Натрій додецилбензолсульфонат (сульфонол)

Хімічна назва: додецилбензолсульфонат натрію
Молекулярна формула: C18H29NaO3S
Формульна вага: 348,48
Номер CAS: 25155-30-0
Додецилбензолсульфонат натрію. Хімічні властивості
Температура плавлення >300 °C
Точка кипіння 660,62 ℃ [при 101 325 Па]
щільність 1,02 г/см3
тиск пари 0 Па при 25 ℃
pka 0,7 [при 20 ℃]
утворюють порошок
колір світло-жовтий
Розчинність у воді 800 мг/л при 25 ℃
Merck 14,8612
BRN 4171051
Стабільність: стабільна.
InChIKey JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M
LogP 1,96 при 25 ℃
Посилання на базу даних CAS 25155-30-0 (Посилання на базу даних CAS)
Система реєстрації речовин EPA Додецилбензолсульфонат натрію (25155-30-0)
Інформація про безпеку
Коди небезпеки Xn
Заяви про ризики 22-37/38-41
Заяви безпеки 26-27-36/37/39
RIDADR 3077
WGK Німеччина 2
RTECS DB6825000
Клас небезпеки 9
Група упаковки III
Код HS 29041000
Дані про небезпечні речовини 25155-30-0 (Дані про небезпечні речовини)
Токсичність LD50 у мишей: 2 г/кг перорально; 105 мг/кг внутрішньовенно (Хопер)Додецилбензолсульфонат натрію. Використання та синтез
Опис Додецилбензолсульфонат натрію — ряд органічних сполук із формулою C12H25C6H4SO3Na. Це безбарвна сіль з корисними властивостями поверхнево-активної речовини. Зазвичай його виготовляють у вигляді суміші споріднених сульфонатів. Це основний компонент прального порошку.
Хімічні властивості білі або світло-жовті пластівці
Застосування. Додецилбензолсульфонат натрію використовується для стабілізації дисперсій графенових нанопластівців (GNF) під час приготування рідкої фази GNF. Він також може підвішувати одностінні вуглецеві нанотрубки як окремі особи у водному середовищі, а також давати чіткі спектральні характеристики.
Використовує аніонний мийний засіб.
Використання Поверхнево-активна речовина, яка використовується в дослідженнях протеоміки.
Загальний опис Додецилбензолсульфонат натрію являє собою пластівці, гранули або порошок від білого до світло-жовтого кольору. Додецилбензолсульфонат натрію розчинний у воді. Основною небезпекою є загроза навколишньому середовищу. Слід негайно вжити заходів для обмеження його поширення в навколишньому середовищі. Додецилбензолсульфонат натрію використовується як синтетичний миючий засіб.
Реакції повітря та води Додецилбензолсульфонат натрію розчинний у воді.
Профіль реакційної здатності НАТРІЮ ДОДЕЦИЛБЕНЗЕНСУЛЬФОНАТ несумісний із сильними окислювачами.
Небезпека для здоров'я Незначне подразнення шкіри та очей. Ковтання: може викликати блювоту, діарею та розтягнення кишечника.
Займистість і вибуховість Негорючий
Промислове використання Ці спінювачі є сумішшю спиртів, що містять 6–8 атомів вуглецю. Свого часу їх продавала компанія DuPont, і вони спеціально розроблені для певних типів руд. Найвідомішим піноутворювачем з цієї групи є метилізобутилкарбінол (МІБК) і 2-етилгексанол.
Піноутворювачі аліфатичного спирту використовуються як суміші вуглеводнів різної довжини і як суміші вуглеводневих масел.
Профіль безпеки Отрута при внутрішньовенному введенні. Помірно токсичний при прийомі всередину. Сильний подразник шкіри та очей. При нагріванні до розкладання він виділяє багато парів NazO. Дивіться також СУЛЬФОНАТИ
Методи очищення Кристалізується з пропан-2-олу або H2O. [Gray et al. J Org Chem 20 515 1955, Beilstein 11 IV 514.]
Екологічні міркування Спроможність до біологічного розкладання добре вивчена, і на неї впливає ізомеризація (розгалуження). Сіль має ЛД50 2,3 мг/л для риби, що приблизно в 4 рази токсичніше, ніж розгалужений тетрапропіленбензолсульфонат. Однак він біологічно розкладається швидше. Окислювальна деструкція починається з алкільного ланцюга.
Алкілбензолсульфонати Більшість додецилбензолсульфонатів натрію належать до лінійних алкілбензолсульфонатів, тобто додецильна група (C12H25) є нерозгалуженою. Цей додецильний ланцюг приєднаний у положенні 4 бензолсульфонатної групи. Лінійні додецил-4-бензолсульфонат-аніони можуть існувати у вигляді шести ізомерів (без урахування оптичних ізомерів), залежно від вуглецю додецильної групи, яка приєднана до бензольного кільця. Ізомер, показаний нижче зліва, — це 4-(5-додецил) бензолсульфонат (4 вказує на положення бензольного кільця, 5 вказує на положення в додекановому ланцюзі). Розгалужені ізомери, напр. ті, що отримані з тетрамеризованого пропілену, також відомі (внизу праворуч), але не так широко використовуються, оскільки вони надто повільно біорозкладаються.
виробництво
Щорічно виробляються трильйони кілограмів. Враховуючи великий масштаб застосування, алкілбензолсульфонати були отримані багатьма методами. У найпоширенішому шляху бензол алкілують моноалкенами з довгим ланцюгом (наприклад, додеценом), використовуючи фтористий водень як каталізатор. Очищені додецилбензоли (і споріднені похідні) потім сульфують триоксидом сірки, щоб отримати сульфонову кислоту. Потім сульфонову кислоту нейтралізують гідроксидом натрію.