Натрій додецилбензолсульфонат (сульфонол)

Химическое название: додецилбензолсульфонат натрия
Молекулярная формула: C18H29NaO3S
Формульный вес: 348,48
Номер CAS: 25155-30-0
Додецилбензолсульфонат натрия. Химические свойства
Температура плавления >300 °C
Точка кипения 660.62 °C [при 101 325 Па]
плотность 1,02 г/см3
тиск пари 0 Па при 25 ℃
pka 0,7 [при 20 ℃]
образуют порошок
цвет светло-желтый
Растворимость в воде 800 мг/л при 25°C
Merck 14,8612
BRN 4171051
Стабильность: стабильная.
InChIKey JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M
LogP 1,96 при 25 °C
ссылка на базу данных CAS 25155-30-0 (Усиление на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA Додецилбензолсульфонат натрия (25155-30-0)
Информация о безопасности
Коды опасности Xn
Заяви о рисках 22-37/38-41
Заяви безопасности 26-27-36/37/39
RIDADR 3077
WGK Германия 2
RTECS DB6825000
Класс опасности 9
Группа упаковки III
Код HS 29041000
Данные о опасных веществах 25155-30-0 (Данные о опасных веществах)
Токсичность LD50 у мышей: 2 г/кг перорально; 105 мг/кг внутривенно (Хоппер) Додецилбензолсульфонат натрия. Использование и синтез
Описание Додецилбензолсульфонат натрия — ряд органических соединений с формулой C12H25C6H4SO3Na. Это бесцветная соль с полезными свойствами поверхностно-активного вещества. Обычно его изготавливают в виде смеси родственных сульфонатов. Это основной компонент стирального порошка.
Химические свойства белые или светло-желтые хлопья
Применение. Додецилбензолсульфонат натрия используется для стабилизации дисперсий графеновых нанопластиков (GNF) при приготовлении жидкой фазы GNF. Он также может подвешивать одностенные углеродные нанотрубки как отдельные особи в водной среде, а также давать четкие спектральные характеристики.
Использует анионное моющее средство.
Использование Поверхностно-активное вещество, которое используется в исследованиях протеомики.
Общее описание Додецилбензолсульфонат натрия представляет собой хлопья, гранулы или порошок от белого до светло-желтого цвета. Додецилбензолсульфонат натрия растворим в воде. Основной опасностью является опасность окружающей среды. Следует немедленно принять меры для ограничения его распространения в окружающей среде. Додецилбензолсульфонат натрия используется в качестве синтетического моющего средства.
Реакции воздуха и воды Додецилбензолсульфонат натрия растворим в воде.
Профиль реакционной способности НАТРЕЮ ДОДЕЦИЛБЕНСУЛЬФОНАТ несовместим с сильными окислителями.
Опасность для здоровья Незначительное раздражение кожи и глаз. Колтание: может вызвать рвоту, диарею и растяжение кишечника.
Замистость и взрывоопасность Негорящий
Промышленное использование Эти вспениватели представляет собой смесь спиртов, содержащих 6-8 атома углерода. В свое время их продавала компания DuPont, и они специально разработаны для определенных типов рыжих. Самым известным пенообразующим из этой группы является метилизобутилкарбинол (МИБК) и 2-этилгексанол.
Пенообразователи алифатического спирта используются в качестве смеси углеводородов разной длины и в качестве смеси углеводородовых масел.
Профиль безопасности Оттрута при внутривенной вводке. Умеренно токсичен при приеме внутрь. Сильный раздражитель кожи и глаз. При нагревании к раскладыванию он выделяет много паров NazO. Смотрите также СУЛЬФОНАТЕЛИ
Методы очистки Кристализируется с пропан-2-ола или H2O. [Gray et al. J Org Chem 20 515 1955, Beilstein 11 IV 514.]
Экологические рассудок Способенность к биологическому разложению хорошо изучена, и на нее влияет изомеризация (разветв). Соль имеет ЛД50 2,3 мг/л для рыбы, что примерно в 4 раза токсиче, чем разветвленный тетрапропиленбензолсульфонат. Однако он биологически разлагается быстрее. Окислительная деструкция начинается с алкильной цепи.
Алкилбензолсульфонаты Большинство додецилбензолсульфонатов натрия относятся к линейным алкилбензолсульфонатам, то есть додецильная группа (C12H25) является неразветувшей. Данная додециальная цепь подключена в положении 4 бензолсульфонатной группы. Линейные додецил-4-бензолсульфонат-анионы могут существовать в виде шести изомеров (без учета оптических зомеров), в зависимости от углерода додецильной группы, которая присоединена к бензольному кольцам. Изомер, показанный ниже слева, — это 4-(5-додецил) бензолсульфонат (4 указывает на положение бензольного кольца, 5 указывает на положение в додекановой цепи). Разветвленные изомеры, напр. те, что получены из тетрамеризированного пропилена, также известны (внизу вправо), но не так широко используются, так как они слишком медленно биоразлагаются.
производство
Ежегодно производятся триллионы килограммов. Учитывая большой масштаб применения, алкилбензолсульфонаты были получены многими методами. В наиболее распространенном пути бензол алкилируют моноалкенами с длинной цепью (например, додеценом), используя фтористый водень в качестве катализатора. Очищенные додецилбензолы (и родственные производные) затем сульфируют триоксидом серы, чтобы получить сульфоновую кислоту. Затем сульфоновую кислоту нейтрализуют гидроксидом натрия.