Натрия глутамат

Хімічна назва: глутаральдегід
Молекулярная формула: C5H8O2
Формульный вес: 100,12
Номер CAS: 111-30-8
Химические свойства гликолевой кислоты
Температура плавления 75-80°C (освещение.)
Температура кипения 112 °C
плотность 1,25 г/мл при 25°C
тиск пари 10,8 гПа (80 °C)
показатель преломления n20/D 1,424
Fp 112°C
температура хранения Хранить при температуре не выше +30°C.
растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
форма решения
pka 3,83 (при 25 ℃)
цвет от белого до почти белого
PH 2 (50 г/л, H2O, 20 ℃)
Растворимость в воде РАЗЧИННЫЙ
Чувствительный Гигроскопичный
Merck 14,4498
BRN 1209322
Стабильность: стабильная. Несовместим с основами, окислителями и восстановительными.
InChIKey AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP -1,07 при 20 °C
ссылка на базу данных CAS 79-14-1 (Усиление на базу данных CAS)
NIST Chemistry Reference Оцтовая кислота, гидрокси-(79-14-1)
EPA Substance Registry System Гликолевая кислота (79-14-1)
Информация о безопасности
Коды опасности C
Заявы об рисках 34-22-20
Заяви безопасности 26-36/37/39-45-23
RIDADR UN 3265 8/PG 3
WGK Германия 1
RTECS MC5250000
TSCA Да
Код HS 2918 19 98
Класс опасности 8
PackingGroup II
Данные о опасных веществах 79-14-1 (Данные о опасных веществах)
Токсичность LD50 25% раствора перорально у крыс: 2,38 мл/кг; путем проникновения через кожу у кроликов: 2,56 мл/кг (Smyth)
Использование и синтез глутаральдегида
Использование
В качестве холодного стерилизатора/дезинфицирующего средства широкого спектра действия для больничного оборудования; в качестве дубителя для кожи; в качестве фиксатора тканей; в качестве сшивающего агента для белков; в качестве консерванта в косметике; в качестве лечебного средства при бородавках, гипергидрозе и грибковых инфекциях кожи; в растворах для рентгеновской обработки и пленочной эмульсии; в качестве дезинфицирующего средства в индустрии красоты

Описание Глутаральдегид является хорошо известным сенсибилизатором среди уборщиков и медицинских работников. Он также содержится в продуктах проявлений рентгеновских лучей.
Химические свойства Глутаровый альдегид - это бесцветная жидкость с резким запахом, которая легко превращается в блестящий полимер. Порог восприятия запаха составляет 0,04 ppm (NY) и 0,2 ppm (NJ). Он смешивается с водой и органическими растворителями. Глутаральдегид может быть несовместим с сильными окислителями и сильными основами. Следует отметить, что щелочные растворы, содержащие глутаровый альдегид, могут реагировать со спиртом, кеттонами, аминами, гидразинами и белками.Приспособление Глутаральдегид (символ GTA; глутаровый диальдегид, 1,5-пентандиальдегид, глутараль) обычно используется в медицинской промышленности для холодной стерилизации и в процессе разработки рентгеновских лучей. Его также можно встретить в кожаной промышленности как дубильный ингредиент и у работников моргов. Нет уведомлений, указывающих на то, что глутаровый альдегид является естественным соединением. Цидекс и Акусол, 2% буферные растворы, используют этот альдегид в качестве активного ингредиента. Для активации раствора необходим гидрокарбонат натрия, срок хранения которого составляет 1-2 недели. Несмотря на опасность для здоровья, связанную с его использованием, глутаровый альдегид является одним из самых эффективных используемых биоцидов. Он особенно эффективен против бактерий и вирусов, включая вирус иммунодефицита человека.
Использует глутараль (глутардиальдегид) – консервант широкого спектра действия, который может вызвать раздражение кожи. Это аминокислота, которая содержится в зеленых сахарной свекле.
Применение Глутаровый альдегид используется как дезинфицирующее средство для холодной стерилизации, как фиксатор тканей, для дубления и сшивания белков.
Применение Глутаровый альдегид используется для дезинфекции медицинского и стоматологического оборудования. Глутаральдегид также используется для промышленной обработки воды и в качестве консерванта.
Определение ChEBI: диальдегид, состоящий из пентана с альдегидными функциями в C-1 и C-5.
Синтез Reference(s) Tetrahedron, 48, p. 3503, 1992 DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88489-1
Общее описание Светло-желтая жидкость. Смешивается с водой.
Реакции с воздухом и водой Полимеризируется в присутствии воды.
Профиль реагирующей способности GLUTARALDEHDE может обесцвечиваться при контакте с воздухом. Пентандиал полимеризируется при нагревании. Пентандиал несовместим с сильными окислителями. Пентандиал полимеризируется в присутствии воды.
Опасность для здоровья Глутаральдегид является сильным раздражителем для носа, глаз и кожи. У кроликов 250 мкг и 500 мг в течение 24 часов вызывают сильное раздражение глаз и кожи соответственно. Коррозионное действие на кожу человека 6 мг в течение 3 дней было сильным. Однако острая токсичность глутарового альдегида при пероральном и кожном введении является низкой или легкой. Осуми и Куроки (1988) установили, что симптомы острой токсичности этого соединения были менее серьезными, чем симптомы формальдегида. Но удерживание роста было более выраженным в мышей, которые получали глутаровый альдегид. Сообщалось, что для мышей пероральная доза LD50 составляет 1300 мг/кг. Вдыхание этого соединения может вызвать раздражение верхних дыхательных путей, головные боли и нервозность. У мышей, поддавшихся воздействию 33 ppm, наблюдали симптомы гепатита.
Пожарная опасность Литературные источники указывают, что Pentanedial негорючий.
Замистость и взрывоопасность Негорящий
Контактные аллергены Глутаральдегид являются хорошо известным сенсибилизатором у уборщиков и медицинских работников. Его также можно найти в проявлениях рентгеновских лучей или в косметике.
Биохимические/физиологические действия Глутаровый альдегид является эффективным белковым сшивателем и находит применение в таких методах, как микроскопия иммобилизации ферментов, гистохимия и цитохимия. Он существует в различных формах в кислотных или нейтральных условиях. Это биоцид, который широко используется как дезинфицирующее средство в больницах и на промышленных предприятиях и является токсичным для водных организмов. Его аллергическая природа приводит к реакциям гиперчувствительности. Контакт паров глутаральдегида при эндоскопии способствует возникновению колита.
Профиль безопасности Оттрута при глотании, внутривенной и внутривенной вводке. Умеренно токсичен при вдыхании, контакте с кожей и подкожным путем. Экспериментальное тератогенное и репродуктивное воздействие. Сильный раздражитель глаз и кожи человека. Уведомлено данные о мутации. При нагревании к раскладыванию он выделяет едкий дым и раздражающие пары. Смотрите также АЛЬДЕГОДЫ.
Потенциональное воздействие Глутаровый альдегид используется для дубления кожи; в жидкостях для бальзамирования; в качестве бактерицидного средства; в качестве сшивающего агента для белковых и полигидроксиматериалов; в качестве фиксатора для тканей; и в качестве промежуточного. Буферные растворы используются в качестве антимикробных средств в больницах.
Транспортировка UN2810 Токсические жидкости, органические, п.у.к., класс опасности: 6.1; Метки: 6.1-Отруйные материалы, Техническое название обязательно.
Методы очистки Иммовирными добавками являются продукты окисления - кислоты, полуальдегиды и полимеры. Его можно очистить повторной промывкой активированным углем (Norit) с последующей вакуумной фильтрацией, используя 15-20 г углей / 100 мл раствора глутаральдегида. Препятствуют его при 60-65o/15мм, откинув первые 5-10%, затем разбавляют ровным объемом свежедистилированной воды при 70-75o, используя магнитную перемешивание под азотом. Раствор сохраняют при низкой температуре (3-4o), в плотно закрытой таре, в защищенном от света месте. Стандартизируют путем титривания гидроксиламином. [Anderson J Histochem Cytochem 15 652 1967, Beilstein 1 IV 3659.]
Не совместимость При контакте с водой образуется полимерный раствор. Сильный восстановитель. Несовместим с сильными кислотами; едкие вещества, аммиак, амины и сильные окислители. Примечание: щелочные растворы глютарового альдегида (т.е. активированного глутарового альдегида) реагируют со спиртом, кеттонами, аминами, гидразинами и белками.
Утилизация отходов Растворите или смешайте материал с горючим растворителем и bурная в печи для сжигания химических веществ, оснащенной камерой дожига и скрубсером. Необходимо соблюдать все детские, государственные и местные экологические нормы.
Продукты и сырье для получения глутаральдегида
Сырье Этилвиниловый эфир...>Акролеин-->Диетил 1,4-дигидро-2,6-диметил-3,5-пиридиндикарбонсилат-->3,4-дигидро-2Н-пиран-->2-ЭТОКСИ-3,4-ДИГИДРО-2Н-ПИРАН-->1,5,5-теметоксипентан>" 3-ДІОКСОЛАН-->3,4-ДИГІДРО-2-МЕТОКСИ-2Н-ПІРАН-->Циклопентен оксид-->Піперидин
Подготовка Продукты L-аспарагиновая кислота-->графт-сополимер PAA-G-PIPA микросфера-->новая противораковая микросфера с многофункциональностью-->модифицированный глутаровый альдегид-->2,2’(1-метил-2,6-пиперидиндиил) -->1-(2-НИТРОФЭНИЛ)ПИПЕРИДИН-->транс-1,2-Циклопентандиол
Тег: глютаровый альдегид (111-30-8) Ответная информация о продукте
Пентафлорпиридин ФОСФОР ПЕНТАБРОМИД Глутаровая кислота Пентоксид фосфора Тебуконазол Пентанедиал, продукты реакции с 2-(2-бутоксиэтокси)этанолом, этиленгликолем и пропиленгликолем Пентадиал, продукты реакции с 2-х бутоксифоткой)этанолом, этиленгликолем, 2-метоксиэтанолом и пропиленгликолем Пентандиал, продукты реакции с 2-(2-бутоксиэтокси)етанолом, 2-метокситанолом и пропиленгликолем 2.4-Димэтил-2- (гидроксиметил)пентадиал 3-Мэтентадиал Пендиал, продукты реакции с 2-2-бутоксиэтолом) Пентандиал, продукты реакции с [1.2-этедилбис(оксиус[метанол] и формальдегидом 1.2.2.3,4-ЦИКЛОПЕНТЭТРАКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ДИЕТЫ 2,2Л-ЦИКЛОПРОПАНДИКАРБОКСИЛАТ H-GAMMA-GLU-PHE-O-OH ЭТИЛЛ 2-ФОРМЕЛ-1К-ПРОПРОПЛОПРОПКСИЛАКСИЛОКСИЛОКСИЛОКСИЛОКСЫШНТ-Ш КЭНН 3-МЕТИЛЕНЦИКЛОПРОПАН-ТРАНС-1,2-ДИКАРБОНОВА КИСЛОТА