Алантоїн

CBNumber: CB3215461
англійське ім'я: Allantoin
Хімічна назва: Алантоїн
Формула: C4H6N4O3
молекулярна вага: 158.12
CAS №: 97-59-6

Хімічні властивості алантоїну, використання, виробництво
Протизапальну знеболювальну дію
Алантоїн має протизапальну знеболюючу дію, але він також має слабкий ефект часткового паралічу, може ефективно зменшувати стимули стимулів, може використовуватися як засіб для захисту шкіри та проти подразнень, може зменшити подразнення шкіри косметичними інгредієнтами, Управління харчових продуктів і ліків Китаю Вважаючи його першим ефективним активним інгредієнтом для догляду за шкірою, він широко використовується в багатьох продуктах, таких як шампуні, сонцезахисні засоби, креми та лосьйони, креми для гоління та засоби догляду за порожниною рота.

Хімічні властивості
Безбарвний кристалічний порошок. Температура плавлення 238-240 ℃ (розкладання). Може бути розчинений у гарячій воді, гарячому спирті та розведеному розчині гідроксиду натрію, слабо розчинний у воді та спирті, майже нерозчинний в ефірі та хлороформі. Без запаху, без смаку. На сухому повітрі стійкий, при тривалому кип'ятінні у воді. або міцна база буде знищена. pH насиченого водного розчину становить 5,5.
Наведену вище інформацію редагує хімічна книга Лю Юйцзе.

Використання
1. Алантоїн може сприяти росту клітин шкіри та швидкому загоєнню ран. Використовується як противиразковий засіб, змішаний із сухим гелем гідроксиду алюмінію, при шлунково-кишкових виразках і запаленнях. Продукт може пом'якшити кератин, завдяки чому шкіра утримує вологу, зволоженість і м'якість, є спеціальним ефектом добавки в косметиці. Алантоїн та його похідні є покращувачем якості та добавкою багатьох засобів побутової хімії. Алантоїновий білок може складатися з препаратів проти подразнення, проти лупи, очищення та загоєння ран шкіри голови, що робить волосся м’яким, блискучим і еластичним. Продукт є амфотерною сполукою, може зв’язуватися з різними матеріалами, утворюючи подвійні солі, з темною, антисептичною, знеболюючою, дезодоруючою, антиоксидантною дією, і тому є продуктами побутової хімії, добавками косметики, такими як крем від веснянок, розчин від прищів, шампунь, мило, зубна паста, лосьйон для гоління, конвергентна рідина та дезодорант-антиперспірант. Алантоїн також є біохімічним реагентом.
2. Для таких ролей, як догляд за шкірою, продукти для ротової порожнини, засоби проти алергії, лікування виразок шкіри сприяють загоєнню ран.
3. Широко використовується для лікування різноманітних виразок шкіри та травм, а також добавок до харчової косметики.

Методи виробництва
Алантоїн міститься в рідині оболонки кісти, сечі плоду та деяких рослинах. Однак вартість видобутого алантоїну з цих речовин занадто висока. В даний час методи синтезу алантоїну такі: метод окислення перманганату калію сечовою кислотою: нагрівання дихлороцтової кислоти та сечовини для синтезу алантоїну; метод прямої конденсації гліоксилової кислоти і сечовини.
1. технологічний процес дихлороцтової кислоти та сечовини як сировини виглядає наступним чином: розчин метоксиду натрію та метанол додають у реакційний резервуар і нагрівають до 40-50 ℃, повільно по краплях додають дихлороцтову кислоту, після додавання та реакцію зворотного холодильника протягом 2 ч. Охолоджували до кімнатної температури, фільтрували, промивали метанолом і фільтрат об'єднували, промивали, додавали метанольний розчин диметоксиэтана натрію. Розчин доводили досуха при зниженому тиску, додавали 2,8 порції соляної кислоти, нагрівали та перемішували на водяній бані до стану пасти. Потім нагрівали до 90 ℃, а потім охолоджували приблизно до 10 ℃, фільтрували, додавали 0,25 порції соляної кислоти та сечовини, розчиняли нагріванням, реагували при 80 ℃ протягом 2 годин. Охолоджують і кристалізують, а потім витримують при 0 ℃ понад 3 години, центрифугують, промивають, сушать віджимом, сушать до неочищеного продукту. Після 15-кратного використання води для перекристалізації сирого продукту був отриманий алантоїн. Що стосується дихлороцтової кислоти, то загальний вихід становив 30,3%.
2. Приклад операції прямої конденсації гліоксилової кислоти та сечовини (гліоксилату, одержаного окисленням гліоксалю): (1) окислення проводилося в 500 мл колбі з чотирма отворами, обладнаній механічною мішалкою, конденсатором, термометром і краплинною лійкою, додано 193 г ( 1 моль) 30% водного розчину гліоксалю, контролюючи внутрішню температуру на рівні 40 ± 2 ℃ і перемішуючи, щоб по краплях додати 135,5 г (1 моль) 45% азотної кислоти. Після додавання продовжували перемішувати при цій температурі та реагували протягом 2-3 год. , доки червоно-коричневе окислення більше не виникало, реакційний розчин був синьо-зеленим і негайно зникав. Замінений простим дистиляційним апаратом, при приблизно 2,76 кПа, зовнішня температура не перевищувала 60 ℃ і близько 125 г води було випарено, концентрований розчин стояв протягом ночі при кімнатній температурі, кристали щавлевої кислоти випадали в осад (висушені, щоб отримати 19 г, разом 0,21 моль), концентрація становила 39%). Продовжуйте перемішувати та реагувати протягом приблизно 8 годин при внутрішній температурі 40 ± 2 ℃, реакція окислення завершилася. (2) конденсація У 500 мл колбу з трьома отворами для кип’ятіння, оснащену механічною мішалкою, конденсатором і термометром, додали понад 150 г водного розчину гліоксилової кислоти, додали 170 г (2,83 моль) сечовини та 23,3 г концентрованої соляної кислоти, нагріли до внутрішня температура 80 ℃ при перемішуванні. Післяr приблизно 15 хв розчиняли сечовину, реакційний розчин був прозорим, приблизно ще 30-45 хв реагент виглядав білим каламутним, білий осад поступово збільшувався, перемішували при внутрішній температурі 80 ℃ протягом 1 години, нагрівання припиняли та реагент охолоджували до кімнатної температури. Білий осад збирали на воронці Бюхнера, кілька разів осаджували холодною водою, отримуючи неочищений продукт алантоїн. Для перекристалізації використовували 1000 мл дистильованої води. Отримано 60-63% білого дрібнокристалічного алантоїну, температура плавлення 236 ℃ (розкладання). У розрахунку на гліоксаль теоретичний вихід алантоїну становив 38-40% (вихід за масою 103-108%).

опис
Алантоїн є продуктом метаболізму пуринів і сечової кислоти. Він утворюється шляхом окислення сечової кислоти уратоксидазою у більшості ссавців, але у людини утворюється лише шляхом неферментативного окислення вільними радикалами. Рівень алантоїну в сечі підвищується перед появою симптомів хвороби Альцгеймера у мишей, які експресують мутації білка-попередника амілоїду та тау (АРР/тау), але не на ранній/середній стадії захворювання, що вказує на його потенційне використання як біомаркера для прогнозування Початок хвороби Альцгеймера. Завдяки утворенню алантоїну вільними радикалами в організмі людини підвищення рівня в сечі є потенційним біомаркером стану окисного стресу.

Хімічні властивості
Біла тверда речовина

Оригінатор
Алантоїн, Arocor Holdings Inc.

Використання
сечогінний засіб

Використання
ранозагоювальний засіб

Використання
вразливий; очищаючий засіб. Пуриновий метаболіт через шлях сечової кислоти.

Використання
алантоїн — це рослинний екстракт, який, як кажуть, цілющий, заспокійливий і заспокійливий, він також може допомогти захистити шкіру від шкідливих зовнішніх факторів (наприклад, вітрових опіків). Він вважається чудовим тимчасовим засобом проти подразнень і, як вважають, стимулює ріст нових тканин, допомагаючи загоєнню пошкодженої шкіри. Алантоїн підходить для чутливої, подразненої та вугрової шкіри. Отриманий з кореня живокосту, він вважається неалергенним.

Визначення
ChEBI: імідазолідин-2,4-діон, який є 5-аміногідантоїном, у якому карбамоїльна група приєднана до екзоциклічного азоту.

Виробничий процес
До суміші 13,14 кг 40% розчину гліоксалю у воді та розчину 0,5 л концентрованої HCl у 3 л води додали 1,8 г Co(NO3)2·6H2O. Суміш нагрівали при 50-60°С, до розчину додавали 20 г нітриту натрію, а потім при 40-60°С по краплях додавали суміш 6 л концентрованої HNO3, 4,2 л води і 30 г натрію. нітрит. Отриманий продукт змішували з 2,4 кг сульфату амонію і фільтрували. Фільтрат нагрівали з 14,5 кг сечовини при 70°C протягом 10 годин. Алантоїн відфільтрували і перекристалізували з води; М.П. 233-235°C.

Терапевтична функція
Вразливий, противиразковий (місцевий), протипсоріатичний

Загальний опис
Алантоїн, кінцевий продукт катаболізму пуринів у ссавців, є високополярною та амфотерною речовиною. Алантоїн в основному використовується для захисту шкіри, оскільки препарат сприяє проліферації клітин і загоєнню ран.
Фармацевтичні вторинні стандарти для застосування в контролі якості забезпечують фармацевтичні лабораторії та виробників зручною та економічно ефективною альтернативою підготовці власних робочих стандартів.

Займистість і вибухонебезпечність
Негорючий

Біохімічні/фізіологічні дії
Пуриновий метаболіт через шлях сечової кислоти. Сечова кислота також реагує з вільними радикалами з утворенням алантоїну, тому алантоїн може бути корисним біомаркером окисного стресу.

Методи очищення
Він кристалізується з води або EtOH [Hartman et al. Org Synth Coll Vol II 21 1943]. [Beilstein 25 III/IV 4071.]

Продукти та сировина для отримання алантоїну
Сировина
Розчин метанолу Гліоксаль Розчин метоксиду натрію Діхлороцтова кислота Сечовина Перманганат калію Гліоксилова кислота Сірчана кислота Сульфат амонію Соляна кислота Нітрит натрію Нітрат кобальту гексагідратАлантоїн Спектр
Алантоїн (97-59-6) MS Алантоїн (97-59-6) IR1 Алантоїн (97-59-6) IR2
97-59-6(Алантоїн)Пов’язаний пошук:
АЛАНТОЇНОВА КИСЛОТА Алантоїн-13C2,15N4 АЛАНТОЇН ГАЛАКТУРОНОВА КИСЛОТА НАТРІЮ АЛАНТОЙН PCA Комплекс алантоїн-полігалактуронова кислота, АЛАНТОЇН ПОЛІГАЛАКТУРОНОВА КИСЛОТА АЛАНТОЇН КАЛЬЦІЮ ПАНТОТЕНАТ, алантоїн кальцію D-пантотенат DL-АЛАНТОЇН-5-13C; 1-15N АЛАНТОЇН БІОТИН, біотин · алантоїн АЛАНТОЇН ПАНТЕНОЛ 1-(ГІДРОКСИМЕТИЛ)-5,5-ДИМЕТИЛГІДАНТОЇН АЛАНТОЇНУ АСКОРБАТ, комплекс алантоїн-аскорбінова кислота Алантоїн DL-пантеноловий комплекс АЛАНТОЇН PABA 1-ацетилтіогідантоїн Алантоїн EP4 ін-срібло-аллан LT00771929 СУЛЬФАЛАНТОЇН
(2,5-діоксо-4-імідазолідиніл)сечовина АЛАНТОЇН Alphosyl Alyonyldiurened Аллантин КОРДІАНІН Алантоїн, 98% 1-(2,5-діоксоімідазолідин-4-іл)-сечовина Алантоїн (200 мг) Алантоїн, USP, EP 5-уреїдогідантоїн, Діуреїд гліоксилової кислоти [(4R)-2,5-діоксоімідазолідин-4-іл]сечовина Алантоїн, 98% 100 ГР Алантоїн для лікування шкіри Алантої гліоксиловий діуреїд ГЛІОКСИЛОВА КИСЛОТА ДІУРЕИД гліоксилдіуреїд LABOTEST-BB LT02085084 TIMTEC-BB SBB003997 СЕЧОВИНА, -ДІОКСО-4-ІМІДАЗОЛІДИНІЛ) Гідантоїн, 5-уреїдо- nsc760