средств защиты растений.



Реакцией нитрования получают нитробензол C6H5NO2, хлорированием бензола – хлорбензол С6Н5Сl (растворитель) и другие хлорпроизводные.







Купить бензол вы можете у нас по цене указанной на сайте

Хімічні властивості бензолу, використання, виробництво
опис
Бензол — це безбарвна, летка, легкозаймиста рідина, яка широко використовується в хімічній промисловості та викликала широкий інтерес на початку органічної хімії.
Через свою структуру бензол є дуже стабільною органічною сполукою. Він не легко вступає в реакції приєднання. Реакції приєднання за участю бензолу вимагають високої температури, тиску та спеціальних каталізаторів. Найпоширеніші реакції за участю бензолу включають реакції заміщення. Численні атоми і групи атомів можуть заміщати атом водню або кілька атомів водню в бензолі. Три важливі типи реакцій заміщення за участю бензолу - алкілування, галогенування та нітрування. При алкілуванні алкільна група або групи замінюють водень(и).

Хімічні властивості
Бензол — прозора летка безбарвна легкозаймиста рідина з приємним характерним запахом. Це ароматичний вуглеводень, який кипить при 80,1 DC. Бензол використовується як розчинник у багатьох галузях промисловості, таких як виробництво гуми та взуття, а також у виробництві інших важливих речовин, таких як стирол, фенол і циклогексан. Він необхідний у виробництві миючих засобів, пестицидів, розчинників і засобів для видалення фарби. Він присутній у таких видах палива, як бензин, до рівня 5%.

Фізичні властивості
Прозора водяниста рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору з ароматним, затхлим, фенольним або бензиновим запахом. При 40 °C порогова концентрація запаху 190 мкг/л у повітрі була визначена Young et al. (1996). Поріг запаху 4,68 ppmv був визначений Leonardos et al. (1969). Пунтер (1983) повідомив про порогову концентрацію запаху 108 мг/м3 (34 ppmv). Середні найменш помітні порогові концентрації запаху у воді при 60 °C і в повітрі при 40 °C становили 0,072 і 0,5 мг/л відповідно (Alexander et al., 1982).

виникнення
Виявлені рівні бензолу були виявлені в ряді безалкогольних напоїв, які містять або консервант бензоат натрію, або калію, а також аскорбінову кислоту, а продукти «дієтичного» типу без додавання цукру, як повідомляється, особливо ймовірно містять бензол у виявлених рівнях. Дослідження, проведені в США, Великобританії та Канаді, підтвердили, що невелика частка цих продуктів може містити низький рівень бензолу. Наприклад, у дослідженні 86 зразків, проаналізованих FDA з квітня 2006 року по березень 2007 року, було виявлено, що лише п’ять продуктів містять бензол у концентраціях понад 5 мкг/кг. Знайдені рівні були в діапазоні приблизно від 10 до 90 мкг кг-1. Огляд 150 вироблених у Великобританії безалкогольних напоїв, проведений Агентством харчових стандартів (FSA), опублікований у 2006 році, показав, що чотири продукти містили бензол на рівнях понад 10 мкг кг-1, а найвищий зареєстрований рівень становив 28 мкг кг-1. Однак було повідомлено, що в цих продуктах можуть утворюватися більш високі рівні під час тривалого зберігання, особливо якщо вони піддаються дії денного світла.
Бензол також може утворюватися в деяких напоях з манго та журавлини за відсутності доданих консервантів, оскільки ці фрукти містять природні бензоати.

історія
Бензол був відкритий у 1825 році Майклом Фарадеєм (1791–1867), який ідентифікував його в рідкому залишку нагрітого китового жиру. Фарадей назвав сполуку бікарбюретом водню, а пізніше Ейлхардт Мічерліх (1794–1863), виділив цю сполуку з бензоїну (C14H12O2), змінив її назву на бензин.

Використання
Бензол також перетворюється на циклогексан, який використовується для виробництва нейлону та синтетичних волокон.

Використання
Бензол міститься в продуктах дистиляції вугілля та кам’яновугільної смоли, а також у нафтопродуктах, таких як бензин. Він також міститься в газах і фільтраціях звалищ для промислових відходів, будівельного сміття та сміття з озеленення (Національна лабораторія Оук-Ріджа, 1989). Слідові кількості бензолу, толуолу, ксилолів та інших летких органічних речовин були знайдені в ґрунтах і підземних водах поблизу багатьох санітарних звалищ (U.S. EPA 1989a,b). Крамер (1989) оцінив рівень впливу бензолу під час видалення, очищення, перекачування та випробування підземних резервуарів для зберігання бензину. Середній вплив на людину становив 0,43–3,84 ppm (за 1,5–6 годин), а найвищий короткочасний (15-хвилинний) вплив становив 9,14 ppm. Бензол також міститься в тютюновому димі (Hoffmann et al. 1989); тому ризик його впливу може збільшитися через вдихання такого диму.
Бензол використовується як розчинник воску, смол і масел; як засіб для зняття фарби; як розчинник для лаків; у виробництві барвників, фармацевтичних препаратів, лаків і лінолеуму; а також як сировина для виробництва ряду органічних сполук.

Використання
Бензол також відомий як бензол, бензол, нафта кам’яновугільної смоли та фенілгідрид. Бензол — це прозора, безбарвна, легкозаймиста рідина, отримана шляхом пропускання коксового газу через нафту, яка потім переганяється для отримання бензолу та толуолу. Бензол відокремлюють від толуолу фракційною перегонкою. Бензол розчинний у спирті, ефірі, хлороформі та крижаній оцтовій кислоті, але нерозчинний у воді. Бензол використовувався як розчинник для багатьох фотографійрафічних операцій у 19 ст. У коллодійному процесі бензол використовувався для розчинення каучуку як для підпокриття, так і для накладення негативів. Його також використовували як розчинник канадського бальзаму в методі різання для запечатування амбротипів і цементування елементів лінз. Бензол також використовувався як розчинник для воску, камеді, смол і бурштину і, зокрема, для ретушування лаків, нанесених на желатинові негативи з бромистого срібла.

Використання
Виробництво етилбензолу (для мономеру стиролу), додецилбензолу (для миючих засобів), циклогексану (для нейлону), фенолу, нітробензолу (для аніліну), малеїнового ангідриду, хлорбензолу, дифенілу, гексахлориду бензолу, бензолсульфонової кислоти та інших розчинник.

Визначення
ChEBI: Бензол — це шестивуглецевий ароматичний анулен, у якому кожен атом вуглецю віддає один із двох своїх 2p-електронів у делокалізовану пі-систему. Токсичний, горючий рідкий побічний продукт перегонки вугілля, використовується як промисловий розчинник. Бензол є канцерогеном, який також пошкоджує кістковий мозок і центральну нервову систему.

Методи виробництва
Сьогодні бензол, який є природним компонентом нафти, отримують з нафти кількома процесами. Гідродеалкілування толуолу включає змішування толуолу (C6H5CH3) і водню в присутності каталізаторів і при температурі приблизно 500 °C і тиску близько 50 атмосфер для отримання бензолу і метану: C6H5CH3 + H2 → C6H6 + CH4. Гідродеалкілування видаляє метильну групу з толуолу з утворенням бензолу. Диспропорціонування толуолу включає об’єднання толуолу таким чином, що метильні групи зв’язуються з одним ароматичним кільцем, утворюючи бензол і ксилол. Бензол також можна отримати шляхом риформінгу нафти, під час якого температура, тиск і каталізатори використовуються для перетворення компонентів нафти в бензол, який потім можна екстрагувати за допомогою розчинників і процесів дистиляції. Іншим джерелом бензолу є піролізний бензин або піролізний газ.

реакції
Бензол реагує (1) з хлором з утворенням (а) продуктів заміщення (половина хлору утворює хлороводень), таких як хлорбензол, C6H5Cl; дихлорбензол, C6H4Cl2(1,4) і (1,2); трихлорбензол, C6H3Cl3(1,2,4); тетрахлорбензол (1,2,3,5); і (b) продукти приєднання, такі як дихлорид бензолу C6H6Cl2; тетрахлорид бензолу, C6H6Cl4; і гексахлорид бензолу, C6H6Cl6. Утворенню продуктів заміщення бензольного ядра, як у бензолі, так і в його гомологах, сприяє присутність каталізатора, наприклад йоду, фосфору, заліза; (2) з концентрованою HNO3 з утворенням нітробензолу C6H5NO2; 1,3-динітробензол, C6H4(NO2)2 (1,3), 1,3,5-тринітробензол, C6H3(NO2)3 (1,3,5); (3) з концентрованою H2SO4 з утворенням бензолсульфокислоти C6H5SO3H, бензолдисульфокислоти C6H4(SO3H)2(1,3), бензолтрисульфокислоти C6H3(SO3H)3 (1,3–5); (4) з метилхлоридом плюс безводний алюміній хлорид (реакція Фріделя-Крафтса) з утворенням толуолу, монометилбензолу, C6H5CH3; диметилбензол C6H4(CH3)2; триметилбензол, C6H3(CH3)3; (5) з ацетилхлоридом плюс безводний хлорид алюмінію (реакція Фріделя-Крафтса) з утворенням ацетофенону (метилфенілкетону), C6H5COCH3.

Загальний опис
Бензол виглядає як прозора безбарвна рідина із запахом, схожим на нафту. Температура спалаху менше 0 °F. Менш густий, ніж вода, і малорозчинний у воді. Тому плаває на воді. Пари важчі за повітря.

Реакції повітря та води
Сильно горючий. Малорозчинний у воді.

Профіль реактивності
Бензол інтенсивно реагує з аллілхлоридом або іншими алкілгалогенідами навіть при мінус 70°С у присутності етилалюминий дихлорида або етилалюминий сесквихлорида. Повідомлялося про вибухи [NFPA 491M 1991]. Займається при контакті з порошкоподібним хромовим ангідридом [Mellor 11:235 1946-47]. Несумісний з окислювачами, такими як азотна кислота. Суміші з трифторидом брому, пентафторидом брому, пентафторидом йоду, гептафторидом йоду та іншими інтергалогенами можуть спалахнути при нагріванні [Bretherick 5th ed. 1995]. Бензол і галогеніди ціаногену дають HCl як побічний продукт (Hagedorn, F. H. Gelbke і Федеративна Республіка Німеччина. 2002. Nitriles. In Ullman Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.). Реакція бензолу і трихлорацетонітрилу виділяє токсичні гази хлороформ і HCl. (Hagedorn, F., H.-P. Gelbke, and Federal Republic of Germany. 2002. Nitriles. In Ullman Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.).

Небезпека
Гостра токсичність бензолу низька. Вдихання бензолу може викликати запаморочення, ейфорію, запаморочення, головний біль, нудоту, сонливість і слабкість. Бензол може викликати помірне подразнення шкіри та сильне подразнення очей і слизових оболонок. Бензол легко проникає через шкіру, викликаючи такі ж токсичні ефекти, як і при вдиханні або проковтуванні. Хронічна токсичність бензолу значна. Вплив бензолу впливає на кров і кровотворні органи, такі як кістковий мозок, викликаючи незворотні пошкодження; можуть виникнути захворювання крові, включаючи анемію та лейкемію. Симптоми хронічного впливу бензолу можуть включативтома, нервозність, дратівливість, розмитість зору та утруднене дихання. Бензол регулюється OSHA як канцероген (стандарт 1910.1028) і внесений до групи 1 IARC («канцерогенний для людини»). Ця речовина класифікується як «вибраний канцероген» відповідно до критеріїв Лабораторного стандарту OSHA.

Небезпека для здоров'я
Бензол є як гострим, так і хронічним токсикантом. Гострий токсичний ефект при вдиханні, проковтуванні та контакті зі шкірою від слабкого до помірного. Симптомами у людей є галюцинації, спотворене сприйняття, ейфорія, сонливість, нудота, блювання та головний біль. Наркотичний вплив на людей може виникнути при вдиханні бензолу в повітрі в концентрації 200 ppm. Високі концентрації можуть викликати судоми. 5-10-хвилинний вплив 2% бензолу в повітрі може бути смертельним. Смерть може бути наслідком дихальної недостатності.
Бензол подразнює очі, ніс і дихальні шляхи. Хронічне отруєння бензолом набагато важче, ніж його гостра токсичність. Органами-мішенями гострого та хронічного отруєння є кров, кістковий мозок, центральна нервова система, дихальна система, очі та шкіра. Важкий професійний вплив бензолу може спричинити пригнічення кісткового мозку та анемію, а в рідкісних випадках — лейкемію. Лейкемія може розвинутися через кілька років після припинення впливу. Були задокументовані випадки смерті від лейкемії, пов’язані з професійним впливом бензолу на робочому місці, концентрація якого може бути порядку 200 ppm (ACGIH 1986). Бензол входить до списку ймовірних канцерогенів для людини. Окрім лейкемії, злоякісної лімфоми та мієломи, повідомлялося про рак легенів у суб’єктів, які зазнали впливу бензолу (Aksoy 1989).
Поглинання рідкого бензолу шкірою може бути шкідливим. Основним шляхом виведення бензолу, який поглинається при вдиханні або контакті зі шкірою, є метаболізм. Гідроксильні радикали відіграють важливу роль у процесі метаболізму. Хан та його співробітники (1990) повідомили про утворення формальдегіду та розпад дезоксирибози, припускаючи утворення гідроксильних радикалів під час токсичного впливу бензолу на фракцію S-9 кісткового мозку. Гідроксильні радикали реагують з бензолом з утворенням фенолів і дигідроксифенолів, які швидко виводяться із сечею. Приблизно одна третина утриманого бензолу виводиться у вигляді фенолів із сечею. Дві третини, що залишилися, можуть далі розкладатися та прикріплюватися до тканини або окислюватися та видихатися у вигляді CO2.
Kalf та співавтори (1989) досліджували дію простагландину Н-синтази на токсичність бензолу та запобігання індукованій бензолом мієло- та генотоксичності нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ). Індометацин, інгібітор простагландинсинтази, запобігав дозозалежній депресії кісткового мозку та підвищенню рівня простагландину Е в кістковому мозку у мишей, яким внутрішньовенно вводили бензол. Індометацин, аспірин або меклофенамат запобігали зниженню клітинності та збільшенню мікроядерних поліхроматичних еритроцитів у периферичній крові, спричиненому внутрішньовенною ін’єкцією бензолу (100–1000 мг/кг) у мишей.

Займистість і вибухонебезпечність
Бензол є легкозаймистою рідиною (рейтинг NFPA = 3), і його пари можуть подолати значну відстань до джерела займання та «спалахнути». Пароповітряні суміші вибухонебезпечні вище температури спалаху. Для боротьби з бензольними пожежами слід використовувати вуглекислотні та сухі хімічні вогнегасники.

Хімічна реактивність
Реакційна здатність з водою Не реагує; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізуючі речовини для кислот і їдких речовин: Не стосується; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується.

Промислове використання
Бензол (C6H6, CAS № 71-43-2) — це ароматична вуглеводнева сполука, яка широко використовується в хімічній промисловості як проміжний продукт у виробництві полімерів та інших продуктів. Він також є поширеним атмосферним забруднювачем і присутній у вихлопних газах автомобілів і сигаретному димі.
У 1990 році промисловість безалкогольних напоїв США виявила, що в деяких безалкогольних напоях, які містять бензоатний консервант і аскорбінову кислоту, може вироблятися низька кількість бензолу. Оскільки бензол є відомим канцерогеном для людини, його присутність у їжі та напоях явно небажана.

Біохімічні/фізіологічні дії
Екологічний канцероген; гематоксин, який пов’язаний із збільшенням захворюваності на лейкемію у людей.

Профіль безпеки
Підтверджений канцероген для людини, що викликає мієлоїдний лейкоз, хворобу Ходжкіна та лімфоми при вдиханні. Експериментальні канцерогенні, неопластигенні та онкогенні дані. Отрута людини при вдиханні. Експериментальна отрута при контакті зі шкірою, внутрішньоочеревинним, внутрішньовенним та, можливо, іншими шляхами. Помірно токсичний при прийомі всередину та підшкірному введенні. Сильне подразнення очей і помірне sktn. Системні ефекти людини при вдиханні та прийомі всередину: зміни крові, підвищення температури тіла. Експериментальний тератогенний і репродуктивний вплив. Повідомлено дані про мутації людини. Наркотик. У промисловості вдихання є основним шляхом хронічного отруєння бензолом. Повідомлялося про отруєння при контакті зі шкірою. Останні (1 987) Дослідження показують, що ефекти спостерігаються при менш ніж 1 проміле. Вплив необхідно було зменшити до 0,1 часток на мільйон, щоб не спостерігалося жодних токсичних ефектів. Виведення відбувається переважно через легені.

Потенційний контакт
Бензол використовується як складова частина моторного палива; як розчинник жирів; чорнила, олії, фарби, пластмаси та гуму, при видобутку олії з насіння та горіхів; у фотоглибокому друку. Він також використовується як хімічний проміжний продукт. Шляхом алкілування, хлорування, нітрування та сульфування одержують хімічні речовини, такі як стирол, феноли та малефіновий ангідрид. Бензол використовують також у виробництві мийних засобів, вибухових речовин, фармацевтичних препаратів; у виробництві циклогексану і етилбензолу; і барвники. Підвищене занепокоєння щодо бензолу як значного забруднювача навколишнього середовища виникає через вплив на населення бензолу в бензині та підвищеного вмісту в бензині через вимоги до неетилованого палива для автомобілів, обладнаних каталітичними нейтралізаторами вихлопу.

канцерогенність
Відомо, що бензол є канцерогеном для людини на основі достатніх доказів канцерогенності в дослідженнях на людях.

Екологічна доля
Бензол потрапляє в повітря головним чином у результаті випаровування та викидів згоряння, пов’язаних із його використанням у бензині. Іншими джерелами є випари від його виробництва та використання у виробництві інших хімікатів. Крім того, бензол може міститися в промислових стічних водах, що скидаються у воду, і в випадкових викидах з виробництва газу та нафти, нафтопереробки та розподілу. Бензол, який потрапляє в ґрунт, або дуже швидко випаровується, або вимивається в ґрунтові води. Він може біологічно розкладатися мікробами ґрунту та підземних вод. Бензол, що надходить у поверхневу воду, має здебільшого випаруватися протягом кількох годин або кількох днів, залежно від кількості, температури, турбулентності води тощо. Хоча бензол не розкладається шляхом гідролізу, він може біологічно розкладатися мікробами.

зберігання
Роботу з бензолом слід проводити у витяжній шафі, щоб запобігти впливу при вдиханні, і слід завжди носити захисні окуляри та непроникні рукавички, щоб запобігти контакту з очима та шкірою. Бензол слід використовувати лише в місцях, вільних від джерел вогню.

Доставка
UN1114 Бензол, клас небезпеки: 3; Етикетки: 3— Легкозаймиста рідина

Методи очищення
Для більшості цілей *бензол можна достатньо очистити струшуванням з концентрованою H2SO4 до звільнення від тіофену, потім з H2O, розведеним NaOH і водою з подальшим висушуванням (з P2O5, натрієм, LiAlH4, CaH2, 4X молекулярним ситом Лінде або CaSO4, або шляхом пропускання через колонку з силікагелем, а для попереднього сушіння придатний CaCl2), і перегонка. Наступним етапом очищення для видалення тіофену, оцтової кислоти та пропіонової кислоти є кристалізація шляхом часткового заморожування. Звичайними забруднювачами в сухому *бензолі без тіофену є небензоідні вуглеводні, такі як циклогексан, метилциклогексан і гептани, а також нафтенові вуглеводні та сліди толуолу. Карбонілвмісні домішки можна видалити перколяцією через колонку Celite, просочену 2,4-динітрофенілгідразином, фосфорною кислотою та H2O. (Отримано розчиненням 0,5 г DNPH у 6 мл 85% H3PO4 шляхом подрібнення, а потім додавання та змішування 4 мл дистильованої H2O та 10 г целіту.) [Schwartz & Parker Anal Chem 33 1396 1961.] *Бензол був звільнений від тіофену кип’ятінням із зворотним холодильником. з 10% (мас./об.) нікелю Ренея протягом 15 хвилин, після чого нікель видаляють фільтруванням або центрифугуванням. Сухий *бензол отримують шляхом подвійної дистиляції *бензолу високої чистоти з розчину, що містить блакитний кетил, утворений реакцією натрієво-калієвого сплаву з невеликою кількістю бензофенону. Тіофен було видалено з *бензолу (відсутність блакитно-зеленого забарвлення, коли 3 мл *бензолу збовтують з розчином 10 мг ізатину в 10 мл концентрованої H2SO4) кип’ятінням *бензолу (1,25 л) протягом кількох годин із 40 г HgO ( щойно осадженої) розчиняють у 40 мл крижаної оцтової кислоти та 300 мл води. Осад відфільтровують, водну фазу видаляють і *бензол двічі промивають H2O, сушать і переганяють. Альтернативно, *бензол, висушений CaCl2, енергійно струшували протягом 0,5 години з безводним AlCl3 (12 г/л) при 25-35o, потім декантували, промивали 10% NaOH і водою, висушували та дистилювали. Процес повторюють, даючи вільний від тіофену *бензол. [Holmes & Beeman Ind Eng Chem 26 172 1934.] Після послідовного струшування протягом приблизно години з концентрованою H2SO4, дистильованою водою (двічі), 6М NaOH і дистильованою водою (двічі), *бензол переганяють через 3-футову скляну колонку. щоб видалити більшу частину води. Додають абсолютний EtOH і *бензол-спиртовий азеотроп переганяють. (Ця низькокипляча дистиляція залишає будь-які неазеотропні домішки.) Середню фракцію струшують з дистильованою водою, щоб видалити EtOH, і знову переганяють. Кінцева повільна та дуже обережна фракційна дистиляція з натрію, потім LiAlH4 під N2 видалила сліди води та пероксидів. [Піблз та ін. J Am Chem Soc 82 2780 1960.] *Рідина та пари бензолу є дуже токсичнимиIC та ДУЖЕ ЗАЙМИСТИМ, і всі операції слід проводити в ефективній витяжній шафі та за відсутності відкритого вогню поблизу. [Beilstein 5 H 175, 5 I 95, 5 II 119, 5 III 469.] Швидке очищення: для сушіння бензолу, оксиду алюмінію, CaH2 або молекулярних сит 4A (3% мас./об.) можна використовувати (сушити протягом 6 годин). Потім бензол переганяють, відкидаючи перші 5% дистиляту, і зберігають над молекулярними ситами (3A, 4A) або Na дротом.

Оцінка токсичності
Бензол потрапляє в повітря, воду та ґрунт у результаті промислових процесів, викидів від спалювання вугілля та нафти, тютюнового диму, вихлопних газів та витоків бензину, а також із природних джерел, включаючи вулкани та лісові пожежі. Бензол в атмосфері хімічно розкладається всього за кілька днів. Бензол, що потрапляє в ґрунт або водні шляхи, піддається випаруванню, фотоокисленню та біодеградації. Бензол має короткий період напіврозпаду в поверхневих водах, оскільки він дуже летючий.

Несумісність
Несумісний з окислювачами (хлорати, нітрати, пероксиди, перманганати, перхлорати, хлор, бром, фтор та ін.); контакт може спричинити пожежу або вибух. Тримайте подалі від лужних матеріалів, сильних основ, сильних кислот, оксокислот, епоксидів, багатьох фторидів і перхлоратів, азотної кислоти.

Утилізація відходів
Розчиніть або змішайте матеріал із горючим розчинником і спаліть у хімічній печі для спалювання, обладнаній камерою допалювання та скрубером. Необхідно дотримуватися всіх федеральних, державних і місцевих екологічних норм. Рекомендується розбавляти спиртом або ацетоном для мінімізації диму. Також можливий бактеріальний розпад.

Положення
Чинне законодавство США та ЄС не встановлює максимальних обмежень для бензолу в безалкогольних напоях. Однак FDA прийняла максимальний рівень забруднювача (MCL) для питної води, встановлений Агентством з охорони навколишнього середовища (EPA), 5 ppb як стандарт якості для води в пляшках. Цей MCL використовувався для оцінки значущості забруднення бензолом безалкогольних напоїв, перевірених під час опитувань. FSA використовувало рекомендований рівень бензолу у воді 10 мг кг-1 Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) як точку відліку для своїх результатів дослідження.

Продукти та сировина для отримання бензолу
Сировина
Діетиленгліколь Платина COKEOVENGAS Азот Моторний бензол Важкий бензол Гідрогенізований бензин Легкий бензол Додецилбензол ВУГІЛЬНА СМОЛА НАФТОВИЙ ЕФІР КУМАРОНОВА СМОЛА Фенантрен
Підготовка Продукти
1-азиридинеетанол 5-стерт-бутіл-1h-індуко-2-карбонова кислота етил-ефір Nonanophenone Трети-амілбензол 4-бензойлбутирикна кислота ізобутирофенон етилонофентонофентофеніосоцоцоцоцоцоцоцоцонофенофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніофенон-етионофіойолінонотонофенифеніофеніл-хубон-2-метоксифеніонофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніл-2-металофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніофеніхенифілеза-2-металофенічної кислоти 2-(N-ГЕПТАНОЇЛ)ТІОФЕН 2-хлорфенілізоціанат БУТИЛ 3-МЕРКАПТОПРОПІОНАТ ФЕНІЛРТУТІ НІТРАТ 4-БРОМО-7-ХЛОРОХІНОЛІН 2,5-Диметил-3-гексин-2,5-діол 4-Метоксифенілізоціанат 2-ФТОРФЕНІЛІЗОЦІАНАТ Бензоїлциклогексаніт КИСЛОТА Ізомераза, глюкоза Сульфахлорпіридазин натрію м-Нітробензоїл хлорид Пестицидний синергіст 1,3-ДИМЕТИЛ-2-(2-ТІЄНІЛ)ІМІДАЗОЛІДИН 3-БРОМПРОПІОНІТРИЛ Октил ціаноацетат ФЕНІЛБОРОН ДИХЛОРИД 4-Фторфеніл ізоціанат 4,5-ДИМЕТИЛІН-2-НІТРОБРОМО -1-феніл-2-пропанон 2-АЦЕТАМІДО-5-ПІКОЛІН 4-аміно-3-хлорпіридин 7-МЕТОКСИ-3,4,5,6-ТЕТРАГІДРО-2Н-АЗЕПІН 5-ФОРМІЛ-2-ТІОФЕНКАРБОНОВА КИСЛОТА 2-ПІРАЗИНКАРБОНІЛ ХЛОРИД 3-ФТОРФЕНІЛ ІЗОЦІАНАТ 2-Хло ро-6-метилпіримідин-4-іламін МЕТИЛ 6-(АЦЕТИЛАМІНО)НІКОТИНАТ
Постачальники бензолу
Глобальні( 652) постачальники
Америка 1
Постачальник Tel Email Країна ProdList Перевага
Henan Tianfu Chemical Co., Ltd. +86-0371-55170693 +86-19937530512 info@tianfuchem.com Китай 21975 55
Hangzhou FandaChem Co., Ltd. +8615858145714 fandachem@gmail.com Китай 9366 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED 21-51619050 ivan@atkchemical.com Китай 31339 60
Shanxi Naipu Import and Export Co.,Ltd +86-13734021967 +8613734021967 kaia@neputrading.com Китай 1005 58
кар'єра henan chemical co +86-0371-86658258 sales@coreychem.com Китай 29922 58
NINGBO INNO PHARMCHEM CO., LTD. 13867897135 sales@nbinno.com КИТАЙ 925 58
HEBEI YINGONG NEW MATERIAL TECHNOLOGY CO., LTD +86-19933070948 +86-19930599843 claire@hbyingong.com Китай 959 58
Hubei Jusheng Technology Co., Ltd. 86-18871470254 linda@hubeijusheng.com КИТАЙ 28185 58
Hubei Xin Bonus Chemical Co. LTD 86-13657291602 linda@hubeijusheng.com КИТАЙ 22973 58
Shandong chuangyingchemical Co., Ltd. 18853181302 sale@chuangyingchem.com КИТАЙ 5911 58
Схожі статті
Бензол — екологічна доля
Бензол — прозорий, безбарвний, легкозаймистий і летючий рідкий ароматичний вуглеводень із запахом, схожим на бензин. Бензол і....
19 листопада 2021 р
Бензол — Методи збільшення виробництва
Залежно від попиту, виробництво бензолу з інших ароматичних сполук може бути збільшено, зокрема з фракцій BTX ob....
1 березня 2021 р
Бензол - небезпека для здоров'я та токсичність
Бензол - це безбарвна, летка, легкозаймиста рідина, яка широко використовується в хімічній промисловості і отримала широке поширення.
6 вересня 2019 р
Пов'язане питання
Q: Що таке бензолвикористовуваний для?
Відповідь: Бензол є природним компонентом сирої нафти та є одним з елементарних продуктів нафтохімії. Завдяки циклічному безперервному пі бон....
30 жовтня 2019 р
З: Бензол ризик для здоров'я
Відповідь: Бензол — це хімічна речовина, яка виділяється в повітря внаслідок викидів автомобілів і спалювання вугілля та нафти. Також використовується ....
30 жовтня 2019 р

Спектр бензолу
Бензол(71-43-2)1HNMRБензен(71-43-2)13CNMRБензен(71-43-2)IR1Бензен(71-43-2)RamanBenzene(71-43-2)ESR
71-43-2(бензол)Пов’язаний пошук:
Фенол Ксилол Толуол Ніфедипін (-)-1,2(2R,5R)-2,5-(ДИМЕТИЛФОСФОЛАНО)БЕНЗОЛ(ЦИКЛООКТАДІЄН)РОДІЙ(І)ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОНАТ (+)-1,2-БІС((2S,5S)-2 ,5-ДИМЕТИЛФОСФОЛАНО)БЕНЗОЛ(ЦИКЛООКТАДІЄН)РОДІЮ(I)ТЕТРАФТОРОБОРАТ САЛЬКОМІН (-)-1,2-БІС-((2R,5R)ДІЕТІЛФОСФОЛАНО)БЕНЗОЛ(ЦИКЛООКТАДІЄН)РОДІЮ(I) ТРИФЛАТ (-)-1,2- БІС((2S,5S)-2,5-ДІ-І-ПРОПІЛФОСФОЛАНО)БЕНЗОЛ(1,5-ЦИКЛООКТАДІЄН)РОДІЙ (І) ТЕТРАФТОРОБОРАТ 1,2-БІС(ДИМЕТИЛАМІНОФОСФІНІЛ)БЕНЗОЛ 1,2-БІС-ДОДЕЦИЛОКСИ-4- ЕТИНІЛ-БЕНЗОЛ 1,2-БІС(ДИ-ТЕРТ-БУТИЛФОСФІНО)БЕНЗОЛ 1,2-БІС(ДИЦИКЛОГЕКСИЛФОСФІНО)БЕНЗОЛ 1,2-БІС(ДИХЛОРФОСФІНО)БЕНЗОЛ 1,2-БІС-ДЕЦИЛОКСИ-4-ЕТИНІЛ-БЕНЗОЛ 1,2 -БІС(ДИ-4-СУЛЬФОНАТОПЕНІЛФОСФІНО)БЕНЗОЛ ТЕТРАНАТРІЄВА СІЛЬ ДМСО-АДДУКТ 1,2-БІС(ДИФТОРМЕТИЛ)БЕНЗОЛ 1,2-БІС(ДИМЕТИЛФОСФІНО)БЕНЗОЛ
, БЕНЗОЛ НАДЧИСТОГО БЕНЗОЛУ ВЕРХ, ACS, ДЛЯ УФ-СПЕКТРОСКОПІЇ BENZENE-12C6 (13C-DEPLETED) 99,9% БЕНЗОЛ 99% A.C.S. РЕАГЕНТ БЕНЗОЛ, БЕЗВОДНИЙ, 99,8% БЕНЗОЛ, СТАНДАРТ ДЛЯ ГХ БЕНЗОЛ, РЕАГЕНТ ACS, >=99,0% БЕНЗОЛ, ДЛЯ ВЕРХ БЕНЗОЛ, АБСОЛЮТ, НАД МОЛЕКУЛЯРНИМ СИТОМ (H2O <0,005%) БЕНЗОЛ, 1X1 МЛ, МЕОН, 5000 МГ/МЛ БЕНЗОЛ Р. Г., REAG. ACS, REAG. ISO, REAG . PH. євро, несплачене мито БЕНЗОЛ >=99,0% A.C.S. РЕАГЕНТ (SAFET& BENZENE OEKANAL BENZENE, 99+%, A.C.S. SPECTROPHOTOMETRIC GRADE BENZENE, REAGENTPLUS, THIOPHENE FREE, >=99% BENZONE, FREE OF THIOPHENE BENZENE, ACS REAGENT, >=99%, БЕЗ ТІОФЕНУ БЕНЗОЛ ДЛЯ АНАЛІЗУ Послідовності білків, BENZENE 1X1ML, MEOH, 200UG/ML БЕНЗОЛ, БЕНЗОЛ ACS ОЧИЩЕННЯ БЕНЗОЛ, ДЛЯ РІДКОЇ СЦИНТИЛЯЦІЇ, НОРМАСТИНТОВИЙ БЕНЗОЛ, СУХИЙ (МАКС. 0,01% H2O) GR БЕНЗОЛ GC СТАНДАРТНИЙ БЕНЗОЛ MOS БЕНЗОЛ ЕЛЕКТРОННОГО КРАСУ БЕНЗОЛ надзвичайно чистий AR БЕНЗОЛ, сцинтиляційний сорт Бензол, продукти Бензол, нітрування