Натрію глутамат

Хімічна назва: глутаральдегід
Молекулярна формула: C5H8O2
Формульна вага: 100,12
Номер CAS: 111-30-8
Хімічні властивості гліколевої кислоти
Температура плавлення 75-80 °C (освіт.)
Температура кипіння 112 °C
щільність 1,25 г/мл при 25 °C
тиск пари 10,8 гПа (80 °C)
показник заломлення n20/D 1,424
Fp 112°C
температура зберігання Зберігати при температурі не вище +30°C.
розчинність H2O: 0,1 г/мл, прозорий
форма Рішення
pka 3,83 (при 25 ℃)
колір Від білого до майже білого
PH 2 (50 г/л, H2O, 20 ℃)
Розчинність у воді РОЗЧИННИЙ
Чутливий Гігроскопічний
Merck 14,4498
BRN 1209322
Стабільність: стабільна. Несумісний з основами, окислювачами та відновниками.
InChIKey AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP -1,07 при 20 ℃
Посилання на базу даних CAS 79-14-1 (Посилання на базу даних CAS)
NIST Chemistry Reference Оцтова кислота, гідрокси-(79-14-1)
EPA Substance Registry System Гліколева кислота (79-14-1)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки C
Заяви про ризики 34-22-20
Заяви безпеки 26-36/37/39-45-23
RIDADR UN 3265 8/PG 3
WGK Німеччина 1
RTECS MC5250000
TSCA Так
Код HS 2918 19 98
Клас небезпеки 8
PackingGroup II
Дані про небезпечні речовини 79-14-1 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 25% розчину перорально у щурів: 2,38 мл/кг; шляхом проникнення через шкіру у кроликів: 2,56 мл/кг (Smyth)
Використання та синтез глутаральдегіду
Використання
Як холодний стерилізатор/дезінфікуючий засіб широкого спектру дії для лікарняного обладнання; як дубитель для шкіри; як фіксатор тканин; як зшиваючий агент для білків; як консервант в косметиці; як лікувальний засіб при бородавках, гіпергідрозі та грибкових інфекціях шкіри; в розчинах для рентгенівської обробки та плівковій емульсії; як дезінфікуючий засіб в індустрії краси

Опис Глутаральдегід є добре відомим сенсибілізатором серед прибиральників і медичних працівників. Він також міститься в продуктах проявників рентгенівських променів.
Хімічні властивості Глутаровий альдегід — це безбарвна рідина з різким запахом, яка легко перетворюється на блискучий полімер. Поріг сприйняття запаху становить 0,04 ppm (NY) і 0,2 ppm (NJ). Він змішується з водою та органічними розчинниками. Глутаральдегід може бути несумісний із сильними окислювачами та сильними основами. Слід зазначити, що лужні розчини, що містять глутаровий альдегід, можуть реагувати зі спиртом, кетонами, амінами, гідразинами та білками.Застосування Глутаральдегід (символ GTA; глутаровий діальдегід, 1,5-пентандиальдегід, глутараль) зазвичай використовується в медичній промисловості для холодної стерилізації та в процесі розробки рентгенівських променів. Його також можна зустріти в шкіряній промисловості як дубильний інгредієнт і у працівників моргів. Немає повідомлень, які б вказували на те, що глутаровий альдегід є природною сполукою. Цидекс і Акусол, 2% буферні розчини, використовують цей альдегід як активний інгредієнт. Для активації розчину необхідний гідрокарбонат натрію, термін зберігання якого становить 1–2 тижні. Незважаючи на небезпеку для здоров’я, пов’язану з його використанням, глутаровий альдегід є одним із найефективніших використовуваних біоцидів. Він особливо ефективний проти бактерій і вірусів, включаючи вірус імунодефіциту людини.
Використовує глутараль (глутардіальдегід) — консервант широкого спектру дії, який може викликати подразнення шкіри. Це амінокислота, яка міститься в зелених цукрових буряках.
Застосування Глутаровий альдегід використовується як дезінфікуючий засіб для холодної стерилізації, як фіксатор тканин, для дублення та зшивання білків.
Застосування Глутаровий альдегід використовується для дезінфекції медичного та стоматологічного обладнання. Глутаральдегід також використовується для промислової обробки води та як консервант.
Визначення ChEBI: діальдегід, що складається з пентану з альдегідними функціями в C-1 і C-5.
Синтез Reference(s) Tetrahedron, 48, p. 3503, 1992 DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88489-1
Загальний опис Світло-жовта рідина. Змішується з водою.
Реакції з повітрям і водою Полімеризується в присутності води.
Профіль реакційної здатності GLUTARALDEHDE може знебарвлюватися під час контакту з повітрям. Пентандиал полімеризується при нагріванні. Пентандиал несумісний з сильними окислювачами. Пентандиал полімеризується в присутності води.
Небезпека для здоров'я Глутаральдегід є сильним подразником для носа, очей і шкіри. У кроликів 250 мкг і 500 мг протягом 24 годин викликали сильне подразнення очей і шкіри відповідно. Корозійна дія на шкіру людини 6 мг протягом 3 днів була сильною. Однак гостра токсичність глутарового альдегіду при пероральному та шкірному введенні є низькою або легкою. Осумі та Курокі (1988) визначили, що симптоми гострої токсичності цієї сполуки були менш серйозними, ніж симптоми формальдегіду. Але стримування росту було більш вираженим у мишей, які отримували глутаровий альдегід. Повідомлялося, що для мишей пероральна доза LD50 становить 1300 мг/кг. Вдихання цієї сполуки може спричинити подразнення верхніх дихальних шляхів, головний біль і нервозність. У мишей, які піддалися впливу 33 ppm, спостерігалися симптоми гепатиту.
Пожежна небезпека Літературні джерела вказують, що Pentanedial негорючий.
Займистість і вибуховість Негорючий
Контактні алергени Глутаральдегід є добре відомим сенсибілізатором у прибиральників і медичних працівників. Його також можна знайти в проявниках рентгенівських променів або в косметиці.
Біохімічні/фізіологічні дії Глутаровий альдегід є ефективним білковим зшивачем і знаходить застосування в таких методах, як мікроскопія іммобілізації ферментів, гістохімія та цитохімія. Він існує в різних формах у кислотних або нейтральних умовах. Це біоцид, який широко використовується як дезінфікуючий засіб у лікарнях і на промислових підприємствах і є токсичним для водних організмів. Його алергічна природа призводить до реакцій гіперчутливості. Контакт парів глутаральдегіду при ендоскопії сприяє виникненню коліту.
Профіль безпеки Отрута при ковтанні, внутрішньовенному та внутрішньочеревному введенні. Помірно токсичний при вдиханні, контакті зі шкірою та підшкірним шляхом. Експериментальний тератогенний і репродуктивний вплив. Сильний подразник очей і шкіри людини. Повідомлено дані про мутації. При нагріванні до розкладання він виділяє їдкий дим і дратівливі пари. Дивіться також АЛЬДЕГІДИ.
Потенційний вплив Глутаровий альдегід використовується для дублення шкіри; в рідинах для бальзамування; як бактерицидний засіб; як зшиваючий агент для білкових і полігідроксиматеріалів; як фіксатор для тканин; і як проміжний. Буферні розчини використовуються як антимікробні засоби в лікарнях.
Транспортування UN2810 Токсичні рідини, органічні, н.у.к., клас небезпеки: 6.1; Мітки: 6.1-Отруйні матеріали, Технічна назва обов'язкова.
Методи очищення Ймовірними домішками є продукти окислення - кислоти, напівальдегіди та полімери. Його можна очистити повторним промиванням активованим вугіллям (Norit) з подальшою вакуумною фільтрацією, використовуючи 15-20 г вугілля/100 мл розчину глутаральдегіду. Переганяють його при 60-65o/15мм, відкинувши перші 5-10%, потім розбавляють рівним об’ємом свіжодистильованої води при 70-75o, використовуючи магнітне перемішування під азотом. Розчин зберігають при низькій температурі (3-4o), в щільно закритій тарі, у захищеному від світла місці. Стандартизують шляхом титрування гідроксиламіном. [Anderson J Histochem Cytochem 15 652 1967, Beilstein 1 IV 3659.]
Несумісність При контакті з водою утворюється полімерний розчин. Сильний відновник. Несумісний з сильними кислотами; їдкі речовини, аміак, аміни та сильні окислювачі. Примітка: лужні розчини глутарового альдегіду (тобто активованого глутарового альдегіду) реагують зі спиртом, кетонами, амінами, гідразинами та білками.
Утилізація відходів Розчиніть або змішайте матеріал із горючим розчинником і bурна в печі для спалювання хімічних речовин, обладнаній камерою допалювання та скрубером. Необхідно дотримуватися всіх федеральних, державних і місцевих екологічних норм.
Продукти та сировина для отримання глутаральдегіду
Сировина Етилвініловий ефір-->Акролеїн-->Діетил 1,4-дигідро-2,6-диметил-3,5-піридиндікарбоксилат-->3,4-дигідро-2Н-піран-->2-ЕТОКСИ-3 ,4-ДИГІДРО-2Н-ПІРАН-->1,1,5,5-тетраметоксипентан-->ЦІС-1,2-ЦИКЛОПЕНТАНДІОЛ-->1,2-Циклопентандиол-->2,2'-ТРИМЕТИЛЕНЕБІС-1, 3-ДІОКСОЛАН-->3,4-ДИГІДРО-2-МЕТОКСИ-2Н-ПІРАН-->Циклопентен оксид-->Піперидин
Підготовка Продукти L-аспарагінова кислота-->графт-сополімер PAA-G-PIPA мікросфера-->нова протиракова мікросфера з багатофункціональністю-->модифікований глутаровий альдегід-->2,2'-(1-метил-2,6-піперидиндііл)діацетофенон -->1-(2-НІТРОФЕНІЛ)ПІПЕРИДИН-->транс-1,2-Циклопентандіол
Тег: глутаровий альдегід (111-30-8) Відповідна інформація про продукт
Пентахлорпіридин ФОСФОР ПЕНТАБРОМІД Глутарова кислота Пентоксид фосфору Тебуконазол Пентанедіал, продукти реакції з 2-(2-бутоксиетокси)етанолом, етиленгліколем і пропіленгліколем Пентадіал, продукти реакції з 2-(2-бутоксиетокси)етанолом, етиленгліколем, 2-метоксиетанолом і пропіленгліколем Пентандиал, продукти реакції з 2-(2-бутоксиетокси)етанолом, 2-метоксиетанолом і пропіленгліколем 2,4-Диметил-2-(гідроксиметил)пентадіал 3-Метилпентадіал Пентандиал, продукти реакції з 2-(2-бутоксиетокси)етанолом Пентандиал, продукти реакції з [1,2-етандиилбіс(окси)]біс[метанол] і формальдегідом 1,2,3,4-ЦИКЛОПЕНТАНЕТРАКАРБОНОВА КИСЛОТА ДІЕТИЛ 1,2-ЦИКЛОПРОПАНЕДІКАРБОКСИЛАТ H-GAMMA-GLU-PHE-OH ЕТИЛ 2-ФОРМІЛ-1 -ЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСИЛАТ ВІЛАНД-МІШЕР КЕТОН 3-МЕТИЛЕНЦИКЛОПРОПАН-ТРАНС-1,2-ДИКАРБОНОВА КИСЛОТА